4.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中的中和熱可表示為:
H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ•mol-1,又知在溶液中反應(yīng)有:
CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l);△H=-Q1kJ•mol-1,
$\frac{1}{2}$H2SO4(濃)+NaOH(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l);△H=-Q2 kJ•mol-1
HNO3(aq)+KOH(aq)═KNO3(aq)+H2O(l);△H=-Q3 kJ•mol-1,
則Q1、Q2、Q3的關(guān)系正確的是( 。
A.Q1=Q2=Q3B.Q2>Q1>Q3C.Q2>Q3>Q1D.Q2=Q3>Q1

分析 稀的強(qiáng)酸與強(qiáng)堿生成1molH2O放出的熱量為中和熱,注意弱電解質(zhì)的電離吸熱,濃硫酸溶于水放熱來解答.

解答 解:強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng):H+(aq)十OH-(aq)=H2O△H=一57.3kJ/mol,
CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-Q1kJ•mol-1,
$\frac{1}{2}$H2SO4(濃)+NaOH(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-Q2 kJ•mol-1
HNO3(aq)+KOH(aq)═KNO3(aq)+H2O(l)△H=-Q3kJ•mol-1,
醋酸的電離吸熱,濃硫酸溶于水放熱,則放出的熱量為Q2>Q3>Q1,
故選:C.

點(diǎn)評 本題考查中和熱,明確中和熱的概念及弱電解質(zhì)的電離、濃硫酸溶于水的熱效應(yīng)即可解答,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.如圖所示是一個(gè)制取氯氣并以氯氣為原料進(jìn)行特定反應(yīng)的裝置,其中各試劑瓶中所裝試劑為:B(碘化鉀淀粉溶液)、C(紫色石蕊試液)、D(FeCl2溶液)、E(水).

(1)若A中燒瓶中的固體為MnO2,液體為濃鹽酸,則其發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)F裝置的作用為儲(chǔ)存氯氣、起安全瓶作用,防止后續(xù)裝置發(fā)生堵塞時(shí)裝置爆炸;F裝置瓶內(nèi)宜加入的液體是飽和食鹽水.
(3)實(shí)驗(yàn)開始后B中的現(xiàn)象是B中上部空間由無色變?yōu)辄S綠色,溶液變藍(lán)色,C中的現(xiàn)象是C中上部空間由無色變?yōu)辄S綠色,溶液先變紅色后褪色.
(4)寫出D中反應(yīng)的化學(xué)方程式:2FeCl2+Cl2═2FeCl3
(5)用量筒量取20mL E中溶液,倒入已檢漏的分液漏斗中,然后再注入10mL CCl4,蓋好玻璃塞,振蕩,靜置于鐵架臺(tái)上,等分層后取上層液和下層液,呈黃綠色的是下層液(填“上層液”或“下層液”),再裝入燒杯中,能使有色布條褪色的是上層液(填“上層液”或“下層液”).

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15.某學(xué)生設(shè)計(jì)了一個(gè)“黑筆寫紅字”的趣味實(shí)驗(yàn).濾紙先用氯化鈉、無色酚酞的混合液浸濕,然后平鋪在一塊鉑片上,接通電源后,用鉛筆在濾紙上寫字,會(huì)出現(xiàn)紅色字跡.據(jù)此,下列敘述正確的是( 。
A.鉛筆端作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.鉑片端作陰極,發(fā)生還原反應(yīng)
C.鉛筆端有少量的氯氣產(chǎn)生D.a點(diǎn)是負(fù)極,b點(diǎn)是正極

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12.有機(jī)物A有下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系.在A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為88,其分子中C、H、O三種元素的質(zhì)量比為6:1:4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1mol B反應(yīng)生成了2mol C.

已知:RCH(OH)-CH(OH)R′$\stackrel{HIO_{4}}{→}$RCHO+R′CHO
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH(OH)CH3
(2)若①、②、③三步反應(yīng)的產(chǎn)率分別為90.0%、82.0%、75.0%,則由A合成H的總產(chǎn)率為55.4%.
(3)D+E→F的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng).
(4)寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為CH3CHO+2[Ag(NH32]++2OH-$\stackrel{△}{→}$CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O.
(5)若H分子中所有碳原子不在一條直線上,則H在一定條件下合成順丁橡膠的化學(xué)方程式為.若H分子中所有碳原子均在一條直線上,則G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式為CH3CHBrCHBrCH3+2NaOH$→_{△}^{醇}$H3CC≡CCH3↑+2NaBr+2H2O.
(6)有機(jī)物A有很多同分異構(gòu)體,請寫出同時(shí)滿足下列條件的一種異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式:
a.X核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為1:1:2
b.1mol X可在HIO4加熱的條件下反應(yīng),可形成1mol 二元醛
c.1mol X最多能與2mol Na反應(yīng)
d.X不與NaHCO3反應(yīng),也不與NaOH反應(yīng),也不與Br2發(fā)生加成反應(yīng).

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19.高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長時(shí)間保持穩(wěn)定的放電電壓.高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H-1O$?_{充電}^{放電}$ 3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列敘述不正確的是( 。
A.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極有1mol K2FeO4被氧化
B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為:Fe(OH)3-3e-+5 OH-═FeO${\;}_{4}^{2-}$+4H2O
C.放電時(shí)正極附近溶液的堿性增強(qiáng)
D.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2

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9.硫代硫醉鈉又名”大蘇打”,溶液具有弱堿性和較強(qiáng)的還原性,是棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑.硫代硫酸鈉(Na2S203)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應(yīng)制得,裝置如圖I所示.

