Fe3+的離子方程式是 .(2)清液A先用H2O2處理.然后加入CaCO3.反應(yīng)后溶液的pH≈5.濾渣a的主要成分中有黃銨鐵礬NH4Fe36.①H2O2的作用是 .②濾渣a中除了黃銨鐵礬.主要成分還有X.用平衡移動(dòng)原理解釋產(chǎn)生x的原因: .(3)用離子方程式表示MnS固體的作用: .(4)濾渣c(diǎn)的成分是 .(5)如下圖所示裝置.用惰性電極電解中性MnSO4溶液可以制得金屬M(fèi)n.陰極反應(yīng)有:i. Mn2++2e-=Mn ii. 2H++2e-=H2↑電極上H2的產(chǎn)生會(huì)引起錳起殼開(kāi)裂.影響產(chǎn)品質(zhì)量.①電解池陽(yáng)極的電極方程式是 .②清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH=7的原因是 .③電解時(shí).中性MnSO4溶液中加入(NH4)2SO4的作用除了增大溶液導(dǎo)電性之外.還有 (結(jié)合電極反應(yīng)式和離子方程式解釋).">

【題目】錳是一種非常重要的金屬元素,在很多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。利用廢鐵屑還原浸出低品位軟錳礦制備硫酸錳,然后進(jìn)行電解,是制備金屬錳的新工藝,其流程簡(jiǎn)圖如下:

已知:

i. 低品位軟錳礦主要成份有MnO2、Al2O3、Fe2O3、Cu2(OH)2CO3、CaCO3、SiO2等。

ii. 部分金屬離子以氫氧化物沉淀時(shí)的pH

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

Cu2+

開(kāi)始沉淀的pH

6.8

1.8

3.7

8.6

5.2

沉淀完全的pH

8.3

2.8

4.7

10.1

6.7

iii. 幾種化合物的溶解性或溶度積(Ksp)

MnF2

CaS

MnS

FeS

CuS

溶于水

溶于水

2.5×1013

6.3×1018

6.3×1036

(1)研究表明,單質(zhì)FeFe2+都可以還原MnO2。在硫酸存在的條件下,MnO2Fe氧化為span>Fe3+的離子方程式是____________。

(2)清液A先用H2O2處理,然后加入CaCO3,反應(yīng)后溶液的pH≈5。濾渣a的主要成分中有黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6。

H2O2的作用是____________(用離子方程式表示)。

②濾渣a中除了黃銨鐵礬,主要成分還有X。用平衡移動(dòng)原理解釋產(chǎn)生x的原因:____________。

(3)用離子方程式表示MnS固體的作用:____________。

(4)濾渣c的成分是____________。

(5)如下圖所示裝置,用惰性電極電解中性MnSO4溶液可以制得金屬Mn。陰極反應(yīng)有:

i. Mn2++2e=Mn ii. 2H++2e=H2

電極上H2的產(chǎn)生會(huì)引起錳起殼開(kāi)裂,影響產(chǎn)品質(zhì)量。

①電解池陽(yáng)極的電極方程式是________________。

②清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH=7的原因是____________。

③電解時(shí),中性MnSO4溶液中加入(NH4)2SO4的作用除了增大溶液導(dǎo)電性之外,還有___________(結(jié)合電極反應(yīng)式和離子方程式解釋)。

【答案】3MnO2+2Fe+12H+3Mn2++2Fe3++6H2O 2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,加入碳酸鈣,消耗H+,H+濃度降低,平衡向右移動(dòng),最終生成Al(OH)3 MnS(s)+Cu2+Mn2++ CuS(s) CaF2 2H2O4eO2↑+4H+(或4OH4eO2↑+2H2O) 降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(shì)(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少 陰極2H2O+2eH2+2OH,NH4++OHNH3·H2O,防止溶液中因?yàn)?/span>pH過(guò)大而產(chǎn)生Mn(OH)2

【解析】

由流程圖可知,軟錳礦加入FeH2SO4,MnO2Fe氧化為Fe3+,本身被還原為Mn2+,經(jīng)過(guò)濾除去不溶的SiO2。清液A中含有Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Cu2+Ca2+等離子,在清液A中加入H2O2可將Fe2+氧化為Fe3+,加入碳酸鈣調(diào)節(jié)溶液的pH,產(chǎn)生黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6和氫氧化鋁沉淀,除去Fe2+、Fe3+、Al3+。清液B中含有Mn2+、Cu2+Ca2+等離子,在清液B中加入MnS固體,生成CuS沉淀,除去Cu2+。清液C中含有Mn2+Ca2+等離子,在清液C中加入MnF2可將Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀而除去。最后加氨水調(diào)節(jié)溶液pH=7,電解中性MnSO4溶液制取Mn,以此分析。

