【題目】鐵是一種在生產(chǎn)和生活中應(yīng)用廣泛的金屬元素。己知:

反應(yīng)Ⅰ:Fe2O3(s)+ 3H2(g)=2Fe(s)+3H2O(g) ΔH1= +89 .6kJ /mol

反應(yīng)Ⅱ:4Fe2O3(s)+Fe(s)=3Fe3O4(s) ΔH2=+2833.4kJ/mol

反應(yīng)Ⅲ:Fe(s)+2HCl(g)FeCl2(l)+H2(g) ΔH3

(1)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)表達(dá)式K=______________,該反應(yīng)在高溫下進(jìn)行,最易生成的副產(chǎn)物是________________ (填化學(xué)式)。

(2)溫度為T(mén)1時(shí),恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅲ,反應(yīng)時(shí)間與體系壓強(qiáng)關(guān)系如圖a所示,體系溫度與HCl轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖b所示。

①分析圖a,容器內(nèi)通入少量水蒸氣的作用是___________________。

②分析圖b,ΔH3________0(填“>”、“<”或“=”),結(jié)合圖a分析,T1=___________℃。

③分析圖b,高于500℃后,曲線n發(fā)生的副反應(yīng)熱化學(xué)方程式為________________________________, 曲線n中HCl轉(zhuǎn)化率明顯降低的原因是____________________________________。

(3)①CaFeO4可制作半導(dǎo)體材料,向1L的高鐵酸鈉(Na2FeO4)溶液中加入0.0056g生石灰開(kāi)始生成CaFeO4沉淀,原高鐵酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為________mol/L。已知Ksp(CaFeO4)=4.54×10-9,溶液體積變化忽略不計(jì)。

②用K2FeO4代替MnO2制備的堿性干電池(KOH做電解液)具有能量密度大、壽命長(zhǎng)、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),正極反應(yīng)生成Fe2O3,寫(xiě)出正極的電極反應(yīng)式______________________________。

【答案】 Fe3O4 催化劑 < 400 3Fe(s)+4H2O(g)= Fe3O4(s)+4H2(g) ΔH=+825.0 kJ/mol 副反應(yīng)產(chǎn)生的H2使反應(yīng)Ⅲ平衡左移,HCl(g)轉(zhuǎn)化率下降 4.54×10-5 2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-

【解析】本題以鐵為載體考查化學(xué)反應(yīng)原理,涉及到的考點(diǎn)有平衡常數(shù)表達(dá)式、圖像、Ksp的計(jì)算、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)等。(1)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)表達(dá)式K=;高溫下反應(yīng)時(shí),生成的Fe與水蒸氣反應(yīng)生成Fe3O4,該反應(yīng)在高溫下進(jìn)行,最易生成的副產(chǎn)物是Fe3O4;(2)①由圖像a可知,加入少量水蒸氣與未加入水蒸氣相比,加入少量水蒸氣時(shí),反應(yīng)III達(dá)到平衡時(shí)間短,故容器內(nèi)通入少量水蒸氣的作用是催化劑;②圖b中隨著溫度升高,HCl的轉(zhuǎn)化率減小,即升高溫度,平衡向逆向移動(dòng),故ΔH3<0;分析圖a可知,反應(yīng)前的壓強(qiáng)為4atm,平衡后的壓強(qiáng)為2.4atm。設(shè)HCl的起始量為amol,則有:

       Fe(s)+2HCl(g)FeCl2(l)+H2(g)

起始量/mol a 0

變化量/mol 2x x

平衡量/mol a-2x x

,則,得x=0.4a,HCl的轉(zhuǎn)化率為:,結(jié)合圖像b可知,此時(shí)溫度為400;③根據(jù)圖像b可知,溫度高于500℃后,含有水蒸氣的曲線n,HCl的轉(zhuǎn)化率急劇降低,說(shuō)明平衡向逆向反應(yīng),副反應(yīng)產(chǎn)生氫氣使平衡向逆向移動(dòng),HCl的轉(zhuǎn)化率降低,故曲線n發(fā)生的副反應(yīng)為鐵與水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,將(反應(yīng)II-反應(yīng)I×4)÷3得曲線n發(fā)生的副反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:3Fe(s)+4H2O(g)= Fe3O4(s)+4H2(g) ΔH=+825.0 kJ/mol;(3)0.0056g生石灰加入1L高鐵酸鈉(Na2FeO4)溶液中,其c(Ca2+)=1×10-4mol/L,結(jié)合Ksp(CaFeO4)=4.54×10-9,得原高鐵酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為4.54×10-5mol/L;②根據(jù)題意可知,正極上發(fā)生反應(yīng)的離子FeO42-還原為Fe2O3,結(jié)合溶液呈堿性可得電極反應(yīng)式為:2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法正確的是( 。
A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫磺分別完全燃燒,二者放出的熱量一樣多
B.氫氣的燃燒熱為 285.8kJ/mol,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣285.8kJ/mol
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣Q1kJ/mol 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=﹣Q2kJ/mol,則 Q1>Q2
D.已知中和熱為 57.3 kJ/mol,若將含 0.5molH2SO4的濃溶液與含 1molNaOH 的溶液混合,放出的熱量等于 57.3kJ

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】通過(guò)石油裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料。目前,僅有10%產(chǎn)量的石油轉(zhuǎn)化為化工、醫(yī)藥等行業(yè)的基本原料加以利用。用石油裂化和裂解過(guò)程得到的乙烯、丙烯來(lái)合成丙烯酸乙酯的路線如下:

已知:CH3CHOCH3COOH

根據(jù)以上材料和你所學(xué)的化學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:

(1)由CH2=CH2制得有機(jī)物A的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____________,反應(yīng)類(lèi)型是___________。

(2)有機(jī)物B中含有的官能團(tuán)為_________、_________ (填名稱(chēng))。

(3)寫(xiě)出A與B合成丙烯酸乙酯的反應(yīng)方程式是___________________________,反應(yīng)類(lèi)型是______。其中濃硫酸所起的作用是___________

(4)在沙漠中,噴灑一定量的聚丙烯酸乙酯,能在地表下30~50厘米處形成一個(gè)厚0.5厘米的隔水層,既能阻斷地下鹽分上升,又有攔截蓄積雨水的作用,可使沙漠變成綠洲。寫(xiě)出丙烯酸乙酯在引發(fā)劑作用下聚合成聚丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式____________________,反應(yīng)類(lèi)型是____________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一定溫度下,在三個(gè)體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)

容器編號(hào)

溫度(℃)

起始物質(zhì)的量(mol)

平衡物質(zhì)的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O

387

0.20

0.080

0.080

387

0.40

207

0.20

0.090

0.090

下列說(shuō)法正確的是(  )
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅰ中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器Ⅱ中的小
C.容器Ⅰ中反應(yīng)到達(dá)平衡所需時(shí)間比容器Ⅲ中的長(zhǎng)
D.若起始時(shí)向容器Ⅰ中充入CH3OH 0.1mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】汽車(chē)尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下:NO(g)+CO(g) N2+CO2(g)△H=﹣373.4kJ/mol在一容積為5L的恒容密閉容器中充人0.2mol NO和0.5mol CO,5min后該反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)N2的物質(zhì)的量為0.06mol.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.達(dá)到平衡后,若只升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng)
B.達(dá)到平衡后,再通人稀有氣體,逆反應(yīng)速率增大
C.使用催化劑,平衡常數(shù)不變
D.0~5min內(nèi),NO的反應(yīng)速率為2.4×10﹣3molL﹣1min﹣1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】元素周期表中鉍元素的數(shù)據(jù)如圖,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.Bi元素的質(zhì)量數(shù)是209
B.Bi元素的相對(duì)原子質(zhì)量是209.0
C.Bi原子6p亞層有一個(gè)未成對(duì)電子
D.Bi原子最外層有5個(gè)能量相同的電子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)使用(括號(hào)內(nèi)為用途)不正確的是(  )

A.碳酸鈉(發(fā)酵粉)B.Ca(ClO)2(消毒劑)

C.Al2O3(耐火材料)D.過(guò)氧化鈉(供氧劑)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】原子序數(shù)依次增加的前四周期的主族元素A~I,有關(guān)性質(zhì)如下:

元素代號(hào)

A

B

C

D

E

F

G

H

I

原子半徑/nm

0.037

0.074

0.073

0.071

0.143

0.102

0.099

0.197

0.114

主要化合價(jià)

+1

+5、-3

-2

-1

+4、-4

+6、-2

+7、-1

+2

+7、-1

已知E的單質(zhì)是一種常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料,分析表中數(shù)據(jù),回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)元素G在周期表中的位置是_______,元素C的氣態(tài)氫化物的電子式為_______

(2)元素A、B、G可形成化合物B A4G,該化合物中存在的化學(xué)鍵有_______, E的單質(zhì)晶體屬于_______晶體(填“離子”、“分子”或“原子”),

(3)元素D、G、I的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序是________(用元素符號(hào)表示),

(4)元素C、D的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性順序?yàn)?/span>_______(用化學(xué)式表示),元素D的單質(zhì)可以將元素C從化合物A2C中置換出來(lái),該置換反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2 , 所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p﹣CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響. [實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]控制p﹣CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見(jiàn)下表),設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表:(表中不要留空格)

實(shí)驗(yàn)編號(hào)

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

T/K

pH

c/10﹣3 molL﹣1

H2O2

Fe2+

為以下實(shí)驗(yàn)作參照

298

3

6.0

0.30

探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響

3

298

10

6.0

0.30


(2)[數(shù)據(jù)處理]實(shí)驗(yàn)測(cè)得p﹣CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖:
請(qǐng)根據(jù)上圖實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p﹣CP)=molL﹣1s﹣1;
(3)[解釋與結(jié)論] 實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大.但后續(xù)研究表明:溫度過(guò)高時(shí)反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請(qǐng)從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:
(4)實(shí)驗(yàn)③得出的結(jié)論是:pH等于10時(shí),反應(yīng)(填“能”或“不能”)進(jìn)行;
(5)[思考與交流] 實(shí)驗(yàn)時(shí)需在不同時(shí)間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即停止下來(lái).根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:

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