【題目】已知HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g) △H=+92.3kJ·mol-1,則反應H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的△H為
A. ―92.3kJ·mol-1 B. -184.6kJ·mol-1
C. ―369.2kJ·mol-1 D. +184.6kJ·mol-1
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【題目】紅簾石礦的主要成分為Fe3O4、Al2O3、MnCO3、Mg0少量MnO2等。工業(yè)上將紅簾石處理后運用陰離子膜電解法的新技術提取金屬鈺并制得綠色高效的水處理劑(K2FeO4)。工業(yè)流程如下:
(1)在稀硫酸浸取礦石的過程中,MnO2可將Fe2+氧化為Fe3+,寫出該反應的離子方程式:________。
(2)浸出液中的陽離子除H+、Fe2+、Fe3+外還有_______(填離子符號)。
(3)已知:不同金屬離子生成生成氫氧化物沉淀所需的pH如下表:
離子 | Fe3+ | A13+ | Fe2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 2.7 | 3.7 | 7.0 | 7.8 | 9.6 |
完全沉淀的pH | 3.7 | 4.7 | 9.6 | 9.8 | 11.1 |
步驟②中調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,調(diào)節(jié)pH的試劑最好選用下列哪種試劑:_______(填選項字母,下同)濾渣B除掉雜質(zhì)后可進一步制取K2FeO4,除掉濾渣B中雜質(zhì)最好選用下列哪種試劑:_____。
a.稀鹽酸 b.KOH c.氨水 d.MnCO3 e.CaCO3
(4)濾渣B經(jīng)反應④生成高效水處理劑的離子方程式_______________。
(5)電解裝置如圖所示,箭頭表示溶液中陰離子移動的方向;則與A電極連接的是直流電源的_____極。陽極電解液是稀硫酸,若陰極上只有錳單質(zhì)析出,當生成11g錳時,另一個電極上產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為________。
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【題目】用石墨電極完成下列電解實驗。下列對實驗現(xiàn)象的解釋或推測不合理的是
實驗一 | 實驗二 | |
裝置 | ||
現(xiàn)象 | a、d處試紙變藍;b處變紅,局部褪色;c處無明顯變化 | 兩個石墨電極附近有氣泡產(chǎn)生;n處有氣泡產(chǎn)生;…… |
A. a、d處:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
B. b處:2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2溶于水生成HClO,使溶液褪色
C. c處發(fā)生了反應:Fe-2e-=Fe2+
D. 根據(jù)實驗一的原理,實驗二中n處能析出O2
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【題目】Ⅰ.CH4和CO2可以制造價值更高的化學產(chǎn)品。已知:
CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) ΔH 1=a kJ/mol
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH 2=b kJ/mol
2CO(g)+O2(g)2CO2(g) ΔH 3=c kJ/mol
(1)求反應CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH =______kJ/mol(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。
(2)一定條件下,等物質(zhì)的量的(1)中反應生成的氣體可合成二甲醚(CH3OCH3),同時還產(chǎn)生了一種可參與大氣循環(huán)的無機化合物,該反應的化學方程式為_______________。
Ⅱ.鈉硫電池以熔融金屬Na、熔融S和多硫化鈉(Na2Sx )分別作為兩個電極的反應物,多孔固體Al2O3陶瓷(可傳導Na+)為電解質(zhì),其反應原理如圖所示:
Na2Sx 2Na+xS (3<x<5)
物質(zhì) | Na | S | Al2O3 |
熔點/℃ | 97.8 | 115 | 2050 |
沸點/℃ | 892 | 444.6 | 2980 |
(3)根據(jù)上表數(shù)據(jù),判斷該電池工作的適宜溫度應為______________(填字母序號)。
A.100℃以下 B.100℃~300℃
C.300℃~350℃ D.350℃~2050℃
(4)關于鈉硫電池,下列說法正確的是______(填字母序號)。
A.放電時,電極A為負極
B.放電時,Na+的移動方向為從B到A
C.充電時,電極A應連接電源的正極
D.充電時電極B的電極反應式為2exS
(5)25℃時,若用鈉硫電池作為電源電解500mL 0.2mol/L NaCl溶液,當溶液的c(OH-)=0.1mol/L時,電路中通過的電子的物質(zhì)的量為_________mol,兩極的反應物的質(zhì)量差為_________g。(假設電解前兩極的反應物的質(zhì)量相等)
III.(6)在標準狀態(tài)即壓力為100kPa,一定溫度下,由元素最穩(wěn)定的單質(zhì)生成生成 1mol 純化合物時的反應熱稱為該化合物的標準摩爾生成焓(ΔfHΘm)。已知 100kPa,一定溫度下:
Fe2 O 3(s+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g) △H=+490.0 kJ/mol
CO(g)+1/2O2(g)=CO2 (g) △H=-280.0kJ/mol
C(石墨)+O2 ( g)=CO2 (g) △H=-390.5kJ/mol
則 Fe2O3 的標準摩爾生成焓ΔfHΘm=__________________。
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【題目】下列說法正確的是
A. 任何條件下,化學反應的焓變都等于化學反應的反應熱
B. 需要加熱才能進行的反應一定是吸熱反應
C. 物質(zhì)具有的能量越高,物質(zhì)的穩(wěn)定性越強
D. 在確定的化學反應體系中,反應物的總能量與生成物的總能量一定不同
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【題目】鎳與VA族元素形成的化合物是重要的半導體材料,應用最廣泛的是砷化鎵(GaAs),回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為_____,基態(tài)As原子核外有_________個未成對電子。
(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價為____和+3。砷的電負性比鎳____(填“大”或“小”)。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因:________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點超過1000℃,可能的原因是___________________________________________。
(4)二水合草酸鎵的結(jié)構如圖所示,其中鎵原子的配位數(shù)為______,草酸根中碳原子的雜化方式為______________。
(5)砷化鎵熔點為1238℃,立方晶胞結(jié)構如圖所示,晶胞參數(shù)為a=565pm。該晶體的類型為_________,晶體的密度為___________(設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出算式即可)g·cm-3。
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【題目】在下圖所示實驗裝置中,向盛有溶液①和溶液②的試管中,通入過量氣體X,最終溶液①、溶液②均無沉淀生成的是:
選項 | 氣體X | 溶液① | 溶液② |
A | SO2 | Ca(OH)2 | BaCl2 |
B | Cl2 | AgNO3 | Na2S |
C | NH3 | AgNO3 | AlCl3 |
D | HCl | Na2SiO3 | NaAlO2 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】某同學幫助水質(zhì)檢測站配制480 mL 0.5 mol·L-1 NaOH溶液以備使用。
Ⅰ.該同學應稱取NaOH固體________g。容量瓶的使用之前需要_____。溶液的配置過程操作步驟如圖2所示,則圖1操作應在圖2中的___(填選項字母)之間。操作②中液體轉(zhuǎn)移到容量瓶要注意__________。圖⑤操作的名稱是________,進行該操作時要注意_________________。
A.②與③ B.①與② C.④與⑤ D.⑤與⑥
Ⅱ.實驗室用 63%的濃 HNO3 (其密度為 1.4 g·mL -1)配制 240 mL 0.50 mol·L-1 稀 HNO3,若實驗儀器有:
A.10 mL 量筒 B.50 mL 量筒 C.托盤天平 D.玻璃棒 E.100 mL 容量瓶
F.250 mL 容量瓶 G.500 mL 容量瓶 H.膠頭滴管 I.200mL 燒杯
(1)此濃硝酸的物質(zhì)的量濃度為_____mol·L -1。
(2)應量取 63%的濃硝酸_____mL,應選用_____(填儀器的字母編號)。
(3)實驗時還需選用的儀器有 D、I、______(填序號)。
(4)配制過程中,下列操作會使配制的稀硝酸溶液濃度偏高的是(填序號)______。
①量取濃硝酸的量筒用蒸餾水洗滌 2~3 次,并把洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶
②容量瓶使用時未干燥
③溶解后未經(jīng)冷卻就移液
④定容時不小心有少量蒸餾水滴到瓶外
⑤定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線
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【題目】研究CO2與CH4的反應使之轉(zhuǎn)化為CO 和H2,對減緩燃料危機,減少溫室效應具有重要的意義。
(1)已知該轉(zhuǎn)化反應為CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH,則加快該反應的化學反應速率,應采用的有效措施有___________________________(填寫兩種)。
(2)在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L-1的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH,測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如下圖所示。
①由圖可知,該反應的ΔH_____0 (填寫“大于”或者“小于”),P1、P2、P3、P4由大到小的順序為_________________________。
②工業(yè)生產(chǎn)時一般會選用P4和1250℃進行合成,請解釋其原因______________________________。
③在壓強為P4、1100℃的條件下,該反應5min時達到平衡點X,則用CO表示該反應的速率為_________________mol·L-1·min-1。
④該溫度下,反應的平衡常數(shù)K的數(shù)學表達式為K=_______,經(jīng)計算K的數(shù)值為K=_____________(保留3位有效數(shù)字),若要使K減小可采取的措施是_________________。
(3)CO和H2在工業(yè)上還可以通過反應C(s)+H2O(g) CO(g)+H2 (g)來制取。
① 在恒溫恒容下,如果從反應物出發(fā)建立平衡,可認定已達平衡狀態(tài)的是_______________
A. H2、CO和H2O的物質(zhì)的量之比為1:1:1 B.體系壓強不再變化
C. 氣體平均相對分子質(zhì)量不變 D.混合氣體的密度保持不變
② 在某密閉容器中同時投入四種物質(zhì),2min時達到平衡,測得容器中有1mol H2O(g)、1mol CO(g)、2.2molH2(g)和一定量的C(s),如果此時對體系加壓,平衡向_______(填“正”或“逆”)反應方向移動,達到新的平衡后,氣體的平均摩爾質(zhì)量為________________。
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