Question

【題目】G是良好的生物醫(yī)藥緩釋材料,其合成路線:

已知：

回答下列問題:

（1）A的化學名稱為_______;B中官能團的名稱為_________。

（2）由F生成G的反應類型為________。

（3）無機試劑I 、II分別為________、__________。

（4）物質(zhì)X的結構簡式是__________。

（5）寫出D與試劑I的化學反應方程式:_____________________。

（6）Y是比D多1個碳原子的同系物,寫出兩種符合下列條件的Y的結構簡式:________。

①能與飽和Na2CO3溶液反應放出氣體;②苯環(huán)上有3個側鏈,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為6:2:1:1。

（7）參照以上合成路線,寫出以甲醛、乙醛和乙二醇為主要原料合成功能高分子材料的路線:_______________________________(其他無機試劑任用)。

Answer 1

【答案】苯乙醛 碳碳雙鍵、醛基 縮聚反應 NaOH水溶液 濃硫酸 CH3COOH （任寫兩種）

【解析】

對比合成路線和所給信息可知，中的R即為合成路線中的苯基，所以B為，B和Br2加成，所以C為，D為。因為G為，所以F為，E為，據(jù)此回答。

（1）A為苯乙醛，B中官能團為碳碳雙鍵、醛基，故答案為：苯乙醛；碳碳雙鍵、醛基；

（2）F生成G，發(fā)生了縮聚反應，故答案為：縮聚反應；

（3）D到E發(fā)生鹵代烴的水解，條件為：強堿的水溶液，無機試劑I為NaOH溶液，E和乙酸在濃硫酸作用下加熱生成F，無機試劑II為濃硫酸，故答案為：NaOH溶液；濃硫酸；

（4）由（3）可知，X為乙酸，結構為CH3COOH，故答案為：CH3COOH；

（5）D到E發(fā)生Br的水解，同時羧基和NaOH中和，方程式為，故答案為：；

（6）核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為6:2:1:1，則必有2個甲基且對稱，2個Br也必然對稱，所以有4種情況：，故答案為：（任寫兩種）；

（7）甲醛、乙醛在堿性條件下反應生成丙烯醛，丙烯醛氧化成丙烯酸，丙烯酸和乙二醇酯化反應生成CH2=CHCOOCH2CH2OH，CH2=CHCOOCH2CH2OH發(fā)生加聚反應生成，故答案為：。