8.鉛蓄電池放電時的反應(yīng):PbO2+Pb+2H2SO4═2PbSO4+2H2O,下列有關(guān)放電時的說法正確的是(  )
A.PbO2作正極,電極發(fā)生氧化反應(yīng)
B.當(dāng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01×1023時,參與反應(yīng)的Pb的質(zhì)量為103.5 g
C.負極的電極反應(yīng)式是:Pb+SO42--2e-═PbSO4
D.溶液中H+移向負極

分析 該原電池放電時,正極反應(yīng)式為PbO2+4H++SO42--2e-═2H2O+PbSO4,負極反應(yīng)式為Pb+SO42--2e-═PbSO4,
A.PbO2作正極,得電子的物質(zhì)發(fā)生還原反應(yīng);
B.根據(jù)Pb+SO42--2e-═PbSO4計算消耗Pb的質(zhì)量;
C.負極上Pb失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
D.放電時,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動.

解答 解:該原電池放電時,正極反應(yīng)式為PbO2+4H++SO42--2e-═2H2O+PbSO4,負極反應(yīng)式為Pb+SO42--2e-═PbSO4,
A.PbO2作正極,正極反應(yīng)式為PbO2+4H++SO42--2e-═2H2O+PbSO4,二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),故A錯誤;
B.當(dāng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01×1023時,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量是0.5mol,根據(jù)Pb+SO42--2e-═PbSO4得消耗n(Pb)=$\frac{0.5mol}{2}×1$=0.25mol,消耗Pb質(zhì)量=0.25mol×207g/mol=51.75g,故B錯誤;
C.負極上Pb失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Pb+SO42--2e-═PbSO4,故C正確;
D.放電時,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,所以溶液中H+移向正極,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查原電池原理,為高頻考點,明確正負極與元素化合價變化關(guān)系是解本題關(guān)鍵,難點是電極反應(yīng)式的書寫及有關(guān)計算,注意電解質(zhì)溶液中陰陽離子移動方向,為易錯點.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體,其合成路線如下:

(1)A物質(zhì)核磁共振氫譜共有3個峰,E中含有的官能團名稱是羥基和醚鍵,D不能夠發(fā)生的反應(yīng)有④(填代號) ①氧化反應(yīng) ②取代反應(yīng) ③加成還原 ④消去反應(yīng)
(2)已知X的分子式為C4H7C1,寫出A→B的化學(xué)方程式:
(3)Y是X的同分異構(gòu)體,分子中無支鏈且不含甲基,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2Cl-CH2-CH=CH2,則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是4-氯-1-丁烯.
(4)下列有關(guān)化合物C、D的說法正確的是①③④.
①可用氯化鐵溶液鑒別C和D       ②C和D含有的官能團完全相同
③C和D互為同分異構(gòu)體           ④C和D均能使溴水褪色.

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19.下列關(guān)于物質(zhì)的相互關(guān)系正確的是( 。
A.${\;}_{\;}^{12}C$ 與${\;}_{\;}^{14}C$互為同素異形體
B.金剛石與石墨互為同位素
C.二甲醚與乙醇互為同分異構(gòu)體
D.乙烷與乙烯互為同系物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.甲、乙、丙、丁4種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、HCO3-、SO42-、OH-、Cl-中的不同陽離子和陰離子各一種組成.已知:①將足量的甲溶液分別與其他3種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;②0.1mol?L-1乙溶液中c(H+)>0.1mol?L-1;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成.下列結(jié)論正確的是( 。
A.甲溶液含有Ba2+B.乙溶液不含SO42-C.丙溶液含有HCO3-D.丁溶液含有Mg2+

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3.電滲析法是指在外加電場作用下,利用陰離子交換膜和陽離子交換膜的選擇透過性,使部分離子透過離子交換膜而遷移到另一部分水中,從而使一部分水淡化而另一部分水濃縮的過程.下圖是利用電滲析法從海水中獲得淡水的原理圖,已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為石墨電極.下列有關(guān)描述錯誤的是( 。
A.陽離子交換膜是A,不是B
B.通電后陽極區(qū)的電極反應(yīng)式:2Cl--2e-═Cl2
C.工業(yè)上陰極使用鐵絲網(wǎng)代替石墨碳棒,增大反應(yīng)接觸面
D.陰極區(qū)的現(xiàn)象是電極上產(chǎn)生無色氣體,溶液中出現(xiàn)少量白色沉淀

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13.下列各組微粒在指定的環(huán)境中一定大量存在的是( 。
A.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生H2的溶液中:Na+、K+、S2-、CO32-
B.加入酚酞顯紅色的溶液中:K+、Na+、Cl-、CH3COO-
C.pH=2的溶液中:NH4+、Na+、Fe2+、NO3-、Cl-
D.由水電離出的c(H+)=1×10-12mol•L-1的溶液中:K+、Na+、Cl-、Al3+

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20.(1)25℃時,①0.1mol•L-1的醋酸 ②0.1mol•L-1的硫酸  ③0.1mol•L-1的氨水的④0.1mol•L-1的NaOH溶液,其pH由小到大的順序是②①③④(填序號)
(2)下列物質(zhì)中①NaCl ②BaSO4 ③稀硫酸 ④KOH ⑤H2O ⑥CH3COOH ⑦NH3 ⑧蔗糖  ⑨SO2⑩Cu,其中屬于強電解質(zhì)的有①②④;其中屬于弱電解質(zhì)的有⑤⑥;其中屬于非電解質(zhì)的有⑦⑧⑨.
(3)某一元弱酸溶液(A)與二元強酸(B)的pH相等.若將兩溶液稀釋相同的倍數(shù)后,pH(A)<pH(B) (填“>”、“=”或“<”).現(xiàn)用上述稀釋溶液中和等濃度等體積的NaOH溶液,則需稀釋溶液的體積V(A)<V(B)(填“>”、“=”或“<”).
(4)已知:二元酸H2R 的電離方程式是:H2R=H++HR-,HR-?R2-+H+,若0.1mol•L-1NaHR溶液的c(H+)=a mol•L-1,則0.1mol•L-1H2R溶液中c(H+)< (0.1+a) mol•L-1(填“<”、“>”或“=”),理由是H2R中第一步電離出的H+對HR-的電離產(chǎn)生了抑制作用.
(5)25℃時,若10體積某強堿溶液與1體積的某強酸溶液混合后,溶液的pH=7,則混合前,該強堿溶液的pH(強堿)與強酸溶液pH(強酸)之間應(yīng)滿足的關(guān)系是pH(酸)+pH(堿)=13.

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17.已知溴(Br2)的性質(zhì)與Cl2相似,將溴水加人含有下列離子的溶液中,離子濃度變化最小的是( 。
A.Fe2+B.HCO3-C.Fe3+D.OH-

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18.在無色透明的酸性溶液中,能大量共存的離子組是( 。
A.Na+、Ca2+、Cl-、SO42-B.Fe2+、Na+、ClO、NO3-
C.MnO4-、K+、SO42-、Na+D.Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-

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