【題目】1)室溫下,在0.5mol/L的純堿溶液中加入少量水,由水電離出的c(H+)·(OH-)___(變大變小、不變”)。

2)已知Ksp(Ag2CrO4) =1.0×10-12,向0.2mol/LAgNO3溶液中加入等體積的0.008mol/LK2CrO4溶液, 則溶液中的c(CrO42-)=___。

3)室溫下,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH___0.1mol/LNa2SO3溶液的pH(“>”、“<”、“=")。

H2CO3

K1=4.3×10-7

K2=5.6×10-11

H2SO3

K1=1.54×10-2

K2=1.02×10-7

已知:

4)有一種可充電電池Na—Al/FeS,電池工作時Na+的物質(zhì)的量保持不變,并且是用含Na+的導電固體作為電解質(zhì),已知該電池正極反應式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe.則該電池在充電時,陽極發(fā)生反應的物質(zhì)是___,放電時負極反應式為___。

【答案】變小 1.19×10-10 mol/L < Na2S,Fe Na-e-=Na+

【解析】

1)主要考慮純堿溶液中加入少量水后,由水電離出的c (OH-)變小,據(jù)此回答;

2)溶液混合,發(fā)生反應2Ag++CrO4 2-=Ag2CrO4,求出剩余的銀離子濃度,再通過Ksp(Ag2CrO4) =1.0×10-12,按公式計算c(CrO42-)=;

3)要判斷室溫下0.1mol/LNaHCO3溶液和0.1mol/LNa2SO3溶液的pH值大小,就是先要判斷碳酸氫鈉溶液是呈堿性的,再要判斷的水解能力,水解能力大,溶液堿性相對較強;

4)充電時陽極反應是放電時正極反應的逆反應,已知該電池正極反應式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe,可據(jù)此找到充電時,陽極發(fā)生反應的物質(zhì),要寫放電時負極反應式,可按Na+總量不變找到負極的氧化反應就是鈉失去電子的反應;

1)室溫下,在0.5mol/L的純堿溶液中加入少量水,促進碳酸鈉水解,增加,但是由于加水溶液被稀釋,由水電離出的c (OH-)變小,因為由水電離出的c(H+)c(OH-)相等,所以由水電離出來的c(H+c(OH-)變。

答案為:變;

2)設兩溶液體積均為V,0.2mol/LAgNO3溶液與等體積的0.008mol/LK2CrO4溶液混合以后,發(fā)生反應2Ag++CrO4 2-=Ag2CrO4,反應后n(Ag+)=(0.2mol/L·V-2×0.008mol/L·V)=0.184 mol/L·V,則反應后多余的銀離子濃度為c(Ag+)= ,已知Ksp(Ag2CrO4) =1.0×10-12,則c(CrO42-)= mol/L=1.19×10-10 mol/L;

答案為:1.19×10-10 mol/L

3水解反應方程式為:,的水解常數(shù)為,則5.6×10-11,所以的水解程度大于其電離程度,碳酸氫鈉溶液呈堿性,因為K1(H2CO3)K2(H2SO3),則的水解能力小于的水解能力,溶液的堿性小于的溶液的堿性;

答案為: <

4)因為是可充電電池Na—Al/FeS,充電時陽極反應是放電時正極反應的逆反應,因為正極反應式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe,所以該電池在充電時,陽極反應為Na2S+Fe-2e-=2Na++FeS,則發(fā)生反應的物質(zhì)為Na2S,Fe;

答案為:Na2S,Fe

因為電池工作時Na+的物質(zhì)的量保持不變,原電池工作時正極為正極反應式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe,并且是用含Na+的導電固體作為電解質(zhì),可知負極反應為Na-e-=Na+;

答案為:Na-e-=Na+

練習冊系列答案
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【題目】立方烷( )具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一種合成路線:

回答下列問題:

(1)C的結構簡式為______________,E的結構簡式為______________

(2)③的反應類型為______________,⑤的反應類型為______________。

(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成:

反應1的試劑與條件為________;反應2的化學方程式為_______________;反應3可用的試劑為________。

(4)在合成I物質(zhì)的路線中,互為同分異構體的化合物是________(填化合物代號)。

(5)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結構有________種。

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【題目】取一定量的氧化鐵與氧化銅的混合物,加入稀硫酸(含0.1 mol H2SO4),恰好完全反應成鹽和水,原混合物中氧元素的質(zhì)量是

A.6.4gB.3.2gC.1.6gD.0.8g

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【題目】苯甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應用。實驗室通過如圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛。

試回答下列問題:

