【題目】藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示:

已知:+HBr+RBr

回答下列問題。

1A+B→C的反應(yīng)類型為__;C中官能團有醚鍵、__(填名稱)。

2CH3CH2I的名稱為__

3)反應(yīng)D→E的化學方程式為__。

4Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡式為__。

5XC的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解,生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物,其中一種遇FeCl3溶液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡式為__、__(2)。

6)設(shè)計用CH3I為原料(無機試劑任選)制備的合成路線:__

【答案】取代 羰基 碘乙烷

【解析】

可知,B;由+HBr+RBr,可知,R基被H原子取代,所以E;結(jié)合可知,他莫肯芬(Tamoxifen),據(jù)此分析回答。

1A中的Cl原子被取代,C中官能團有醚鍵和羰基,故答案為:取代;羰基;

2CH3CH2I的名稱為碘乙烷,故答案為:碘乙烷;

3)由分析可知D中甲氧基的-CH3H原子取代,所以DE的方程式為:,故答案為:

4)由分析可知他莫肯芬(Tamoxifen),故答案為:

5X在酸性條件下水解,則X必含酯基,生成2種芳香族化合物,則兩個苯環(huán)在酯基的兩側(cè),其中一種遇FeCl3溶液顯紫色,則X必是酚酯,必含,所以X、2個只含單鍵的C組成,還要滿足水解后核磁共振氫譜都顯示4組峰,符合條件的有5種,分別為:,故答案為:(任寫二種);

6)逆合成可由通過加聚反應(yīng)生成,可由消去水分子而來,可由H而來,可由通過發(fā)生類似CD的反應(yīng)而來,即:,故答案為:。

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(已知:H2CO3Ka1Ka2分別為4.2×10-7、5.6×10-11)

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B.b對應(yīng)溶液的c(H+)=4.2×10-7mol·L-1

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B

CH3CH2BrNaOH乙醇溶液共熱

H2O

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NaOH溶液

KMnO4酸性溶液

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CH3CH2OH與濃H2SO4共熱至170℃

NaOH溶液

Br2CCl4溶液

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