17.甲酸及其鹽具有強還原性,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),甲酸是唯一能和烯烴發(fā)生加 成反應(yīng)的羧酸,25℃時甲酸的電離常數(shù)為2.1×10-4

(1)利用光催化制甲酸原理如圖一1所示:
①該裝置能量轉(zhuǎn)化方式為光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能和電能.②電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為CO2+2H++2e-=HCOOH.
(2)另一種制取甲酸的機理如圖2所示,Ru(OH)2在反應(yīng)中的作用為催化劑,該制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+H2 $\frac{\underline{\;R(OH)_{2}\;}}{\;}$HCOOH.
(3)甲酸也可由甲醇氧化制。诖呋瘎┳饔孟,C0可用于合成甲醇:CO(g)+2H2 (g)═CH30H(g).在恒溫條件下,向2L的密閉定容容器中充入1mol CO和2molH2合成甲醇.
①判斷達到平衡狀態(tài)的標志是ac(填字母).
a.CO體積分數(shù)保持不變
b.CO和CH3OH濃度相等
c.容器中氣體的壓強不變
d.CH3OH的生成速率與CO消耗速率相等
e.容器中混合氣體的密度保持不變
②經(jīng)過5min達到平衡,此時CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則從開始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min);平衡后保持原條件不變,再向容器中加入1mol CH3OH(g),平衡向逆向(填“正向”或“逆向”)移動.達新平衡后CO體積分數(shù)與原平衡相比減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”).
(4)甲酸常溫下可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),同時有NH4HCO3生成,該反應(yīng)的離子方程式為HCOOH+2Ag(NH32++2OH-→2Ag↓+HCO3-+NH4++3NH3+H2O.
(5)25℃甲酸與醋酸鈉溶液反應(yīng):HCOOH+CH3COO-=HCOO-+CH3COOH2,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為12,則該溫度下醋酸的電離常為:K.(CH3COOH)=1.75×10-5

分析 (1)①該裝置能量轉(zhuǎn)化方式為光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能和電能;
②電極a上發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)為CO2+2H++2e-=HCOOH;
(2)由圖2可知,Ru(OH)2在反應(yīng)中的作用為催化劑,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO2+H2$\frac{\underline{\;R(OH)_{2}\;}}{\;}$HCOOH;
(3)①根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài);
②經(jīng)過5min達到平衡,此時CO的轉(zhuǎn)化率為50%,結(jié)合化學(xué)平衡三行計算列式計算得到反應(yīng)速率,平衡后保持原條件不變,再向容器中加入1mol CH3OH(g),平衡逆向進行,
(4)甲酸與丙烯加成生成甲酸酯,主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH(CH32;甲酸常溫下可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),同時有(NH4HCO3生成,該反應(yīng)的離子方程式為HCOOH+2Ag(NH32++2OH-→2Ag↓+HCO3-+NH4++3NH3+H2O;
(5)25℃甲酸與醋酸鈉溶液反應(yīng):HCOOH+CH3COO-?HCOO-+CH3COOH,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為12,即$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(HCO{O}^{-})}{c(HCOOH)c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{Ka(HCOOH)}{Ka(C{H}_{3}COOH)}$12;

解答 解:(1)①該裝置能量轉(zhuǎn)化方式為光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能和電能,
故答案為:光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能和電能;
②電極a上發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)為CO2+2H++2e-=HCOOH,
故答案為:CO2+2H++2e-=HCOOH;
(2)由圖2可知,Ru(OH)2在反應(yīng)中的作用為催化劑,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CO2+H2$\frac{\underline{\;R(OH)_{2}\;}}{\;}$HCOOH,
故答案為:催化劑;CO2+H2$\frac{\underline{\;R(OH)_{2}\;}}{\;}$HCOOH;
(3)CO(g)+2H2 (g)═CH3OH(g).
①a.CO體積分數(shù)保持不變是平衡標志,故a正確;
b.CO和CH3OH濃度相等不能說明正逆反應(yīng)速率相同,故b錯誤;
c.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,容器中氣體的壓強不變說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故c正確;
d.CH3OH的生成速率與CO消耗速率相等,說明反應(yīng)正向進行,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故d錯誤;
e.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積不變,容器中混合氣體的密度始終保持不變,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故e錯誤;
故答案為:ac;
②在恒溫條件下,向2L的密閉定容容器中充入1mol CO和2molH2合成甲醇,經(jīng)過5min達到平衡,此時CO的轉(zhuǎn)化率為50%,
                       CO(g)+2H2 (g)═CH3OH(g).
起始量(mol) 1              2                 0
變化量(mol) 0.5           1                  0.5
平衡量(mol) 0.5           1                  0.5
則從開始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率=$\frac{\frac{1mol}{2L}}{5min}$=0.1mol/(L•min),
平衡后保持原條件不變,再向容器中加入1mol CH3OH(g),平衡向逆向進行,加入1mol甲醇和通入1mol一氧化碳、2mol氫氣達到相同平衡狀態(tài),所以加入1mol甲醇相當(dāng)于給平衡體系增大壓強,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,達新平衡后CO體積分數(shù)與原平衡相比減小
故答案為:0.1mol/(L•min);逆向;減;
(4)甲酸與丙烯加成生成甲酸酯,主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH(CH32;甲酸常溫下可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),同時有(NH4HCO3生成,該反應(yīng)的離子方程式為:HCOOH+2Ag(NH32++2OH-→2Ag↓+HCO3-+NH4++3NH3+H2O,
故答案為:HCOOH+2Ag(NH32++2OH-→2Ag↓+HCO3-+NH4++3NH3+H2O;
(5)25℃甲酸與醋酸鈉溶液反應(yīng):HCOOH+CH3COO-?HCOO-+CH3COOH,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為12,即$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(HCO{O}^{-})}{c(HCOOH)c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$=$\frac{Ka(HCOOH)}{Ka(C{H}_{3}COOH)}$=12,也就是:$\frac{2.1×1{0}^{-4}}{Ka}$=12,則該溫度下醋酸的電離常數(shù)為:Ka(CH3COOH)=1.75×10-5,
故答案為:1.75×10-5

點評 本題比較綜合,涉及電化學(xué)、平衡常數(shù)影響因素及應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)計算、電極反應(yīng)式書寫、電離平衡常數(shù)應(yīng)用等,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),題目難度中等.

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請寫出O2(g)氧化Ba(s)和S(s)生成1molBaSO4(s)的熱化學(xué)方程式Ba(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s)△H=-1473.2kJ/mol.
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實驗
編號
溫度起始時物質(zhì)的量/mol平衡時物質(zhì)的量/mol
n(SO2n(NO2n(NO)
T10.800.200.18
T20.200.800.16
T20.200.30a
①實驗甲中,若2min 時測得放出的熱量是4.2kJ,則0→2min時間內(nèi),用SO2(g)表示的平均反應(yīng)速率υ(SO2)=0.05mol/(L•min)
②實驗丙中,達到平衡時,NO2的轉(zhuǎn)化率為40%;a=0.12
③由表中數(shù)據(jù)可推知,T1<T2(填“>”“<”或“=”),判斷的理由是T1時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=2.6,T2時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K2=1,該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以T1<T2 .
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