Fe3+的離子方程式是 .(2)清液A先用H2O2處理.然后加入CaCO3.反應后溶液的pH≈5.濾渣a的主要成分中有黃銨鐵礬NH4Fe36.①H2O2的作用是 .②濾渣a中除了黃銨鐵礬.主要成分還有X.用平衡移動原理解釋產(chǎn)生x的原因: .(3)用離子方程式表示MnS固體的作用: .(4)濾渣c的成分是 .(5)如下圖所示裝置.用惰性電極電解中性MnSO4溶液可以制得金屬Mn.陰極反應有:i. Mn2++2e-=Mn ii. 2H++2e-=H2↑電極上H2的產(chǎn)生會引起錳起殼開裂.影響產(chǎn)品質(zhì)量.①電解池陽極的電極方程式是 .②清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH=7的原因是 .③電解時.中性MnSO4溶液中加入(NH4)2SO4的作用除了增大溶液導電性之外.還有 (結合電極反應式和離子方程式解釋).">

【題目】錳是一種非常重要的金屬元素,在很多領域有著廣泛的應用。利用廢鐵屑還原浸出低品位軟錳礦制備硫酸錳,然后進行電解,是制備金屬錳的新工藝,其流程簡圖如下:

已知:

i. 低品位軟錳礦主要成份有MnO2、Al2O3、Fe2O3、Cu2(OH)2CO3、CaCO3、SiO2等。

ii. 部分金屬離子以氫氧化物沉淀時的pH

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

Cu2+

開始沉淀的pH

6.8

1.8

3.7

8.6

5.2

沉淀完全的pH

8.3

2.8

4.7

10.1

6.7

iii. 幾種化合物的溶解性或溶度積(Ksp)

MnF2

CaS

MnS

FeS

CuS

溶于水

溶于水

2.5×1013

6.3×1018

6.3×1036

(1)研究表明,單質(zhì)FeFe2+都可以還原MnO2。在硫酸存在的條件下,MnO2Fe氧化為span>Fe3+的離子方程式是____________。

(2)清液A先用H2O2處理,然后加入CaCO3,反應后溶液的pH≈5。濾渣a的主要成分中有黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6。

H2O2的作用是____________(用離子方程式表示)。

②濾渣a中除了黃銨鐵礬,主要成分還有X。用平衡移動原理解釋產(chǎn)生x的原因:____________。

(3)用離子方程式表示MnS固體的作用:____________。

(4)濾渣c的成分是____________。

(5)如下圖所示裝置,用惰性電極電解中性MnSO4溶液可以制得金屬Mn。陰極反應有:

i. Mn2++2e=Mn ii. 2H++2e=H2

電極上H2的產(chǎn)生會引起錳起殼開裂,影響產(chǎn)品質(zhì)量。

①電解池陽極的電極方程式是________________。

②清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH=7的原因是____________。

③電解時,中性MnSO4溶液中加入(NH4)2SO4的作用除了增大溶液導電性之外,還有___________(結合電極反應式和離子方程式解釋)。

【答案】3MnO2+2Fe+12H+3Mn2++2Fe3++6H2O 2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,加入碳酸鈣,消耗H+H+濃度降低,平衡向右移動,最終生成Al(OH)3 MnS(s)+Cu2+Mn2++ CuS(s) CaF2 2H2O4eO2↑+4H+(或4OH4eO2↑+2H2O) 降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少 陰極2H2O+2eH2+2OH,NH4++OHNH3·H2O,防止溶液中因為pH過大而產(chǎn)生Mn(OH)2

【解析】

由流程圖可知,軟錳礦加入FeH2SO4,MnO2Fe氧化為Fe3+,本身被還原為Mn2+,經(jīng)過濾除去不溶的SiO2。清液A中含有Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Cu2+Ca2+等離子,在清液A中加入H2O2可將Fe2+氧化為Fe3+,加入碳酸鈣調(diào)節(jié)溶液的pH,產(chǎn)生黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6和氫氧化鋁沉淀,除去Fe2+、Fe3+、Al3+。清液B中含有Mn2+、Cu2+Ca2+等離子,在清液B中加入MnS固體,生成CuS沉淀,除去Cu2+。清液C中含有Mn2+Ca2+等離子,在清液C中加入MnF2可將Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀而除去。最后加氨水調(diào)節(jié)溶液pH=7,電解中性MnSO4溶液制取Mn,以此分析。

(1)根據(jù)以上分析在硫酸存在的條件下,MnO2Fe氧化為Fe3+,本身被還原為Mn2+,根據(jù)得失電子守恒,離子方程式是3MnO2+2Fe+12H+3Mn2++2Fe3++6H2O。

故答案為:3MnO2+2Fe+12H+3Mn2++2Fe3++6H2O;

(2) ①黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6中的鐵為+3價,所以H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,

離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O。

故答案為:2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O;

②分析流程圖可知,濾渣a中除了黃銨鐵礬,主要成分還有Al(OH)3。產(chǎn)生Al(OH)3的原因是Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,加入碳酸鈣,消耗H+,H+濃度降低,平衡向右移動,最終生成Al(OH)3。

故答案為:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,加入碳酸鈣,消耗H+,H+濃度降低,平衡向右移動,最終生成Al(OH)3

(3) 分析流程圖可知,加入MnS固體,生成CuS沉淀,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,除去Cu2+,離子方程式為:MnS(s)+Cu2+Mn2++ CuS(s)。

故答案為:MnS(s)+Cu2+Mn2++ CuS(s);

(4) 在清液C中加入MnF2可將Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀而除去,所以濾渣c的成分是CaF2

故答案為:CaF2;

(5)①用惰性電極電解中性MnSO4溶液,電解池陽極發(fā)生氧化反應,電極方程式是2H2O4eO2↑+4H+(或4OH4eO2↑+2H2O)。

故答案為:2H2O4eO2↑+4H+(或4OH4eO2↑+2H2O)

②根據(jù)信息,電極上H2的產(chǎn)生會引起錳起殼開裂,影響產(chǎn)品質(zhì)量,所以清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH7,降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少。

故答案為:降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少;

③電解時,陰極發(fā)生2H2O+2eH2+2OH,NH4++OHNH3·H2O,為防止溶液中因為pH過大而產(chǎn)生Mn(OH)2,則加入(NH4)2SO4控制pH不過大

故答案為:陰極2H2O+2eH2+2OH,NH4++OHNH3·H2O,防止溶液中因為pH過大而產(chǎn)生Mn(OH)2。

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時間/s

0

1

2

3

4

c(SO2)/mol·L-1

1.00

0.50

0.23

3.00×10-37

3.00×10-37

c(CO)/mol·L-1

4.00

3.00

2.46

2.00

2.00

下列說法不正確的是

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B. 1s內(nèi)v(X)=" 1.00" mol·L-1·s-1

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