10.化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一.A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如圖所示的反應(yīng).

試寫出:
(1)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B、CH3CH(OH)COOCH2CH3D、CH3COOCH(CH3)COOH
(2)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:A→EA→F
(3)反應(yīng)類型:A→E消去反應(yīng),A→F酯化反應(yīng)或取代反應(yīng).

分析 A在濃硫酸存在下既能和乙醇反應(yīng),又能和乙酸反應(yīng),說明A中既有羧基又有羥基.A催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明羥基不在碳鏈的端點(diǎn)上,可判斷A為CH3CH(OH)COOH,而A被氧化可得CH3COCHO,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B為CH3CH(OH)COOCH2CH3,A與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為CH3COOCH(CH3)COOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成E,E可以溴水褪色,應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),則E為CH2=CHCOOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成六原子環(huán)狀化合物F,結(jié)合F的分子式可知,為2分子A發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,故F為,據(jù)此分析解答.

解答 解:A在濃硫酸存在下既能和乙醇反應(yīng),又能和乙酸反應(yīng),說明A中既有羧基又有羥基.A催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明羥基不在碳鏈的端點(diǎn)上,可判斷A為CH3CH(OH)COOH,而A被氧化可得CH3COCHO,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B為CH3CH(OH)COOCH2CH3,A與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為CH3COOCH(CH3)COOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成E,E可以溴水褪色,應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),則E為CH2=CHCOOH,A在濃硫酸、加熱條件下生成六原子環(huán)狀化合物F,結(jié)合F的分子式可知,為2分子A發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,故F為
(1)通過以上分析知,B、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CH(OH)COOCH2CH3、CH3COOCH(CH3)COOH,故答案為:CH3CH(OH)COOCH2CH3;CH3COOCH(CH3)COOH;
(2)A→E是乳酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH,反應(yīng)方程式為:,
A→F是乳酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,反應(yīng)方程式為:
,
故答案為:;;
(3)通過以上分析知,A生成E是消去反應(yīng),A生成F是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);酯化反應(yīng)或取代反應(yīng).

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點(diǎn),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,結(jié)合反應(yīng)條件及產(chǎn)物性質(zhì)確定物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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1.下列化學(xué)式表示的物質(zhì)一定為純凈物的是(  )
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C.t2時(shí),用M表示的反應(yīng)速率為$\frac{1}{{t}_{2}}$mol•L-1•min-1
D.t3時(shí),每生成1mol M的同時(shí)會(huì)生成1mol N

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15.下列各項(xiàng)中表達(dá)正確的是(  )
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2.下列過程中所發(fā)生的化學(xué)變化屬于取代反應(yīng)的是(  )
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A.28B.30C.32D.34

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20.關(guān)于有機(jī)物HOOC-CH=CH-CH2OH,下列說法不正確的是(  )
A.分子式為C4H6O3,每摩爾該物質(zhì)充分燃燒需消耗4mol O2
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