【題目】CH3Cl為無色,略帶臭味的氣體,密度為2.25g/L,熔點為-24.2℃,易溶于乙醇和丙醇等有機溶劑。
Ⅰ.實驗室制取CH3Cl的原理是CH3OH+HCl(濃)CH3Cl+H2O。
具體步驟如下:①干燥ZnCl2晶體;②稱取24g研細的無水ZnCl2和量取20mL濃鹽酸放入圓底燒瓶,同時量取一定量的甲醇放入分液漏斗中;
③將分液漏斗里的甲醇逐滴滴入燒瓶中并加熱,待ZnCl2完全溶解后有CH3Cl氣體逸出,可用排水法收集請回答:
(1)實驗室干燥ZnCl2晶體制得無水ZnCl2的方法是________________;
(2)反應過程中滴入燒瓶中甲醇的體積比鹽酸少(甲醇與濃鹽酸的物質的量濃度接近)其理由是__________;
Ⅱ.據(jù)某資料記載,CH4分子中的一個H原子被Cl原子取代后,其穩(wěn)定性受到影響,可被強氧化劑酸性高錳酸鉀氧化,現(xiàn)有四只洗氣瓶分別盛有以下試劑:A.1.5%KMnO4(H+)溶液;B.蒸餾水;C.5%Na2SO3溶液;D.98%H2SO4。
(1)為證實這一理論的可靠性,請從上面選擇最恰當?shù)南礆馄,?/span>a裝置生成的氣體依次通過洗氣瓶____(填洗氣瓶編號),如果觀察到_________則證實上述資料的正確性。
(2)寫出洗氣瓶中發(fā)生反應的離子方程式(C元素的氧化產物為CO2):______;
(3)如果CH3Cl是大氣的污染物,上述洗氣瓶之后還應接一只盛______的洗氣瓶。
【答案】在干燥的HCl氣流中加熱 增大鹽酸的量以提高甲醇的轉化率 BAC 紫色褪去 10CH3Cl+14MnO4-+42H+=14Mn2++10CO2↑+5Cl2↑+36H2O、SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+ 乙醇或丙醇
【解析】
Ⅰ.(1)因ZnCl2晶體直接加熱時,因Zn2+水解,如果直接加熱最終得到的是Zn(OH)2,因此要用濃鹽酸或HCl氣體抑制其水解的同時加熱;
(2)當有兩種反應物參加反應時,可通過提高一種反應物的量提高另一種反應物的轉化率;
Ⅱ.(1)如果CH3Cl能被酸性高錳酸鉀氧化,則酸性高錳酸鉀溶液本身會褪色,同時可能會生成CO2和Cl2,因此要注意尾氣的處理;
(2)CH3Cl經過酸性高錳酸鉀的洗氣瓶會被氧化成CO2和Cl2,生成的Cl2可選擇Na2SO3溶液,利用氯氣的氧化性,將Na2SO3氧化為Na2SO4;
(3)因CH3Cl易溶于乙醇和丙醇等有機溶劑,因此的尾氣可選擇有機溶劑吸收。
Ⅰ.(1)ZnCl2為強酸弱堿鹽,在加熱ZnCl2晶體時可選擇通HCl氣體抑制其水解;
(2)為了提高甲醇的利用率,可以適當增加鹽酸的量;
Ⅱ.(1)如果CH3Cl能被強氧化劑酸性高錳酸鉀氧化,可選擇先通過盛有水的洗氣瓶除去可能混合有的HCl和甲醇,再通過盛有的酸性高錳酸鉀洗氣瓶,溶液的紫色會褐去,最后通過盛Na2SO3的洗氣瓶吸收生成的氯氣防污染;
(2)酸性高錳酸鉀氧化CH3Cl會生成CO2和Cl2,同時自身被還原成Mn2+,發(fā)生反應的離子方程式為10CH3Cl+14MnO4-+42H+=14Mn2++10CO2↑+5Cl2↑+36H2O,生成的氯氣經過Na2SO3的洗氣瓶會氧化Na2SO3為Na2SO4,發(fā)生反應的離子方程式為SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+H+;
(3)CH3Cl易溶于乙醇和丙醇等有機溶劑,可選擇酒精吸收CH3Cl的尾氣。
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【題目】觀察下表模型并結合有關信息,判斷下列說法中不正確的是( )
B12結構單元 | SF6分子 | S8分子 | HCN | |
結構模型示意圖 | ||||
備注 | 熔點1873 K | — | 易溶于CS2 | — |
A.單質硼屬于原子晶體,每個B12結構單元中含有30個B—B鍵和20個正三角形
B.SF6是由極性鍵構成的非極性分子
C.固態(tài)硫S8屬于原子晶體
D.HCN的結構式為H—C≡N
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【題目】2002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機物分子進行結構分析的質譜法。其方法是讓極少量的(10-9g)化合物通過質譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+……,然后測定其質荷比。某有機物樣品的質荷比如下圖所示(假設離子均帶一個單位正電荷,信號強度與該離子的多少有關),則該有機物可能是( )
