Question

如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個家庭四代（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）人中某種遺傳病的發(fā)生情況（假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制）．請據(jù)圖回答：

（1）寫出Ⅰ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因為______．
（2）寫出Ⅲ₁₂可能的基因組成______．
（3）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃不能結(jié)婚，原因是______；若他們結(jié)婚，生育的孩子患該遺傳病的概率為______．
（4）若Ⅳ₁₅與一患該病的男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這種遺傳�。欠裥枰M(jìn)行檢查呢？______；理由是______．
（5）醫(yī)院會采用下列哪種檢測方法______．
A．染色體數(shù)目檢測　　B．性別檢測　 C．基因檢測　　D．無需進(jìn)行檢測．

Answer 1

解：（1）、如圖3和4都是正常的，婚配的后代出現(xiàn)了不正常的6，根據(jù)：生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀．一對夫婦的基因型都是Aa，控制有遺傳病和無遺傳病的基因在親子代間的傳遞，如圖：Ⅰ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因為A或a．
（2）、如圖3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，與之婚配的8不正常，基因型是aa，則7和8婚配產(chǎn)生的13是正常的，則其基因是Aa．
（3）、Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃是近親，攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加；如上圖分析可知，二者婚配產(chǎn)生不正常后代的機會是25%．
（4）、患病男性的基因組成是aa，Ⅳ₁₅的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測．
（5）、由上題可知，他們的致病基因結(jié)合在一起就會產(chǎn)生不正常的后代，因此應(yīng)該做基因檢測．故選C．
故答案為：（1）A、a
（2）Aa
（3）兩者都攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加；25%
（4）需要 患病男性的基因組成是aaⅣ₁₅ 的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測．
（5）C
分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來；此題還涉及近親結(jié)婚的危害．
點評：此題有一定的難度，考查了基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，要理解掌握基因分解的知識．