【題目】廢棄鋰離子電池的資源化處理日益重要。從廢舊磷酸鐵鋰電池的正極材料(含LiFePO4、石墨粉和鋁箔等)中綜合回收鋰、鐵和磷等的工藝流程如圖所示:

有關(guān)數(shù)據(jù):25℃時(shí),Ksp(FePO4)=1.3×10-22Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39。

回答下列問(wèn)題:

1溶浸1”中鋁溶解的化學(xué)方程式為___

2)完成溶浸2”反應(yīng)的離子方程式___

LiFePO4+H2O2+ =Li++ +H2PO4-+H2O

3濾渣2”的主要成分是___。

4濾液2”循環(huán)兩次的目的是___。

5沉鐵、磷時(shí),析出FePO4沉淀,反應(yīng)的離子方程式為__。實(shí)驗(yàn)中,鐵、磷的沉淀率結(jié)果如圖所示。碳酸鈉濃度大于30%后,鐵沉淀率仍然升高,磷沉淀率明顯降低,其可能原因是___

6沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng):FePO4+3OH-Fe(OH)3+PO43-。用此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)說(shuō)明轉(zhuǎn)化能否完全___?

7)為了充分沉淀,沉鋰時(shí)所用的X和適宜溫度是___(填標(biāo)號(hào))。

A.NaOH20-40B.NaOH80-100

C.Na2CO320-40D.Na2CO360-80

【答案】2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2 2LiFePO4+H2O2+6H+=2Li++2Fe3++2H2PO4-+2H2O 石墨 提高浸出液的濃度(或提高雙氧水和硫酸的利用率等其他合理答案) Fe3++2H2PO4-+CO32-= FePO4↓+ CO2↑+ H2O Na2CO3水解產(chǎn)生的c(OH-)增大,與Fe3+結(jié)合生成Fe (OH)3沉淀,而使留在溶液中的PO43-增大 K==5.0×1016,K很大,說(shuō)明反應(yīng)完全進(jìn)行 D

【解析】

廢舊磷酸鐵鋰電池的正極材料(含LiFePO4、石墨粉和鋁箔等)加入氫氧化鈉進(jìn)行減溶,鋁箔與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,過(guò)濾后得到濾液1,濾液1為偏鋁酸鈉溶液,過(guò)濾后的濾渣再加入過(guò)量濃硫酸進(jìn)行酸溶,同時(shí)加入雙氧水,將亞鐵離子氧化為三價(jià)鐵,并進(jìn)行多次循環(huán),確保亞鐵離子全部轉(zhuǎn)化,在進(jìn)行過(guò)濾得到濾渣2和濾液2,濾渣2為石墨粉,濾液2主要含有Fe3+Li+、H2PO4-SO42-溶液,向?yàn)V液2加入碳酸鈉,Fe3+、H2PO4-與碳酸鈉反應(yīng),轉(zhuǎn)化為磷酸鐵沉淀和二氧化碳,生成的二氧化碳?xì)怏w通入濾液1中反應(yīng)生成氫氧化鋁,磷酸鐵中加入氫氧化鈉溶液轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和磷酸鈉晶體,向沉鐵、磷后的溶液加入碳酸鈉得到碳酸鋰沉淀,再對(duì)碳酸鋰進(jìn)行一系列處理最后得到高純鋰化合物,據(jù)此分析解答。

(1)根據(jù)分析,溶浸1”中鋁溶解的化學(xué)方程式為2Al+2H2O+2NaOH=2NaAlO2+3H2

(2)完成溶浸2”LiFePO4與過(guò)量濃硫酸進(jìn)行酸溶,同時(shí)加入雙氧水,將亞鐵離子氧化為三價(jià)鐵,離子方程式:2LiFePO4+H2O2+6H+=2Li++2Fe3++2H2PO4-+2H2O;

(3)根據(jù)分析,濾渣2”的主要成分是石墨;

