【題目】反應 A + 3B2C + 2D 在四種不同條件下的反應速率為: (1)v(A)=0.03mol/(L·s) (2)v(B)=3.6mol/(L·min) (3)v(C)=0.04mol/(L·s) (4)v(D)=2.7mol/(L·min),則該反應速率的快慢順序為 (  )

A. (2)>(4)>(3)>(1) B. (1)>(4)>(2)= (3)

C. (4)>(3)=(2)>(1) D. (2)>(3)= (4)>(1)

【答案】B

【解析】利用反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比換算成用同一種物質(zhì)表示,然后比較即可。

如果都用物質(zhì)B表示反應速率,則根據(jù)反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比可知(1)~(4)分別是[mol/(L·min)]5.4、3.6、3.6、4.05,所以該反應速率的快慢順序為(1)>(4)>(2)=(3)。答案選B。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25℃時,已知弱酸的電離常數(shù):K(CH3COOH)=1.8×10﹣5;K1(H2CO3)=4.4×10﹣7;K2(H2CO3)=4.7×10﹣11;K(HClO)=4.0×10﹣8 . 則下列說法正確的是( 。
A.25℃時,0.1mol/L的醋酸溶液比0.01mol/L的醋酸溶液的K值小
B.25℃時,甲基橙滴入0.1mol/L的醋酸溶液中,溶液呈黃色
C.新制氯水與碳酸氫鈉不反應
D.等物質(zhì)的量濃度的碳酸鈉溶液、醋酸鈉溶液、次氯酸鈉溶液的pH:pH[Na2CO3(aq)]>pH[NaClO(aq)]>pH[CH3COONa(aq)]

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某烴經(jīng)分析測得碳的質(zhì)量分數(shù)為85.71%,質(zhì)譜圖顯示,其質(zhì)荷比為84;該烴的核磁共振氫譜如圖所示.則該烴為( 。
A.HCHO
B.
C.
D.

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【題目】“低碳經(jīng)濟”正成為科學家研究的主要課題,為了減少空氣中的溫室氣體,并且充分利用二氧化碳資源,科學家們設(shè)想了一系列捕捉和封存二氧化碳的方法。

(1)有科學家提出可利用FeO吸收和利用CO2,相關(guān)熱化學方程式如下

6FeO(s)+CO2(g)=2Fe3O4(s)+C(s) ΔH=-76.0 kJ·mol-1

①上述反應中每生成1 mol Fe3O4,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_______mol。

②已知:C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) △H=+113.4kJ·mol-1,則反應:3FeO(s)+ H2O(g)= Fe3O4(s)+ H2(g)的△H=__________。

(2)用氨水捕集煙氣中的CO2生成銨鹽是減少CO2排放的可行措施之一。

①分別用不同pH的吸收劑吸收煙氣中的CO2,CO2脫除效率與吸收劑的pH關(guān)系如圖所示,若煙氣中CO2的含量(體積分數(shù))為12%,煙氣通入氨水的流量為0.052 m3·h-1(標準狀況),用pH12.81的氨水吸收煙氣30min,脫除的CO2的物質(zhì)的量最多為____________(精確到0.01)。

通常情況下溫度升高,CO2脫除效率提高,但高于40℃時,脫除CO2效率降低的主要原因是______________。

(3)一定條件下,Pd-Mg/SiO2催化劑可使CO2“甲烷化”從而變廢為寶其反應機理如圖所示。

該反應的化學方程式為______________________反應過程中碳元素的化合價為-2價的中間體是_________________。

向一容積為2 L的恒容密閉容器中充入一定量的CO2H2300℃時發(fā)生上述反應,達到平衡時各物質(zhì)的濃度分別為CO2:0.2 mol·L-1、H2:0.8 mol·L-1、CH4:0.8 mol·L-1、H2O:1.6 mol·L-1,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為_________________;300℃時上述反應的平衡常數(shù)K=___________________。

已知該反應正反應放熱,現(xiàn)有兩個相同的恒容絕熱(與外界無熱量交換)密閉容器Ⅰ、Ⅱ,中充入1molCO24molH2中充入1molCH42molH2O(g),300℃下開始反應。達到平衡時,下列說法正確的是___________________(填字母)。

A.容器Ⅰ、Ⅱ中正反應速率相同

B.容器Ⅰ、ⅡCH4的物質(zhì)的量分數(shù)相同

C.容器CO2的物質(zhì)的量比容器中的多

D.容器CO2的轉(zhuǎn)化率與容器CH4的轉(zhuǎn)化率之和小于1

【答案】 2 +18.7kJ·mol-1 0.13mol 碳酸氫銨受熱分解生成二氧化碳,氨水受熱揮發(fā) CO2+4H2CH4+2H2O MgOCH2 80% 25 CD

