下列有機物在空氣中燃燒，產(chǎn)生明亮火焰并帶有濃煙的物質(zhì)是 （   ）
A．CH4 B．CH2 ="CH2" C．D．CH3CH2OH
C

試題分析：苯分子中含碳量高，燃燒時產(chǎn)生明亮火焰并帶有濃煙。甲烷、乙醇是產(chǎn)生淡藍色的火焰，乙烯是冒黑煙，答案選C。
點評：該題是常識性知識的考查，難度不大。該題的關(guān)鍵是明確含碳量高低與燃燒實驗現(xiàn)象的關(guān)系，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力。
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列實驗用酸性KMnO4溶液不能達到預(yù)期目的的是
A．鑒別SO2和CO2B．檢驗硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵
C．鑒別苯和對二甲苯D．檢驗CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列各組中，不管以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，充分燃燒后生成的二氧化碳的量不變的是(   )
A．乙烯(C2H4)和苯(C6H6)B．乙醇和丙醇(CH3CH2CH2OH)
C．乙醇和乙醚(C2H5OC2H5)D．甲醛( HCHO)和乙酸

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：實驗題

醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下：

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸，b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。
分離提純：
反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。
回答下列問題：
（1）裝置b的名稱是                 。
（2）加入碎瓷片的作用是            ；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是           （填正確答案標號）。
A．立即補加     B. 重新配料 C.不需補加 D.冷卻后補加
（3）分液漏斗在使用前須清洗干凈并        ；在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的
        （填“上口倒出”或“下口倒出”）。
（4）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是             。
（5）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有           （填正確答案標號）。
A．圓底燒瓶     B.溫度計        C.吸濾瓶        D.冷凝管        E.接收器
（6）本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是         _（填正確答案標號）。
A.41%       B.50%   C.61%   D.70%

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列實驗?zāi)塬@得成功的是
A．向乙酸乙酯中加入足量的30% NaOH溶液，在加熱的條件下觀察酯層的消失
B．乙醇與濃硫酸混合，加熱至140℃制取乙烯
C．向2 mL的甲苯中加入3滴KMnO4酸性溶液，用力振蕩，觀察溶液顏色褪去
D．1 mol·L－1 CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1 NaOH溶液2mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加熱煮沸觀察磚紅色沉淀的生成

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

（1）某烷烴0.1mol完全燃燒時生成11.2L CO2（標況下），則其化學(xué)式是        。若其一氯代物有四種同分異構(gòu)體，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是        。
（2）將常溫常壓下氣態(tài)的烷烴(用CnH2n+2表示)和烯烴（用CmH2m表示）按體積比5：1混合，混合氣體是相同狀況下等質(zhì)量H2體積的1/16，則混合氣體的組成為        。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

甲苯和甘油組成的混合物，若檢測出混合物中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為60%，那么氧元素的質(zhì)量分數(shù)為（ ）
A．34.3%B．31.3%C．27.3%D．33.3%

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

標準狀況下，某氣態(tài)有機物密度為3.125g/L，則該有機物的最簡式可能是（ ）
A．CHB．CH2C．CH3D．CH2O

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

等質(zhì)量的下列烴完全燃燒，消耗氧氣最多的是（    ）
A．CH4B．C2H6C．C3H6D．C6H6

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