Question

（1）的系統(tǒng)命名是：

3，3，4-3-甲基己烷

（2）3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

CH₃CH=C（CH₃）CH₂CH₃

（3）苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式

（4）苯酚鈉溶液中通入CO₂，寫出離子學(xué)方程式

C₆H₅O^-+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+HCO₃^-

（5）在某有機(jī)物A的分子中，具有酚羥基、醇羥基、羥基等官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖．

①A跟NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

+2NaOH→+2H₂O

②A跟NaHCO₃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

+NaHCO₃→+CO₂+H₂O

．

Answer 1

分析：（1）烷烴命名原則：
①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號(hào)；
④小-----支鏈編號(hào)之和最�。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；
（2）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最��；
（3）苯酚與濃溴水反應(yīng)，是苯酚分子中羥基對(duì)苯環(huán)影響，鄰對(duì)位氫原子活潑，易于取代；
（4）碳酸酸性大于苯酚；
（5）①A中含有羧基能發(fā)生中和反應(yīng)；
②A中含有羧基能能與碳酸氫鈉反應(yīng)．

解答：解：（1）是烷烴，選取最長(zhǎng)碳原子的為主鏈，主鏈含有6個(gè)，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫出名稱為：3，3，4-3-甲基己烷；
故答案為：3，3，4-3-甲基己烷；
（2）依據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH₃CH=C（CH₃）CH₂CH₃；故答案為：CH₃CH=C（CH₃）CH₂CH₃；
（3）苯酚與濃溴水反應(yīng)，是苯酚分子中羥基對(duì)苯環(huán)影響，鄰對(duì)位氫原子活潑，易于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，
故答案為：；
（4）向苯酚鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w，利用同時(shí)的酸性強(qiáng)于苯酚，發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成苯酚；反應(yīng)的離子方程式為：C₆H₅O^-+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+HCO₃^-；
故答案為：C₆H₅O^-+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+HCO₃^-；
（5）①A跟NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：+2NaOH→+2H₂O，
故答案為：+2NaOH→+2H₂O；
②A中含有羧基能能與碳酸氫鈉反應(yīng)：+NaHCO₃→+CO₂+H₂O，故答案為：+NaHCO₃→+CO₂+H₂O．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式的書寫，難度不大，掌握物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵．