A．（1）請寫出以乙烯為有機(jī)原料合成乙酸乙酯的各步反應(yīng)方程式，并注明反應(yīng)類型．
CH2=CH2+H2O
催化劑
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
催化劑
CH3CH2OH
：加成反應(yīng)
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
△
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
△
CH3COOCH2CH3+H2O
：
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
   
2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH
2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH
：氧化反應(yīng)
（2）下表是A、B二種有機(jī)物的有關(guān)信息；
A B
 ①分子式為C3H8O；
 
 ②在Cu的作用下催化氧化的產(chǎn)物
 
不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
 
 
 		   ①由C、H兩種元素組成；
 
  ②球棍模型為：
根據(jù)表中信息回答下列問題：
①A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH（OH）CH3
CH3CH（OH）CH3
．
②寫出在濃硫酸作用下A發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CH（OH）CH3
濃H2SO4
△
CH2=CHCH3+H2O
CH3CH（OH）CH3
濃H2SO4
△
CH2=CHCH3+H2O
．
③B具有的性質(zhì)是
bc
bc
（填序號）：
a．無色無味液體；   b．有毒；   c．不溶于水；  d．密度比水大；  e．與酸性KMnO4 溶液和溴水反應(yīng)褪色；  f．任何條件下不與氫氣反應(yīng)；
寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：
+HNO3（濃）
濃H2SO4
△
+HNO3（濃）
濃H2SO4
△
．
分析：（1）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇在Cu、加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛進(jìn)一步氧化為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)成乙酸乙酯；
（2）A分子式為C3H8O，在Cu的作用下催化氧化的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A中含有-OH，為2-丙醇，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；
根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知，B的分子式為C6H6，是苯．
解答：解：（1）乙烯為有機(jī)原料合成乙酸乙酯的步驟為：乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇在Cu、加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛進(jìn)一步氧化為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)成乙酸乙酯，各步反應(yīng)方程式依次為：
①CH2=CH2+H2O
催化劑
CH3CH2OH，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；
②2CH3CH2OH+O2
Cu
△
2CH3CHO+2H2O，屬于氧化反應(yīng)；
③2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH，屬于氧化反應(yīng)；
④CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
△
CH3COOCH2CH3+H2O，屬于酯化反應(yīng)；
故答案為：CH2=CH2+H2O
催化劑
CH3CH2OH，加成反應(yīng)；
2CH3CH2OH+O2
Cu
△
2CH3CHO+2H2O，氧化反應(yīng)；
2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH，氧化反應(yīng)；
CH3COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
△
CH3COOCH2CH3+H2O，酯化反應(yīng)；
（2）A分子式為C3H8O，在Cu的作用下催化氧化的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A中含有-OH，為2-丙醇，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；
根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知，B的分子式為C6H6，是苯．
①通過以上分析知，A是2-丙醇，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）CH3，
故答案為：CH3CH（OH）CH3；
②濃硫酸作用下A發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH（OH）CH3
濃H2SO4
△
CH2=CHCH3+H2O，
故答案為：CH3CH（OH）CH3
濃H2SO4
△
CH2=CHCH3+H2O；
③B是苯，苯是無色有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水，且密度小于水，與酸性高錳酸鉀溶液和溴水都不反應(yīng)，在一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故選bc；
在濃硫酸作用下，苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，反應(yīng)方程式為：
+HNO3（濃）
濃H2SO4
△
，
故答案為：+HNO3（濃）
濃H2SO4
△
．
點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的合成，難度不大，掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵，旨在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的掌握．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

（2011?臺州模擬）羅伯特?格拉布等三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面取得了顯著成就而榮獲2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．烯烴的復(fù)分解反應(yīng)機(jī)理可視為雙鍵斷裂，換位連接，如：CH2=CHR1+CH2=CHR2  CH2=CH2+R1CH=CHR2
已知：F是油脂水解產(chǎn)物之一，能與水任意比互溶；K是一種塑料；J的化學(xué)式為C9H14O6．物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

請回答下列問題：
（1）請寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A．
CH3CH=CHCH3
CH3CH=CHCH3
，J．
．
（2）寫出 C→D的化學(xué)方程式：
CH2=CHCH3+Cl2→CH2=CHCH2Cl+HCl
CH2=CHCH3+Cl2→CH2=CHCH2Cl+HCl
，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，G→B的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
．
（3）A與A的所有烯烴同分異構(gòu)體之間，通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后形成的新烯烴有
7
7
種結(jié)構(gòu)；這些新烯烴和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，則其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)的新烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CH2、
CH3CH2CH=CHCH2CH3
CH3CH2CH=CHCH2CH3
、
．
（4）以G為原料經(jīng)過一系列反應(yīng)最終可制得乙酰乙酸乙酯（無色液體），通常狀況下乙酰乙酸乙酯可逐漸轉(zhuǎn)化為烯醇式 （達(dá)到平衡后烯醇式約占7%）：


已知FeCl3溶液可和烯醇式反應(yīng)顯紫色．某同學(xué)擬用5%的FeCl3溶液和Br2的CCl4溶液來證明上述平衡的存在，請簡要描述實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象
向乙酰乙酸乙酯中滴加幾滴5%的FeCl3溶液，立即顯紫色，再滴加Br2的CCl4溶液至恰好無色，然后溶液顏色又逐漸恢復(fù)紫色，即可證明
向乙酰乙酸乙酯中滴加幾滴5%的FeCl3溶液，立即顯紫色，再滴加Br2的CCl4溶液至恰好無色，然后溶液顏色又逐漸恢復(fù)紫色，即可證明
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2013?江蘇三模）化合物F是合成某種抗癌藥物的中間體，其合成路線如圖所示：
（1）化合物F中的含氧官能團(tuán)有羰基、
酚羥基
酚羥基
和
羧基
羧基
（填官能團(tuán)名稱）．
（2）由化合物D生成化合物E的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
．
（3）由化合物A生成化合物B的化學(xué)方程式是
．
（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
．
①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子　
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　
③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連
（5）苯乙酸乙酯（）是一種重要的化工原料．請寫出以苯、甲醛和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖
（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：
H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

下表是元素周期表的一部分，表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素．
a
b c d e f
g h i j k l m
n o

試回答下列問題：
（1）請寫出字母O代表的元素符號
Fe
Fe
，該元素在周期表中的位置
第四周期第 VIII族
第四周期第 VIII族
．
（2）第三周期8種元素按單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如右圖，其中序號“8”代表
Si
Si
（填元素符號）；其中電負(fù)性最大的是
2
2
（填如圖1中的序號）．
（3）由j原子跟c原子以1：1相互交替結(jié)合而形成的晶體，晶型與晶體j相同．兩者相比熔點(diǎn)更高的是
SiC
SiC
（填化學(xué)式），試從結(jié)構(gòu)角度加以解釋：
因SiC晶體與晶體Si都是原子晶體，由于C的原子半徑小，SiC中C-Si鍵鍵長比晶體Si中Si-Si鍵長短，鍵能大，因而熔沸點(diǎn)高
因SiC晶體與晶體Si都是原子晶體，由于C的原子半徑小，SiC中C-Si鍵鍵長比晶體Si中Si-Si鍵長短，鍵能大，因而熔沸點(diǎn)高
．
（4）k與l形成的化合物kl2的電子式是
，它在常溫下呈液態(tài)，形成晶體時(shí)，屬于
分子
分子
晶體．
（5）i單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如圖2（甲）所示，其晶胞特征如圖2（乙）所示，原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖2（丙）所示．若已知i的原子半徑為d，NA代表阿伏加德羅常數(shù)，i的相對原子質(zhì)量為M，請回答：
一個(gè)晶胞中i原子的數(shù)目為
4
4
，該晶體的密度_
2
M
8NAd3
2
M
8NAd3
（用M、NA、d表示）．
（6）a與d構(gòu)成的陽離子和i的陽離子可與硫酸根形成一種復(fù)鹽，向該鹽的濃溶液中逐滴加入濃氫氧化鋇溶液，產(chǎn)生的現(xiàn)象有：①溶液中出現(xiàn)白色沉淀并伴有有刺激性氣味氣體放出，②沉淀逐漸增多后又逐漸減少直至最終沉淀的量不變．寫出沉淀的量不變時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
NH4++Al3++5OH-+2SO42-+2Ba2+=NH3↑+3H2O+AlO2-+2BaSO4↓
NH4++Al3++5OH-+2SO42-+2Ba2+=NH3↑+3H2O+AlO2-+2BaSO4↓
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

精英家教網(wǎng)丁子香酚存在于丁香油、樟腦油等中，常用于配制康乃馨型香精以及制異丁香酚和香蘭素等，也用作殺蟲劑和防腐劑．丁子香酚結(jié)構(gòu)簡式如圖：
（1）丁子香酚的分子式為
 
．
（2）下列物質(zhì)不能跟丁子香酚反應(yīng)的是
 
．a(chǎn)．NaOH溶液    b．NaHCO3溶液    c．Na2CO3溶液    d．溴水
（3）符合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有
 
種，請寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式
 
．①與NaHCO3溶液反應(yīng)  ②苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基  ③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種．
（4）結(jié)合相關(guān)信息，請寫出以精英家教網(wǎng)和乙醇為原料制備丁子香酚的一種同分異構(gòu)體．對-甲基苯甲酸乙酯精英家教網(wǎng)的合成路線（無機(jī)試劑任選）．（合成路線常用的表示方式為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)試劑
B
反應(yīng)試劑
反應(yīng)試劑
…目標(biāo)產(chǎn)物）

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同步練習(xí)冊答案