(4)“濾液2”循環(huán)兩次的目的是提高浸出液的濃度(或提高雙氧水和硫酸的利用率等其他合理答案)

(5)“沉鐵、磷時(shí),析出FePO4沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Fe3++2H2PO4-+CO32-= FePO4↓+ CO2↑+ H2O;實(shí)驗(yàn)中,鐵、磷的沉淀率結(jié)果如圖所示。碳酸鈉濃度大于30%后,鐵沉淀率仍然升高,磷沉淀率明顯降低,其可能原因是Na2CO3水解產(chǎn)生的c(OH-)增大,與Fe3+結(jié)合生成Fe (OH)3沉淀,而使留在溶液中的PO43-增大;

6沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng):FePO4+3OH-Fe(OH)3+PO43-。K==5.0×1016K很大,說(shuō)明反應(yīng)完全進(jìn)行。

7)結(jié)合表格數(shù)據(jù),碳酸鋰的溶解度遠(yuǎn)小于氫氧化鋰,為了充分沉淀,沉鋰時(shí)所用的X應(yīng)為碳酸鈉,60-80℃左右溶解度較小,答案選D。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)焙燒過(guò)程均會(huì)產(chǎn)生SO2,用NaOH溶液吸收過(guò)量SO2的離子方程式為______________________。

(2)添加1%CaO和不添加CaO的礦粉焙燒,其硫去除率隨溫度變化曲線如題16圖所示。

已知:多數(shù)金屬硫酸鹽的分解溫度都高于600

硫去除率=(1—)×100%

①不添加CaO的礦粉在低于500 ℃焙燒時(shí),去除的硫元素主要來(lái)源于__________________。

700℃焙燒時(shí),添加1%CaO的礦粉硫去除率比不添加CaO的礦粉硫去除率低,其主要原因是______________________________________________________。

(3)向過(guò)濾得到的濾液中通入過(guò)量CO2,鋁元素存在的形式由_______________(填化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為_______________(填化學(xué)式)。

(4)“過(guò)濾得到的濾渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2n(Fe2O3)=__________________。

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【題目】X、Y、Z、M、Q、R皆為前20號(hào)元素,其原子半徑與主要化合價(jià)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤是

A. Q位于第三周期IA族

B. X、Y、Z三種元素組成的化合物可能是鹽或堿

C. 簡(jiǎn)單離子半徑:M->Q+>R2+

D. Z與M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物均為強(qiáng)酸

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【題目】己二酸環(huán)酯類(lèi)化合物是一種重要的化工試劑。其一種合成路線如圖:

已知:2(試劑1

回答下列問(wèn)題:

1)按系統(tǒng)命名法,CH2(COOC2H5)2的名稱(chēng)為______。

2A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為______,化合物E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為______,F的分子式為______

3D生成E的化學(xué)方程式為______。

4)芳香族化合物GE的同分異構(gòu)體,符合下列要求的同分異構(gòu)體有______種。

.1molG可與2molNa2CO3反應(yīng)

.含有官能團(tuán)—NH2

.苯環(huán)上有三個(gè)取代基,且苯環(huán)上有兩種等效氫

其中核磁共振氫譜有五組峰,峰面積之比為62221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______

5)寫(xiě)出用甲醛、乙醛和CH2(COOC2H5)2為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_______。

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A. T1<T2 P1>P2 m+n<P Q<0B. T1>T2 P1<P2 m+n>P Q>0

C. T1<T2 P1<P2 m+n<P Q>0D. T1>T2 P1<P2 m+n>P Q<0

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下列說(shuō)法不正確的是(  )

A. 加熱條件下,M能與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應(yīng)

B. ④的反應(yīng)類(lèi)型屬于酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng)

C. 淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5n,二者互為同分異構(gòu)體

D. 用飽和碳酸鈉溶液可以鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯

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1)寫(xiě)出水合肼還原過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)方程式_____。

2)若加入的水合肼已過(guò)量,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)_____。

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