Question

【題目】如圖為某家族的遺傳圖譜，請分析并回答下列問題：

（1）4號正常、5號患病，它們在遺傳學(xué)上被稱為一對 _________。

（2）根據(jù)圖譜分析，可以推斷出1號和2號的基因型組成為 ________（用A和a表示該基因）

（3）如果6號是一個該致病基因的攜帶者，那么，他和5號生一個表現(xiàn)為健康的男孩的概率是_______。

（4）4號的基因組成為______,婚姻法規(guī)定7號和8號不能結(jié)婚。從生物學(xué)角度分析原因：其后代患______可能性會大大增加。

（5）色盲是致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病。如果7號是一個色盲患者，那么他的致病基因會不會是2號傳給他的？______不會（填“會”或“不會”）

Answer 1

【答案】相對性狀 Aa、Aa 25% AA或Aa 遺傳病 不會

【解析】

生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（1）同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式，在遺傳學(xué)上稱為相對性狀。4號正常、5號患病，是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，因此它們在遺傳學(xué)上被稱為一對相對性狀。

（2）子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合的；在圖中可以看出，第一代，1和2都正常，子代中出現(xiàn)了變異現(xiàn)象即5患病，說明患病為隱性性狀，控制性狀的基因在1和2體內(nèi)沒有表現(xiàn)，被隱藏了，1、2是顯性性狀。若用A和a表示該基因，根據(jù)圖譜分析，可以推斷出1號和2號的基因型組成為Aa、Aa。

（3）若用A和a分別表示該顯性基因和隱形基因，如果6號是一個該致病基因的攜帶者，則6號基因一定是Aa，5號患病是基因是aa，遺傳圖解如圖所示：

那么，他和5號生一個表現(xiàn)為健康的孩子的概率是：50%。

人的性別遺傳過程如圖：

可知，人類生男生女的機會各是50%，所以若這對夫婦再生一個孩子是男孩的可能性是50%．這對夫婦他和5號生一個表現(xiàn)為健康的男孩的概率是：50%×50%═25%。

（4）由于1號和2號的基因型組成為Aa、Aa。4號為正常男性，根據(jù)圖譜分析，該男性的基因組合為AA或Aa。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著，遺傳婚姻法規(guī)定7號和8號不能結(jié)婚，因為7號和8號屬于近親，其后代患遺傳病可能性會大大增加。

（5）色盲是致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病，如果7號是一個色盲患者，由于7號是男孩，其X染色體一定來自3號母親，Y染色體來自4號父親，遺傳7的致病基因一定是3號母親傳給的，不會是2號傳給他的。