已知:Na2S203在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示.
(1)Na2S203•5H20的制備:
步驟1:如圖連接好裝置后(未裝藥品),檢查A、C裝且氣密性的操作是_關(guān)閉K2打開K1,在D中加水淹沒導(dǎo)管末端,用熱毛巾或雙手捂住燒瓶,D中導(dǎo)管有氣泡冒出,冷卻后形成1段水柱,說明氣密性良好.
步驟2:加人藥品,打開K1、關(guān)閉K2、加熱.裝置B、D中的藥品可選用下列物質(zhì)中的ACD(填編號(hào)).
A.NaOH溶液         B.濃H2S04C.酸性KMnO4溶液         D.飽和NaHCO3溶液
步驟3:C中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的最逐漸減少.
步驟4:過濾C中的混合液,將濾液經(jīng)過加熱濃縮,趁熱過濾,再將濾液冷卻結(jié)晶過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
(2)Na2S2O3性質(zhì)的檢驗(yàn):向足量的新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,檢查反應(yīng)后溶液中含有硫酸根,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl.
(3)常用Na2S203溶液測定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤俗懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解.此時(shí)Cr42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,充分反應(yīng)后,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010mol•L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)完全時(shí),消耗Na2S2O3溶液18.00Ml.部分反應(yīng)的離子方程式為:Cr2072-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H20.I2+2S2O32-═S4O62-+2I-,則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為0.0024mol/L.

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16.二氧化硫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題.將二氧化硫進(jìn)行轉(zhuǎn)化
利用有多種方法.
(1)已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)△H=+178.5kJ•mol-1
CaSO4(s)═CaO(s)+SO3(g)△H=+401.9kJ•mol-1
則“鈣基固硫”的熱化學(xué)方程式為:2CaCO(s)+2SO(g)+O(g)═2CaSO(s)+2CO(g)△H=-643400J•mol-1
(2)可利用海水對含SO 的煙氣進(jìn)行脫硫,已知海水呈弱堿性,主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO2-4、Br-、HCO-3等離子.其工藝流程如圖所示:

①向曝氣池中通入空氣的目的將H2SO3、HSO3-等氧化為SO42-
②通入空氣后曝氣池中的海水與天然海水相比,濃度有明顯不同的離子是bd.
a.Cl-   b.SO42-    c.Br-    d.HCO3-
(3)用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到H2SO4,其原理如題圖1所示.(電極材料為石墨)
①b極的電極反應(yīng)式為SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+
②電解過程中a極區(qū)堿性明顯增強(qiáng),用平衡移動(dòng)原理解釋原因H2O?H++OH-,在陰極H+放電生成H2,c(H+)減小,水的電離平衡正向移動(dòng),堿性增強(qiáng).
(4)氧化鋅吸收法.配制ZnO懸濁液,在吸收塔中封閉循環(huán)脫硫,發(fā)生的主要反應(yīng)為ZnO(s)+SO2(g)=ZnSO3(s),測得pH、吸收效率η隨時(shí)間t的變化如題圖2所示.
①pH-t曲線中cd段發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnSO3+SO2+H2O=Zn(HSO32
②為提高SO2的吸收效率η,可采取的措施為增大懸濁液中ZnO的量或適當(dāng)提高單位時(shí)間內(nèi)煙氣的循環(huán)次數(shù).(任寫一條)

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13.人工腎臟可用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素[分子式為CO(NH22],原理如圖所示.下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是( 。
A.電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將變大
B.若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,B接線柱應(yīng)連接Pb
C.涉及除去尿素的反應(yīng)為CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl
D.若通電一段時(shí)間后,電路中通過的電量是77.06×104C,則有8NA個(gè)H+通過質(zhì)子交換膜
(一個(gè)電子所帶的電量為1.6×10-19C)

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14.NH3和HNO3是重要的工業(yè)產(chǎn)品,如圖是合成氨和氨氧化制硝酸的工藝流程.

(1)合成塔中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是3H2+N22NH3
(2)氨分離器中壓強(qiáng)約為15MPa,溫度約為-20℃,分離氨應(yīng)用了氨易揮發(fā)的性質(zhì),從氨分離器中又回到合成塔中的物質(zhì)是N2、H2
(3)氧化爐中反生反應(yīng)的化學(xué)方程式是4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(4)尾氣中的少量NO、NO2可以用NH3來處理,在催化劑作用下生成無污染的氣體,寫出NO2和NH3反應(yīng)的化學(xué)方程式8NH3+6NO2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$7N2+12H2O.當(dāng)有5.6LNO2被還原時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol.
(5)氧化爐中出來的氣體,先降溫再進(jìn)入吸收塔,吸收塔中通入空氣的作用是使NO2和NO全部轉(zhuǎn)化為HNO3.若進(jìn)入吸收塔的氣體的體積分?jǐn)?shù)為NO210.0%,NO 1.32%,其余為N2、水蒸氣等.當(dāng)進(jìn)入氧化爐中氣體為10m3時(shí),最少需要空氣的體積為1.66m3

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