(1)根據(jù)以上分析,在硫酸存在的條件下,MnO2Fe氧化為Fe3+,本身被還原為Mn2+,根據(jù)得失電子守恒,離子方程式是3MnO2+2Fe+12H+3Mn2++2Fe3++6H2O

故答案為:3MnO2+2Fe+12H+3Mn2++2Fe3++6H2O;

(2) ①黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6中的鐵為+3價(jià),所以H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,

離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O。

故答案為:2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O;

②分析流程圖可知,濾渣a中除了黃銨鐵礬,主要成分還有Al(OH)3。產(chǎn)生Al(OH)3的原因是Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,加入碳酸鈣,消耗H+,H+濃度降低,平衡向右移動(dòng),最終生成Al(OH)3。

故答案為:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,加入碳酸鈣,消耗H+,H+濃度降低,平衡向右移動(dòng),最終生成Al(OH)3

(3) 分析流程圖可知,加入MnS固體,生成CuS沉淀,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,除去Cu2+,離子方程式為:MnS(s)+Cu2+Mn2++ CuS(s)。

故答案為:MnS(s)+Cu2+Mn2++ CuS(s);

(4) 在清液C中加入MnF2可將Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀而除去,所以濾渣c的成分是CaF2。

故答案為:CaF2;

(5)①用惰性電極電解中性MnSO4溶液,電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式是2H2O4eO2↑+4H+(或4OH4eO2↑+2H2O)。

故答案為:2H2O4eO2↑+4H+(或4OH4eO2↑+2H2O)

②根據(jù)信息,電極上H2的產(chǎn)生會(huì)引起錳起殼開(kāi)裂,影響產(chǎn)品質(zhì)量,所以清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH7,降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(shì)(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少。

故答案為:降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(shì)(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少;

③電解時(shí),陰極發(fā)生2H2O+2eH2+2OH,NH4++OHNH3·H2O,為防止溶液中因?yàn)?/span>pH過(guò)大而產(chǎn)生Mn(OH)2,則加入(NH4)2SO4控制pH不過(guò)大。

故答案為:陰極2H2O+2eH2+2OH,NH4++OHNH3·H2O,防止溶液中因?yàn)?/span>pH過(guò)大而產(chǎn)生Mn(OH)2。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】A、B、C、D、E均為短周期的主族元素,其原子序數(shù)依次增大,A的原子電子層數(shù)等于其核外電子數(shù),BC可形成離子化合物CB2,D原子的M層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍。

(1)寫出A的簡(jiǎn)單陰離子的電子式是________。

(2)E的氫化物與C單質(zhì)相比,沸點(diǎn)較低的是_________(填化學(xué)式)。

(3)C、E組成的化合物所含化學(xué)鍵的類型是______________。

(4)B、D、E按原子半徑由大到小的順序排列為_____________(填元素符號(hào))。

(5)E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式是____________

(6)DE可組成化合物D2E2 ,在該化合物中各原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),寫出其結(jié)構(gòu)式__________________

(7)寫出E在元素周期表中的位置____________________________________。

(8)D的最高價(jià)含氧酸的濃溶液露置空氣中,質(zhì)量會(huì)發(fā)生變化,體現(xiàn)了其對(duì)應(yīng)酸的_____________

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【題目】下列物質(zhì)中,與氫氣反應(yīng)程度最劇烈的是

A. F2 B. Cl2 C. Br2 D. I2

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A.氫氧化鈉溶B.濃鹽酸C.濃硫酸D.稀硝酸

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SO 2(g) + 2CO(g)2X(g)+Y(l)

為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用超靈敏氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的SO2CO濃度如下表:

時(shí)間/s

0

1

2

3

4

c(SO2)/mol·L-1

1.00

0.50

0.23

3.00×10-37

3.00×10-37

c(CO)/mol·L-1

4.00

3.00

2.46

2.00

2.00

下列說(shuō)法不正確的是

A. X的化學(xué)式為CO2

B. 1s內(nèi)v(X)=" 1.00" mol·L-1·s-1

C. 該回收原理運(yùn)用了SO2的還原性

D. 該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值是3.33×1036

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A. MgO B. Na2S C. NaOH D. CO2

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【題目】25℃時(shí),向10 mL 0.1 mol·L-1 NH4HSO4溶液中逐滴滴入0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH與NaOH溶液體積關(guān)系如右圖所示:

(1)電離方程式表示P點(diǎn)pH<7的原因是________。

(2)M、Q兩點(diǎn)中,水的電離程度較大的是________點(diǎn)。

(3)下列關(guān)系中,正確的是________。

a.M點(diǎn)c(Na+)>c(NH4+)

b.N點(diǎn)c(NH4+)+c(Na+)=2c(SO42-)

c.Q點(diǎn)c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Na+)

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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列說(shuō)法正確的是

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B. 0.1mol·L-1的NaCl溶液中含有的Na+的數(shù)目為0.1NA

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D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列對(duì)于硝酸的認(rèn)識(shí)正確的是(  )

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