Question

20．閱讀下面的資料，回答問(wèn)題．
       人類(lèi)基因組計(jì)劃（Human Genome Project，HGP）于 1990年正式啟動(dòng)．其主要目標(biāo)有：識(shí)別人類(lèi)DNA中所有基因（超過(guò)10萬(wàn)個(gè)）；測(cè)定組成人類(lèi)DNA的30億個(gè)堿基對(duì)的序列；將這些信息儲(chǔ)存到數(shù)據(jù)庫(kù)中；開(kāi)發(fā)出有關(guān)數(shù)據(jù)；分析的工具；致力于解決該計(jì)劃可能引發(fā)的倫理、法律和社會(huì)問(wèn)題．
       經(jīng)過(guò)多國(guó)科學(xué)家的共同努力，1999年11月23日，美國(guó)國(guó)家科學(xué)院的官員和參加人類(lèi)基因組計(jì)劃的科學(xué)家們共同慶祝人類(lèi)基因組計(jì)劃DNA測(cè)序工作完成第10億個(gè)堿基對(duì)的測(cè)定．12月1日，一個(gè)由英、美、日等國(guó)科學(xué)家 組成的研究小組宣布，他們已經(jīng)破譯了人類(lèi)第22對(duì)染色體中所有（545個(gè)）與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因序列，這是人類(lèi)首次了解一條完整的人類(lèi)染色體的結(jié)構(gòu)，它可能使人們找 到多種治療疾病的新方法．
研究顯示，第22對(duì)染色體與免疫系統(tǒng)、先天性心臟 病、精神分裂、智力遲鈍和白血病以及多種癌癥相關(guān)．完成對(duì)第22對(duì)染色體的測(cè)定將對(duì)這些疾病的早期診斷和治 療起到幫助作用．這一成果是宏大的人類(lèi)基因組計(jì)劃的一個(gè)里程碑．
（1）1990年，被譽(yù)為生命“登月計(jì)劃”的：人類(lèi)基因組計(jì)劃的國(guó)際啟動(dòng)，主要由哪些國(guó)家的科學(xué)家共同參與？美、英、德、法、口、中
（2）2000年6月26日，中國(guó)科學(xué)家與國(guó)際同行共同發(fā)布了人類(lèi)基因組工作框架圖．
（3）“人類(lèi)基因組計(jì)劃”完成后，會(huì)對(duì)你的生活產(chǎn)生什么影響？請(qǐng)你談一談．

Answer 1

分析 人類(lèi)基因組計(jì)劃是由由美國(guó)科學(xué)于20世紀(jì)80年代提出的，由國(guó)際合作組織包括有美、英、日、中、德、法等國(guó)參加進(jìn)行了人體基因作圖，測(cè)定人體23對(duì)染色體由3×109核苷酸組成的全部DNA序列，于2000年完成了人類(lèi)基因組“工作框架圖”．2001年公布了人類(lèi)基因組圖譜及初步分析結(jié)果．其研究?jī)?nèi)容還包括創(chuàng)建計(jì)算機(jī)分析管理系統(tǒng)，檢驗(yàn)相關(guān)的倫理、法律及社會(huì)問(wèn)題，進(jìn)而通過(guò)轉(zhuǎn)錄物組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等相關(guān)技術(shù)對(duì)基因表達(dá)譜、基因突變進(jìn)行分析，可獲得與疾病相關(guān)基因的信息．

解答 解：（1）人類(lèi)基因組計(jì)劃是由美國(guó)科學(xué)家于1985年率先提出，于1990年正式啟動(dòng)的．美國(guó)、英國(guó)、法蘭西共和國(guó)、德意志聯(lián)邦共和國(guó)、日本和我國(guó)科學(xué)家共同參與了這一預(yù)算達(dá)30億美元的人類(lèi)基因組計(jì)劃．即參與國(guó)家有中、美、英、德、法、日．
（2）2000年6月26日，中國(guó)科學(xué)家與國(guó)際同行共同發(fā)布了人類(lèi)基因組工作框架圖．工作框架圖可用于基因組結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)、基因的識(shí)別和解析、疾病基因的定位克隆等．　　　
（3）人類(lèi)基因組計(jì)劃”完成后，會(huì)對(duì)人類(lèi)的生活產(chǎn)生一下作用：對(duì)特殊疾病基因的確定；有利于優(yōu)生和產(chǎn)前診斷，應(yīng)用遺傳座位專(zhuān)一性的分子探針，可檢測(cè)出疾病基因的攜帶者，使父母了解其子女出現(xiàn)遺傳缺陷的危險(xiǎn)程度；加強(qiáng)對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)和治療．
故答案為：（1）人類(lèi)基因組計(jì)劃；美、英、德、法、口、中（2）人類(lèi)基因組工作框架圖（3）對(duì)特殊疾病基因的確定；有利于優(yōu)生和產(chǎn)前診斷，應(yīng)用遺傳座位專(zhuān)一性的分子探針，可檢測(cè)出疾病基因的攜帶者，使父母了解其子女出現(xiàn)遺傳缺陷的危險(xiǎn)程度；加強(qiáng)對(duì)癌癥的認(rèn)識(shí)和治療．（答案合情合理即可）

點(diǎn)評(píng) 此題考查了人類(lèi)基因組計(jì)劃的相關(guān)內(nèi)容，對(duì)于生物學(xué)前沿知識(shí)要有所了解．