【題目】研究NO2、SO2 、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol—1,2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ·mol—1,則反應(yīng):NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH= kJ·mol—1
(2)利用反應(yīng)6NO2+ 8NH3 7N2+12H2O可處理NO2。一定條件下,將該反應(yīng)設(shè)計成如右圖所示裝置,其中電極均為石墨,使用熔融金屬氧化物作電解質(zhì),寫出負(fù)極電極反應(yīng)式 ;若一段時間內(nèi)測得外電路中有1.2mol電子通過,則兩極共產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 L。
(3)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1︰2置于恒容密閉容器中發(fā)生下述反應(yīng):NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),下列能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。
a.體系壓強保持不變 b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的物質(zhì)的量比保持不變 d.每消耗1 mol SO3的同時生成1 molNO2
(4)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中充入2molCO和2molH2發(fā)生上述反應(yīng),5min后反應(yīng)平衡,此時測得CH3OH的濃度為0.3mol/L,計算反應(yīng)開始至平衡時的平均速率v(H2)= ;該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為 (保留兩位小數(shù))。
(5)不同溫度CO的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如上圖所示。該反應(yīng)ΔH 0(填“>”或“ <”)。實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是 。
【答案】
(1)-41.8;
(2)2NH3-6e-+3O2-=N2+3H2O; 7.84;
(3)b;
(4)0.12mol/(L·min); 2.68;
(5)<;在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加
【解析】
試題分析:(1)已知:①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol—1,
②2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-113.0 kJ·mol—1,
則關(guān)鍵蓋斯定律可知(①-②)÷2即得到反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=[(-196.6 kJ/mol)-(-113.0 kJ/mol)]/2=-41.8kJ/mol;
(2)原電池中負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),關(guān)鍵反應(yīng)6NO2+8NH3 7N2+12H2O可知氨氣是還原劑,在負(fù)極通入,由于是使用熔融金屬氧化物作電解質(zhì),則負(fù)極電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+3O2-=N2+3H2O;正極是二氧化氮得到電子,電極反應(yīng)式為2NO2+8e-=N2+4O2-,若一段時間內(nèi)測得外電路中有1.2mol電子通過,則兩極共產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為=7.84L。
(3)a、NO2(g)+SO2(g) SO3(g)+NO(g)是氣體物質(zhì)的量不變的可逆反應(yīng),所以氣體的壓強不會變化的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),a錯誤;b、隨著反應(yīng)的進行,二氧化氮的濃度減小,氣體的顏色變淺,當(dāng)氣體的顏色不變時,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),b正確;c、因為生成的三氧化硫與NO的物質(zhì)的量比是1:1,所以SO3和NO的體積比始終不變,不能判斷達(dá)到平衡狀態(tài),c錯誤;d、每消耗1 mol SO3的同時生成1 mol NO2,代表的都是逆反應(yīng)速率,d錯誤,答案選b;
(4) CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
起始濃度(mol/L) 1 1 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.3 0.6 0.3
平衡濃度(mol/L) 0.7 0.4 0.3
反應(yīng)開始至平衡時的平均速率v(H2)=0.6mol/L÷5min=0.12mol/(L·min);
該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為≈2.67。
(5)溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率降低,所以溫度升高,平衡逆向移動,則正向是放熱反應(yīng),所以ΔH<0;根據(jù)所給圖像可知,在250℃、1.3×104 kPa時,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強,CO轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】純銅在工業(yè)上主要用來制造導(dǎo)線、電器元件等,銅能形成多種-1和+2價態(tài)的化合物且其化合物常帶有顏色。
(1)寫出基態(tài)Cu+的核外電子排布式____________;
(2)如圖結(jié)構(gòu)是銅的某氧化物的晶體結(jié)構(gòu)的最小重復(fù)單元,則該氧化物的化學(xué)式為____________;
(3)向硫酸銅溶液中滴加氨水會生成藍(lán)色沉淀,在滴加氨水至沉淀剛好全部溶解時可得到藍(lán)色溶液,繼續(xù)向其中加入極性較小的乙醇可以生成深藍(lán)色的[Cu(NH3)4]SO4H2O沉淀。
①該沉淀中S原子的雜化類型為____________;
②寫出一種與NH3分子互為等電子體的陽離子的化學(xué)式____________。
(4)NH3的沸點高于PH3,原因是____________
(5)CuO的熔點比CuCl的熔點____________(填“高”或“低”),其原因是____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途。
I.高鐵酸鉀( K2Fe04)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進行中。如圖1是高鐵電池的模擬實驗裝置:
(1)該電池放電時正極的電極反應(yīng)式為 ;若維持電流強度為1A,電池工作10 min ,理論消耗Zn g(已知F=96500 C/mol)。
(2)鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向 移動(填“左”或“右”);若用陽離子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向 移動(填“左”或“右”)。
(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有 。