A. 甲醇 B. 丙烷 C. 甲烷 D. 乙烯
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【題目】如圖所示,將鋅片和銅片按不同方式插入稀硫酸中,下列說法正確的是( )
A. 甲中電子經導線從銅片流向鋅片
B. 兩燒杯中鋅片上均發(fā)生還原反應
C. 兩燒杯中銅片表面均無氣泡產生
D. 一段時間后,兩燒杯中溶液的c(H+)均減小
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【題目】有機物鍵線式結構的特點是以線示鍵,每個折點和線端點處表示有一個碳原子,并以氫補足四價,C、H不表示出來。降冰片烷立體結構如圖所示:
(1)寫出其分子式____________。
(2)當降冰片烷發(fā)生一氯取代時,能生成_____________種沸點不同的產物。
(3)根據(jù)降冰片烷的鍵線式結構,請你判斷:降冰片烷屬于______________________。
a.環(huán)烷烴 b.飽和烴 c.不飽和烴 d.芳香烴
(4)降冰片烷具有的性質是__________________。
a.能溶于水 b.能燃燒 c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
d.能發(fā)生加成反應 e. 能發(fā)生取代反應 f. 常溫常壓下為氣體
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【題目】有反應:,時該反應的平衡常數(shù)。時,將一定量的和充入容積為某10L密閉容器發(fā)生上述反應,5min時達平衡,只改變了一個條件,10min時再次達平衡,各物質物質的量變化如下:
0min | 5min | 10min | |
CO | |||
0 | |||
0 |
下列說法正確的是
A.時用表示的平均反應速率為
B.改變的條件是再加入了
C.時,若向容器中充入、、、,達平衡時,的濃度為
D.時,若向容器中充入、、、
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【題目】一定溫度下,在4個體積均為 1.0 L的恒容密閉容器中反應2SO2(g)+O2 (g)2SO3(g) 達到平衡。
下列說法正確的是
容器 | 溫度/K | 物質的起始濃度/moI/L | 物質的平衡濃度moI/L | O2或SO3平衡轉化率 | ||
c(SO2) | c(O2) | c(SO3) | c(SO3) | |||
Ⅰ | 723 | 0.2 | 0.2 | 0 | 0.04 | α1 |
Ⅱ | 723 | 0 | 0.1 | 0.2 | α2 | |
Ⅲ | 723 | 0.4 | 0.4 | 0 | α3 | |
IV | 823 | 0 | 0.1 | 0.2 | α4 |
A. 達到平衡時, α1+α2=1
B. 達到平衡時,容器中的壓強:PⅠ>PIV
C. 達到平衡時,逆反應速率容器IV中比容器Ⅰ中的大
D. 達平衡后,再向容器Ⅰ中充入0.16 mol SO2、0.04 mol SO3,則此時反應向逆反應方向進行
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【題目】下圖所示的實驗,能達到實驗目的的是
A | B | C | D |
片刻后在 Fe 電極附近滴入鐵氰化鉀溶液 | |||
驗證化學能轉化為電能 | 證明溫度對平衡移動的影響 | 驗證 Fe 電極被保護 | 驗證AgCl 溶解度大于Ag2S |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】(1)O基態(tài)原子核外電子排布式為____。H2O VSEPR模型名稱為_____,立體構型為___。O3____極性分子(填“是”或“不是”)。
(2)利用熱化學法來測定晶格能是由Born與Haber首先提出來的,其實質是利用Hess定律,構成一個熱化學循環(huán)。
已知:Na(s)+ Cl2(g)= NaCl(s) ΔH=-410.9 kJ·mol-1
可知,Na原子的第一電離能為_____kJ·mol-1;Cl-Cl鍵鍵能為______kJ·mol-1;NaCl晶格能為_____kJ·mol-1。
(3)高壓下NaCl 晶體和 Na 或 Cl2 反應,可以形成不同組成、不同結構的晶體,如圖是其中一種晶體的晶胞(大球為氯原子, 小球為鈉原子),其化學式為________。
(4)金屬Na晶體中的原子堆積方式稱為體心立方堆積,晶胞參數(shù)為a nm,空間利用率為________(列出計算式)。
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