的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還能水解生成不含甲基的芳香化合物甲。下列關(guān)于甲的說法正確的是
A.甲的分子式為C7H8O2
B.甲物質(zhì)可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
C.甲物質(zhì)共有5種同分異構(gòu)體(包括甲物質(zhì)本身)
D.1mol甲物質(zhì)和足量鈉反應(yīng)可生成0.5mol氫氣
D

試題分析:能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有醛基。還能水解生成不含甲基的芳香化合物甲,這說明該化合物是甲酸形成的酯類。所以該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,所以甲應(yīng)該是苯甲醇,結(jié)構(gòu)簡式為。A、甲的分子式為C7H8O,A不正確;B、醇羥基與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),因此甲物質(zhì)不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),B不正確;C、甲物質(zhì)的同分異構(gòu)體不止有5種,C不正確;D、1mol羥基能產(chǎn)生0.5mol氫氣,所以1mol甲物質(zhì)和足量鈉反應(yīng)可生成0.5mol氫氣,D正確,答案選D。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

在①丙烯、诼纫蚁、郾健、芗妆剿姆N有機(jī)化合物中,分子內(nèi)所有原子均在同一平面上的是   (  )。
A.①②B.②③C.③④D.②④

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得

下列有關(guān)說法正確的是   (     )
A.苯酚和羥基扁桃酸互為同系物
B.常溫下,1 mol羥基扁桃酸只能與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)
C.羥基扁桃酸分子中至少有12個原子共平面
D.乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個吸收峰

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為,該有機(jī)物不可能發(fā)生的反應(yīng)(   )
①氧化 ②取代 ③加成 ④消去 ⑤還原 ⑥酯化 ⑦水解 ⑧加聚
A.②B.④C.⑥D.⑧

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列五組物質(zhì),其中一定互為同分異構(gòu)體的組是
①淀粉和纖維素   ②硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH
③乙酸和乙二酸   ④二甲苯和苯乙烯   ⑤2—戊烯和環(huán)戊烷
A.①②B.②③④C.①③⑤D.②⑤

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

2-氯-1,4-丁二醇是合成氯丁橡膠過程中的中間體,其鍵線式如圖所示。請按要求對該物質(zhì)進(jìn)行分析:
①該物質(zhì)    (填“有”或“無”)手性碳原子。如果有,請?jiān)阪I線式上用“*”標(biāo)記出手性碳原子,如果沒有,請說明理由:                                    。
②通過紅外光譜法,可以測定出該物質(zhì)中存在有      等振動吸收。(填編號)
a、碳?xì)鋯捂I     b、碳碳雙鍵    c、碳氧雙鍵    d、碳碳三鍵
e、碳氧單鍵    f、氫氧單鍵     g、碳氯單鍵    h、苯環(huán)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(15分)咖啡酸苯乙酯有極強(qiáng)的抗炎和抗氧化活性而起到抗腫瘤的作用,F(xiàn)設(shè)計(jì)出如下路線合成緩釋藥物聚咖啡酸苯乙酯:

已知:B的核磁共振氫譜有三個波峰;紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;且:
;  
回答下列各題:
(1)物質(zhì)B的名稱:_______(系統(tǒng)命名法)。
(2)咖啡酸僅含C、H、O三種元素,蒸氣密度是相同條件下H2的90倍,含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35.6%,則咖啡酸的分子式為______;咖啡酸可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,1 mol 咖啡酸與足量鈉反應(yīng)生成1. 5 mol H2,咖啡酸中所有含氧官能團(tuán)的名稱:______;
(3)寫出下列反應(yīng)的類型:④_____、⑧_____。
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式: _______。
(5)滿足下列條件的咖啡酸的同分異構(gòu)體有_____種。
①含有兩個羧基     ②苯環(huán)上有三個取代基

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

藥物E具有抗癌抑菌功效,其合成路線如下。

已知:NaBH4是一種很強(qiáng)的還原劑,可以將-CN還原為-CH2NH2
(1)關(guān)于化合物D的說法錯誤的是_______________
a.1molD最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)    b.可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)
c.可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色           d.是烴的含氧衍生物
(2)反應(yīng)③在水溶液中進(jìn)行,HCl是催化劑,此反應(yīng)中除了生成D外,還有一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物的名稱是_________________。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
(4)合成路線中設(shè)計(jì)反應(yīng)①和③的目的是____________________________________________
(5)閱讀以下信息,依據(jù)以上流程圖和所給信息,以CH3CHO和CH3NH2為原料設(shè)計(jì)合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路線。
已知:
提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選,②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
A→B→C…→H.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

某有機(jī)物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量不超過120,B中含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為14.8%,B與NaOH溶液不發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物A在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)A+H2OB+C。有關(guān)C的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

已知:
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為           ,條件I、II中均需要的試劑為              。
(2)有關(guān)C的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中所發(fā)生的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有       個。
(3)C的同分異構(gòu)體中,同時符合下列要求的物質(zhì)有          種。
a.苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈     b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)      c.能發(fā)生消去反應(yīng)
(4)寫出G→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式                                      。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案