【題目】氨氣是重要的化工原料。

(1)已知: N2(g)+O2(g)=2NO(g) H= +180.5kJ·mol-1

4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g) H= -905kJ·mol-1

2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H= -483.6kJ·mol-1

寫(xiě)出氨氣在高溫高壓催化劑條件下生成氮?dú)夂蜌錃獾臒峄瘜W(xué)方程式:_____________________;如果在1 L密閉容器中,3mol NH3在等溫條件下充分反應(yīng),2min后達(dá)到平衡,平衡時(shí)吸收的熱量為92.4 kJ ,則在這段時(shí)間內(nèi)v(H2)=___________________;保持溫度不變,將起始NH3的物質(zhì)的量調(diào)整為8 mol,平衡時(shí)NH3的轉(zhuǎn)化率為_________________。

(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________,科學(xué)家利用此原理,設(shè)計(jì)成氨氣一氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極是_____________(正極負(fù)極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為______________________________________。

(3)一定條件下,某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) H<0。在一定體積的密閉容器中,為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),下列措施中可采用的是____________(填字母代號(hào))。

a.增大壓強(qiáng) b.適當(dāng)升高溫度 c.增大O2的濃度 d.選擇高效催化劑

(4)如果某氨水的電離程度為1%,向濃度為0.01 mol/L MgCl2溶液中滴加氨水,則開(kāi)始產(chǎn)生沉淀時(shí)(忽略溶液體積變化)溶液中的NH3·H2O的濃度為______________(已知Ksp[Mg(OH)2]=4.010-12])。

【答案】2NH3(g)N2(g)+ 3H2(g) ΔH +92.4 kJ/ mol 1.5 mol·L-1·min-1 50% 4NH3+3O2 == 2N2+6H2O 負(fù)極 2NH3+6OH--6e- = N2+6H2O C 0.002 mol/L

【解析】

(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+180.5kJmol-1,②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)H=-905kJmol-1,③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H=-483.6kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律,(-×2-×3)÷2可得:2NH3(g)N2(g)+3H2(g),由此計(jì)算H;

如果在1L密閉容器中,3mol NH3 在等溫條件下充分反應(yīng),平衡時(shí)的反應(yīng)熱為92.4kJ,說(shuō)明反應(yīng)的氨氣為2mol,則:

2NH3(g)N2(g)+3H2(g)

起始量(mol)3 0 0

變化量(mol)2 1 3

平衡量(mol)1 1 3

根據(jù)v=計(jì)算v(H2);

保持溫度不變,平衡常數(shù)不變,根據(jù)K=計(jì)算平衡常數(shù),將起始NH3的物質(zhì)的量調(diào)整為8mol,設(shè)轉(zhuǎn)化的氨氣物質(zhì)的量為xmol,表示出平衡時(shí)各組分物質(zhì)的量,再結(jié)合平衡常數(shù)列方程計(jì)算解答;

(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,應(yīng)生成氮?dú)馀c水;氨氣--氧氣燃料電池,燃料在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),則通入氨氣的電極是負(fù)極,堿性條件下,生成氮?dú)馀c水;

(3)a.增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng);

b.適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)速率增大,平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng);

c.增大反應(yīng)物氧氣的濃度,平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)速率增大;

d.選擇高效催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不影響化學(xué)平衡;

(4)溶液中c(Mg2+)=0.01mol/L,根據(jù)溶度積常數(shù)Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=4.0×10-12 ,計(jì)算c(OH-),氨水的濃度=。

(1)已知:①N2(g)+O2(g)=2NO(g)H=+180.5kJmol-1,②4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)H=-905kJmol-1,③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)H=-483.6kJmol-1,依據(jù)蓋斯定律,(-×2-×3)÷2可得:2NH3(g)N2(g)+3H2(g),H=+92.4 kJmol-1

如果在1L密閉容器中,3mol NH3 在等溫條件下充分反應(yīng),平衡時(shí)的反應(yīng)熱為92.4kJ,說(shuō)明反應(yīng)的氨氣為2mol,則:

2NH3(g)N2(g)+3H2(g)

起始量(mol)3 0 0

變化量(mol)2 1 3

平衡量(mol)1 1 3

v(H2)==1.5mol/(Lmin)

平衡常數(shù)K===27,保持溫度不變,平衡常數(shù)不變,將起始NH3的物質(zhì)的量調(diào)整為8mol,設(shè)轉(zhuǎn)化的氨氣物質(zhì)的量為xmol,則:

2NH3(g)N2(g)+3H2(g)

起始量(mol)8 0 0

變化量(mol)x 0.5x 1.5x

平衡量(mol)8-x 0.5x 1.5x

=27,解得x=4 ,平衡時(shí)氨氣的轉(zhuǎn)化率=×100%=50%;

(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,應(yīng)生成氮?dú)馀c水,反應(yīng)的化學(xué)方程式:4NH3+3O2 2N2+6H2O;氨氣--氧氣燃料電池,燃料在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),則通入氨氣的電極是負(fù)極,堿性條件下生成氮?dú)馀c水,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;

(3)a.反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率增大,平衡逆向進(jìn)行,故a不符合;b.反應(yīng)是放熱反應(yīng),適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)速率增大,平衡逆向進(jìn)行,故b不符合;c.增大O2的濃度,平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)速率增大,故c符合;d.選擇高效催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不改變化學(xué)平衡,故d不符合;故答案為c;

(4)如果某氨水的電離程度為1%,濃度為0.01mol/LMgCl2溶液滴加氨水至開(kāi)始產(chǎn)生沉淀時(shí)(不考慮溶液體積變化){已知Ksp[Mg(OH)2]=4.0×10-12]},則依據(jù):溶度積常數(shù)Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=4.0×10-12 ,溶液中c(Mg2+)=0.01mol/L,則c(OH-)=2×10-5mol/L,氨水的濃度==0.002mol/L。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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反應(yīng)時(shí)間/min

n(SO2)/mol

n(O2)/mol

0

2

1

5

1.2


10


0.4

15

0.8


下列說(shuō)法不正確的是

A. 反應(yīng)在前5min的平均速率為v (SO2)=0.08mol·L1·min1

B. 保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入1molSO20.5molO2時(shí),v (正)> v (逆)

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