1Mn2O3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌,攪拌的作用是___。

2)甲苯經(jīng)氧化后得到的混合物通過結晶、過濾進行分離,該過程中需將混合物冷卻,其目的___。

3)實驗過程中,可循環(huán)使用的物質(zhì)分別為___,___

4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作I___________。

5)實驗中發(fā)現(xiàn),反應時間不同苯甲醛的產(chǎn)率也不同(數(shù)據(jù)見下表),

反應時間/h

1

2

3

4

5

苯甲醛產(chǎn)率/%

76.0

87.5

83.6

72.5

64.8

請結合苯甲醛的結構,分析當反應時間過長時,苯甲醛產(chǎn)率下降的原因___。

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【題目】1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應制得乙酸丁酯,反應溫度為115125℃,反應裝置如右圖。

下列對該實驗的描述錯誤的是

A.不能用水浴加熱

B.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌

C.長玻璃管起冷凝回流作用

D.加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率

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【題目】海水是一種豐富的資源,工業(yè)生產(chǎn)可以從海水中提取許多有用的物質(zhì),這些物質(zhì)廣泛應用于生活、生產(chǎn)、科技等方面。下圖是從含碘CCl4溶液得到碘的實驗過程:

完成下列填空:

1)向含碘溶液中加入稍過量的Na2SO3溶液,其離子方程式為_________;該操作將I2還原為I的目的是__________。

2)操作X的名稱為_______,所用的主要儀器是_________。

3)氧化時,在三頸瓶中將含I的水溶液用鹽酸調(diào)至pH約為2,緩慢通入Cl2,在400C左右反應(實驗裝置如圖所示)。實驗控制在較低溫度下進行的原因是_________;錐形瓶里盛放的溶液為________。

4)已知:5SO32+2IO3+2H → I2+5SO42+H2O某含碘溶液(pH約為8)中一定存在I2,可能存在IIO3中的一種或兩種。請補充完整檢驗含碘溶液中是否同時含有I、IO3的實驗方案:_______。實驗中可供選擇的試劑:CCl4、稀鹽酸、淀粉溶液

5)濃海水提取鎂的工藝流程如下圖:

濃海水的主要成分如下:

離子

Na+

Mg2+

Cl-

SO42-

濃度/g·L-1

63.7

28.8

144.6

46.4

該工藝過程中,脫硫階段主要反應的離子方程式為________,產(chǎn)品2的化學式為__________1L濃海水最多可得到產(chǎn)品2的質(zhì)量為____g。

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【題目】某可逆反應mA(g)+nB(g)qC(g),△H在密閉容器中進行。如圖表示在不同時刻t、溫度T和壓強pB物質(zhì)在混合氣體中的體積分數(shù)φ(B)的變化情況。下列推斷正確的是

A. p1>p2,T1<T2,m+n>q,△H<0

B. p1<p2,T1>T2,m+n>q,△H>0

C. p1>p2,T1<T2,m+n<q,△H<0

D. p1<p2,T1>T2,m+n<q,△H>0

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【題目】元素周期表中第VIIA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛:

己知:H2CO3:Kal=4.3×l0-7 ,Ka2=5.6×l0-ll HC1O,Ka=2.98×l0-8

1)室溫下,0.l mol/L的次氯酸鈉溶液和0.l mol/L的碳酸氫鈉溶液,堿性較強的是___________;其原因是___________。

2)己知新制氯水中存在三種分子和四種離子。在500mL l mol.L-l的碳酸鈉溶液中,通入11.2L(標準狀況)Cl2,充分反應以后,溶液中離子濃度在前三位的大小順序為__________;

3BrF3具有較強的氧化性,可以和許多還原劑反應。在一定條件下,BrF3H2O反應生成O2和等物質(zhì)的量的Br2HBrO3,寫出該反應的化學方程式_____________;

4)向CuCl2溶液中滴加NaOH溶液,有藍色沉淀生成,繼續(xù)滴加一定量的NaHS溶液后,生成CuS黑色沉淀,用溶解平衡和電離平衡原理解釋上述現(xiàn)象__________________;

5)將1.12L(標準狀況)CH3F在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中,溶液中有白色固體生成,白色沉淀是_____________、_________,再通入過量的CO2沉淀部分消失,繼續(xù)滴加濃鹽酸濁液變澄清,用離子方程式解釋上述現(xiàn)象__________________。

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【題目】淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程如下:

①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;

②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;

③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO398%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液;

④反應3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結晶得草酸晶體,硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:

C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O

C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O

3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O

請回答下列問題:

(1)實驗①加入98%硫酸少許的作用是:_________;

(2)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產(chǎn)量下降,其原因是_________

(3)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為_________;

(4)草酸重結晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有_________;

(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為:2MnO4+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020molL1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質(zhì)不參與反應),此時溶液顏色變化為_________,滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質(zhì)量分數(shù)為_________。

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