Question

【題目】亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病，患者腦部神經細胞退化，導致動作失調，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與HTT基因有關。

（1）HTT基因是攜帶遺傳信息的________片段，其在染色體上的位置如圖1所示，據圖可知，該基因位于________（常/性）染色體上。

（2）該病的形成原因如下：

①基因在體細胞中________存在，人群中患者一般同時具有正常HTT基因和異常HTT基因，結合圖2分析，________（正常/異常）HTT基因為顯性基因。

②患者的異常HTT基因來自父親或母親的________細胞，他的后代________（可能/不可能）患病，因為此病的形成是由________（遺傳物質/環(huán)境）改變引起的。

（3）結合該病的形成原因，你認為下列治療思路合理的是________

a．去除攜帶異常HTT基因的染色體

b．抑制異常HTT基因發(fā)揮作用

c．將患者異常的HTT蛋白分解

d．向患者移植正常的神經細胞

Answer 1

【答案】DNA 常 成對 異常 生殖 可能 遺傳物質 bcd

【解析】

本題主要考察基因和染色體的相關知識。基因是帶有遺傳訊息的DNA片段，在染色體上縱向排列，在正常的體細胞內成對存在，在一對具有相對性狀基因控制的雜合子中，能使其表現(xiàn)出性狀的基因或指對該性狀有決定性作用的基因叫做顯性基因。正常的體細胞中含有23對染色體，共46條，其中一對大小不一的是性染色體，決定子代性別，其余22對為常染色體。遺傳物質改變引起的疾病可能會遺傳給子代。

（1）HTT基因是攜帶遺傳信息的DNA片段，其在染色體上的位置如圖1所示，據圖可知，第23對染色體的大小不一，是性染色體，其余均為常染色體，該基因位于第3對染色體，因此，位于常染色體上。

（2）該病的形成原因如下：

①基因存在于染色體上，在體細胞中染色體成對存在，因此基因也是成對存在的。根據圖2可知，正常HTT基因合成正常常HTT蛋白，延緩細胞死亡，維持腦神經細胞功能，異常HTT基因合成異常HTT蛋白，加速細胞死亡，破壞腦神經細胞功能。人群中患者一般同時具有正常HTT基因和異常HTT基因，但表現(xiàn)出了患病癥狀，因此異常為顯性性狀，異常HTT基因為顯性基因。

②患者的異常HTT基因來自父親或母親的生殖細胞，他的后代可能患病，因為此病的形成是由遺傳物質改變引起的。

（3）此病的形成是由遺傳物質改變引起的，為了治療，可以抑制異常HTT基因發(fā)揮作用，或將患者異常的HTT蛋白分解，或向患者移植正常的神經細胞。正常的人體細胞含有23對染色體，每條染色體上都含有很多基因，共同控制著人體性狀，不可以隨意更改。因此，選bcd。