Ⅱ.工業(yè)上濕法制備K2Fe04的工藝流程如圖3。
(4)完成“氧化”過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
其中氧化劑是 (填化學(xué)式)。
(5)加入飽和KOH溶液的目的是
(6)已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×,此溫度下若在實驗室中配制5mol/L
l00mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入 mL 2 mol/L的鹽酸(忽略加入鹽酸體積)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】利用LiOH和鈷氧化物可制備鋰離子電池正極材料。LiOH可由電解法制備,利用如圖裝置電解制備LiOH,兩電極區(qū)電解液分別為LiOH和LiCl溶液。B極區(qū)電解液為 溶液(填化學(xué)式),陽極電極反應(yīng)式為 ,電解過程中Li+向 電極遷移(填“A”或“B”)。
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【題目】有甲、乙、丙三種物質(zhì):
(1)乙中含有的官能團的名稱為________。
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):
其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是______________,反應(yīng)Ⅱ的條件是__________________,反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為_________________(不需注明反應(yīng)條件)。
(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下
①下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是________(填字母)。
a.金屬鈉 b.FeCl3 c.碳酸鈉溶液 d.HBr
②丙的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
③D符合下列條件的所有同分異構(gòu)體________種,任寫其中一種能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:___________。
a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種 b.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) c.能與Br2/CCl4溶液反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。
發(fā)生的反應(yīng)如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
實驗步驟如下:
將6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL燒杯中,加30 mL水溶解,再緩慢加入5 mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90-95 ℃,在E中收集90 ℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75-77 ℃餾分,產(chǎn)量2.0 g。
回答下列問題:
(1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由 。
(2)加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是 。
(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是 ,D儀器的名稱是 。
(4)分液漏斗使用前必須進行的操作是 (填正確答案標(biāo)號)。 A.潤濕 B.干燥 C.檢漏 D.標(biāo)定
(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時,水在 層(填“上”或“下”)
(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90~95 ℃,其原因是
(7)本實驗中,正丁醛的產(chǎn)率為 %。
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【題目】膳食纖維具有突出的保健功能,是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維。其單體之一---芥子醇結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是( )
A.芥子醇分子中有兩種官能團
B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.1mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗3molBr2
D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成
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【題目】氨和硝酸都是重要的化學(xué)品。
(1)畫出采用氨催化氧化法合成硝酸的反應(yīng)原理流程圖:(要求注明試劑、反應(yīng)條件)
(示例:)
(2)向飽和氯化鈉和濃氨水的混合溶液中通入過量CO2從而析出NaHCO3晶體,是侯氏制堿法的關(guān)鍵步驟,用一個化學(xué)方程式表示該反應(yīng)原理 。在0.1 mol/L的稀氨水中,下列式子成立的是 。
A.c(NH3·H2O) + c(NH3) + c(NH4+) = 0.1 mol/L
B.c(NH3·H2O) > c(NH3) + c(NH4+)
C.c(H+) > c(OH-)
D.c(NH4+) + c(H+) = c(OH-)
(3)A是中學(xué)化學(xué)常見氣體,打開裝有A的集氣瓶,瓶口出現(xiàn)白霧,將A與氨氣混合,立即出現(xiàn)大量白煙,生成物質(zhì)B,則A的分子式為 ,物質(zhì)B中所含的化學(xué)鍵類型有 。
(4)將6.4 g銅粉投入一定量的濃硝酸中,銅完全溶解,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的混合氣體3.36 L,其中兩種成分氣體的體積比為 ,反應(yīng)中總共消耗的硝酸 mol。
(5)向含4 mol HNO3的稀溶液中,逐漸加入鐵粉至過量。假設(shè)生成的氣體只有一種,請在坐標(biāo)系中畫出n(氣體)隨n(Fe)變化的示意圖,并標(biāo)出n(氣體)的最大值。
(6)氨氣和硝酸生產(chǎn)的氮肥硝酸銨受熱或受撞擊容易分解,若分解時只生成兩種氧化物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用酸性氫氧燃料電池電解飽和食鹽水的裝置如圖所示(a、b為石墨電極,不考慮U形管中氣體的溶解且a上產(chǎn)生的氣體全部進入小試管中)。
(1)寫出通入H2這一極的電極反應(yīng)_________,通入O2這一極的電極反應(yīng)為_________。
(2)a為_________極,電極反應(yīng)為_________ 。
(3)b為_________極,電極反應(yīng)為_________。
(4)在25℃,當(dāng)燃料電池中消耗 0.02g H2時,U形管中液體的體積為200mL(忽略實驗過程中體積的變化), 求此時U形管中溶液的pH。
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