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8.合成氨反應N2(g)+3H2(g)$?_{催化劑}^{高溫高壓}$ 2NH3(g)△H<0 具有重要的意義.
(1)①該反應的化學平衡常數表達式是K=$\frac{[NH{\;}_{3}]^{2}}{[N{\;}_{2}][H{\;}_{2}]{\;}^{3}}$.
②該反應的化學平衡常數K與溫度T的關系如下表所示:
T/K473573673
K4.4×10-2K1K2
其中,K1> K2(填“>”、“=”或“<”).
③理論上,為了增大平衡時H2的轉化率,可采取的措施是a、d.(填序號)
a.增大壓強              b.使用合適的催化劑
c.升高溫度              d.及時分離出產物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應 CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應中,當初始混合氣中的 $\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{H}_{4})}$恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強的關系是:P1<P2(填“>”、“=”或“<”).
②該反應為吸熱反應(填“吸熱”或“放熱”).
(3)原料氣H2還可通過反應CO(g)+H2O(g)═CO2 (g)+H2(g) 獲。
①T℃時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應達平衡后,測得CO的濃度為0.08mol•L-1,則平衡時CO的轉化率為60%,該溫度下反應的平衡常數K值為2.25.
②保持溫度仍為T℃,改變水蒸氣和CO的初始物質的量之比,充入容器進行反應,下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是cd(填序號).
a.容器內壓強不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內生成a mol CO2的同時消耗a mol H2
d.混合氣中n (CO):n (H2O):n (CO2):n (H2)=1:16:6:6.

分析 (1)①根據化學平衡常數=$\frac{生成物平衡濃度系數次方的乘積}{反應物平衡濃度系數次方的乘積}$書寫表達式;
②根據溫度對平衡常數的影響,對于放熱反應,溫度越高,K越。
③反應N2(g)+3H2(g)$?_{催化劑}^{高溫高壓}$ 2NH3(g)△H<0 是氣體體積減小的放熱反應,所以理論上,為了增大平衡時H2的轉化率,可采取加壓、降溫、降低產物濃度等方法,催化劑對轉化率沒有影響;
(2)①正反應為氣體物質的量增大的反應,增大壓強平衡逆向移動,混合氣體中甲烷的含量增大;
②由圖可知,隨溫度升高甲烷的含量減小,說明升高溫度平衡正向移動,而升高溫度平衡向吸熱反應移動;
(3)①T℃時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應達平衡后,測得CO的濃度為0.08mol•L-1,則:
               CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)
起始濃度(mol/L):0.2    0.2      0        0
變化濃度(mol/L):0.12   0.12     0.12     0.12
平衡濃度(mol/L):0.08   0.08     0.12     0.12
平衡時CO的轉化率=$\frac{CO濃度變化量}{CO起始濃度}$×100%;平衡常數K=$\frac{c(CO{\;}_{2})×c(H{\;}_{2})}{c(CO)×c(H{\;}_{2}O)}$;
②可逆反應到達平衡時,同種物質的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達平衡,D選項計算濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),若Qc<K,反應向正反應進行,若Qc>K,反應向逆反應進行.

解答 解:(1)①根據化學平衡常數=$\frac{生成物平衡濃度系數次方的乘積}{反應物平衡濃度系數次方的乘積}$可知,該反應的平衡常數K=$\frac{[NH{\;}_{3}]^{2}}{[N{\;}_{2}][H{\;}_{2}]{\;}^{3}}$,
故答案為:$\frac{[NH{\;}_{3}]^{2}}{[N{\;}_{2}][H{\;}_{2}]{\;}^{3}}$;
②合成氨反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,對于放熱反應,溫度越高,K越小,所以K1>K2,
故答案為:>.
③反應N2(g)+3H2(g)$?_{催化劑}^{高溫高壓}$ 2NH3(g)△H<0 是氣體體積減小的放熱反應,所以理論上,為了增大平衡時H2的轉化率,可采取加壓、降溫、降低產物濃度等方法,催化劑對轉化率沒有影響,故選a、d;
(2)①正反應為氣體物質的量增大的反應,增大壓強平衡逆向移動,混合氣體中甲烷的含量增大,所以P2>P1
故答案為:<;
②由圖可知,隨溫度升高甲烷的含量減小,說明升高溫度平衡正向移動,而升高溫度平衡向吸熱反應移動,故正反應為吸熱反應,
故答案為:吸熱;
(3)①T℃時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應達平衡后,測得CO的濃度為0.08mol•L-1,則:
               CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)
起始濃度(mol/L):0.2    0.2     0        0
變化濃度(mol/L):0.12   0.12    0.12     0.12
平衡濃度(mol/L):0.08   0.08    0.12     0.12
平衡時CO的轉化率=$\frac{0.12mol}{0.2mol}$×100%=60%;平衡常數K=$\frac{c(CO{\;}_{2})×c(H{\;}_{2})}{c(CO)×c(H{\;}_{2}O)}$=$\frac{0.12×0.12}{0.08×0.08}$=2.25,
故答案為:60%;2.25;
②a.反應中混合氣體物質的量不變,容器內壓強不隨時間改變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故a不符合;
b.混合氣體質量不變,容器容積不變,混合氣體的密度不隨時間改變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故b不符合;
c.單位時間內生成amolCO2的同時消耗amolH2,說明二氧化碳或氫氣的正逆反應速率相同,說明反應達到平衡狀態(tài),故c符合;
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6,反應前后氣體物質的量相同,可以利用物質的量代替濃度計算濃度商和平衡常數比較,Qc=$\frac{6×6}{1×16}$=2.25=K,說明反應達到平衡狀態(tài),故d符合,
故答案為:cd.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、平衡狀態(tài)的判斷、平衡常數計算及應用等,難度中等,(3)中平衡狀態(tài)判斷d選項中注意利用濃度商與平衡常數關系分析.

練習冊系列答案
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16.高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如圖所示:


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Ⅱ.
Ⅲ.
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(2)若1mol與1mol O2恰好可轉化為1mol A和1mol B,且A與FeCl3溶液作用顯紫色,寫出A的稀溶液與過量濃溴水發(fā)生反應的化學方程式
(3)反應②為加成反應,則B的結構簡式為;撲熱息痛的結構簡式為
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(2)將100℃時pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液的pH=7,求Ba(OH)2溶液與鹽酸的體積比2:9.

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13.用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是( 。
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17.現有下列四種電解質:
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18.下列與實驗相關的敘述正確的是( 。
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