【題目】在一固定容積的密閉容器中進行反應:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),已知反應進行到10秒時,SO2、O2、SO3的物質的量分別為0.2mol、0.1mol、0.2mol,則下列說法正確的是
A .10秒時,用O2表示該反應的平均反應速率為0.01mol/(L·s)
B.當反應達到平衡時,SO3的物質的量可能為0.4mol
C.檔SO2和O2的生成速率之比為2:1時,達到該反應限度
D.向容器內充入SO2,可以提高反應速率
【答案】D
【解析】
試題分析:依據化學平衡三段式列式計算;
2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),
起始量(mol) 0.4 0.2 0
變化量(mol) 0.2 0.1 0.2
10時的量(mol) 0.2 0.1 0.2
A.用O2表示該反應的平均反應速率=v(O2)=△c÷△t,容器的體積不知,不能計算變化的濃度,錯誤;B.假設生成三氧化硫0.4mol,依據化學方程式計算可知需要二氧化硫全部轉化,但反應是可逆反應不能進行徹底,錯誤;C.當SO2和O2的生成速率之比為2:1時說明平衡逆向進行,但不能說明反應達到平衡,錯誤;D.加入二氧化硫增大反應物的濃度,增大反應速率,正確。
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【題目】設計一個簡單的一次性完成實驗的裝置圖,驗證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強弱順序是CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。
(1)利用如圖所示的儀器可以組裝實驗裝置,則儀器的連接順序是____接D、E接_____、______接_____。
(2)有關反應的化學方程式為________________________________________________。
(3)有的同學認為此裝置不能驗證H2CO3和C6H5OH的酸性強弱,你認為________(填“有”或“沒有”)道理。怎樣改進實驗才能驗證H2CO3和C6H5OH的酸性強弱?
________________________________________________________________________。
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【題目】某研究性學習小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應來探究“外界條件改變對化學反應速率的影響”,實驗如下:(不考慮溶液混合所引起的體積縮小)
實驗 序號 | 實驗溫度/K | 參加反應的物質 | 溶液顏色褪至無色時所需時間/s | ||||
KMnO4溶液(含硫酸) | H2C2O4溶液 | H2O | |||||
V/mL | c/mol·L-1 | V/mL | c/mol·L-1 | V/mL | |||
A | 293 | 2 | 0.02 | 4 | 0.1 | 0 | 6 |
B | T1 | 2 | 0.02 | 3 | 0.1 | V1 | 8 |
C | 313 | 2 | 0.02 | V2 | 0.1 | 1 | t1 |
(1)通過實驗A、B,可探究出濃度的改變對反應速率的影響,其中V1=_________,T1=_______;通過實驗___________可探究出溫度變化對化學反應速率的影響。
(2)C組實驗中液褪色時間t1______(填“>”或“<”)8s,C組實驗的反應速率v(KMnO4) = _________________。(用含有t1的式子表示)
(3)該小組的一位同學通過查閱資料發(fā)現,上述實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化的趨勢如圖所示,并以此分析造成n(Mn2+)突變的可能的原因是:______________。
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【題目】(I)無水MgBr2可用作催化劑實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1。
主要步驟如下:
步驟1 三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。
步驟2緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。
步驟3反應完畢后恢復至室溫,過濾除去鎂,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。
步驟4常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產品。
已知:①Mg和Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5
請回答:
(1)儀器A的名稱是____________。實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是___________。
(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是_______________________。
(3)有關步驟4的說法,正確的是___________。
A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品 B.洗滌晶體可選用0℃的苯
C.加熱至160℃的主要目的是除去苯 D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴
(4)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4-=MgY2-
①滴定前潤洗滴定管的操作方法是____________________________。
②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500mol·L-1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產品的純度是________________________(以質量分數表示)。
(II)化合物Mg5Al3(OH)19(H2O)4可作環(huán)保型阻燃材料,受熱時按如下化學方程式分解:
2Mg5Al3(OH)19(H2O)4=27H2O+10MgO+3Al2O3
(1)寫出該化合物作阻燃劑的兩條依據__________________、_____________________;
(2)用離子方程式表示除去固體產物中Al2O3的原理________________________________。
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【題目】已知 (x)、 (y)、 (z) 互為同分異構體,下列說法正確的是
A. z的二氯代物有4種
B. x 和y 的所有原子均可能處于同一平面
C. 1分子y與1分子Br2 的加成產物有3 種(不考慮立體異構)
D. x、y、z 均可使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應而褪色
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【題目】X、Y、Z、M、W、Q、R是7種短周期元素,其原子半徑及主要化合價如下:
元素代號 | X | Y | Z | M | W | Q | R |
原子半徑/nm | 0.186 | 0.143 | 0.104 | 0.099 | 0.070 | 0.066 | 0.032 |
主要化合價 | +1 | +3 | +6,﹣2 | +7,﹣1 | +5,﹣3 | ﹣2 | +1 |
完成下列填空:
(1)上述元素中,金屬性最強的在周期表中的位置是________________________________;X、Y、Q各自形成的簡單離子中,離子半徑由大到小的順序是_______(填離子符號)。
W和R按原子個數比1﹕4構成的陽離子所含的化學鍵是____________________。
(2)表中所列4種第三周期元素的最高價氧化物的水化物堿性最弱的是_______(填化學
式),其電離方程式為_____________________________________。
(3)M與Z相比,非金屬性較強的是_____________(填元素名稱),請從原子結構的角度說明理由_________________________________________________________________。
(4)在稀硫酸中,KMnO4和H2O2能發(fā)生氧化還原反應,反應方程式如下:
KMnO4+ H2O2+H2SO4 → K2SO4+ MnSO4+ O2↑+ H2O
請配平,當有0.5 mol H2O2參加此反應,電子轉移的個數為______________________。
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【題目】A、B、C、D是四中短周期元素,原子序數依次增大,且只有C為金屬元素,A、C位于同一主族,B的最外層電子數為次外層的3倍,B、C的最外層電子數之和與D的最外層電子數相等,請回答下列問題:
(1)D元素在元素周期表中的位置____________,寫出實驗室制取D單質的化學方程式_____________。
(2)A、B、C形成的化合物所含化學鍵類型___________________。
(3)用電子式表示C、D構成化合物形成過程______________
(4)由元素B和D形成的單質或化合物能用于自來水消毒的是_________、_________。
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【題目】已知25℃時,CaCO3飽和溶液中c(Ca2+)為5.3×10-5mol/L、MgCO3的飽和溶液中c(Mg2+)為2.6×10-3mol/L.若在5mL濃度均為0.01mol/L的CaCl2和MgCl2溶液中,逐滴加入5mL 0.012mol/LNa2CO3溶液,充分反應后過濾得到溶液M和沉淀N(不考慮溶液體積的變化)。下列觀點不正確的是
A. 25℃時,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9
B. 加入Na2CO3溶液的過程中,先生成CaCO3沉淀
C. 濾液M中:c(Cl-)>c(Na+)>c(Mg2+)>c(CO3-)>c(OH-)
D. 濾液M中:
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【題目】2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制備硫酸的重要反應。下列敘述正確的是
A. 加入催化劑可加快該反應的速率,從而提高SO2的轉化率
B. 增大反應體系的壓強,反應速率一定增大
C. 該反應是放熱反應,故溫度越低,對提高SO3的日產量越有利
D. 在2min時間內,SO2的濃度由6 mol/L變?yōu)?/span>3 mol/L,則在相同時間段內,SO3(g)生成的平均速率為1.5 mol/(L·min)
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