【解析】(1)考查得失電子的計算、熱化學反應方程式的計算,①根據(jù)反應方程式,只有CO2C的化合價降低,生成1molFe3O4時消耗0.5molCO2即轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.5×4mol=2mol;②6FeO(s)+CO2(g)=2Fe3O4(s)+C(s) ①,C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) ②,(①+②)/2,得出△H=(-76.0+113.4)/2kJ·mol-1=+18.7kJ·mol-1;(2)考查化學計算、化學反應控制條件,①pH=12.81,此時的CO2脫除效率為91.6%,脫除CO2的物質(zhì)的量最多為mol=0.13mol;②氨水受熱易揮發(fā),溫度過高,造成氨水揮發(fā),吸收CO2的量減少,CO2NH3反應后生成NH4HCO3,NH4HCO3受熱分解,造成CO2脫除效率降低;(3)考查化學平衡的計算、勒夏特列原理,①根據(jù)反應機理,整個過程中加入物質(zhì)是CO2H2,生成的是CH4H2O,因此反應方程式為CO2+4H2CH4+2H2O;Mg為+2價,H為+1價,O為-2價,因此表現(xiàn)-2價的中間體為MgOCH2;② CO2+4H2CH4+2H2O

平衡: 0.2 0.8 0.8 1.6

變化:0.8 3.2 0.8 1.6

起始:1 4 0 0,CO2的轉(zhuǎn)化率為0.8/1×100%=80%;根據(jù)平衡常數(shù)的定義,K==25;③A、正反應是放熱反應,反應I是向正反應方向進行,溫度升高,化學速率快,反應II是向逆反應方向進行,向吸熱反應方向進行,溫度降低,化學反應速率變緩,故A錯誤;B、反應I向正反應方向進行,溫度升高,容器為恒容絕熱,對向正反應方向進行起到抑制,因此兩個容器中CH4的質(zhì)量分數(shù)不同,故B錯誤;C、根據(jù)B選項分析,故C正確;D、如果容器是恒溫恒容,則CO2的轉(zhuǎn)化率與反應IICH4的轉(zhuǎn)化率之和為1,因為是恒容絕熱容器,轉(zhuǎn)化率都要降低,因此兩者轉(zhuǎn)化率的和小于1,故D正確。

點睛:本題的難點是(3)③,學生沒有注意到容器是恒容絕熱,造成錯選,絕熱是容器與外界無熱量的交換,像A選項,容器I正反應是放熱反應,向正反應方向進行,溫度升高,化學反應速率增大,容器II,是向逆反應方向進行,是向吸熱反應方向進行,溫度降低,化學反應速率變緩,因此平時做題時,讀題要找到重點。

型】
結(jié)束】
11

【題目】氫能作為理想的清潔能源之一已經(jīng)受到世界各國的普遍關(guān)注。氫的存儲是氫能應用的主要瓶頸,目前所采用或正在研究的主要儲氫方法有配位氫化物儲氫、碳質(zhì)材料儲氫、合金儲氫、多孔材料儲氫等。

請回答下列問題

1氨硼烷( NH3BH3)是一種潛在的儲氫材料,它可由六元環(huán)狀化合物(HB=NH)3通過3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3制得。

①B、C、NO第一電離能由大到小的順序為_____________,CH4、H2O、CO2鍵角由大到小的順序為_________________。

②1(HB=NH)3分子中有______σ鍵。與(HB=NH)3互為等電子體的分子為________(填分子式)。

反應前后碳原子的雜化軌道類型分別為______________________。

氨硼烷在高溫下釋放氫后生成的立方氮化硼晶體具有類似金剛石的結(jié)構(gòu)但熔點比金剛石低,原因是___________________________

2一種儲氫合金由鎳和鑭(La)組成,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①Ni 的基態(tài)原子核外電子排布式為_______________。

該晶體的化學式為_______________。

該晶體的內(nèi)部具有空隙,且每個晶胞的空隙中儲存6個氫原子比較穩(wěn)定。已知a=m pm,c=n pm標準狀況下氫氣的密度為ρg·cm-3;阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。若忽略吸氫前后晶胞的體積變化,則該儲氫材料的儲氫能力為______________。 (儲氫能力=)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知某反應A(g)+B(g)C(g)+D(g),反應過程中的能量變化如圖所示,回答下列問題.
(1)該反應是反應(填“吸熱”或“放熱”),該反應的△H=kJ/mol(用含E1、E2的代數(shù)式表示),1mol 氣體A和1mol氣體B具有的總能量比1mol 氣體C和1mol氣體D具有的總能量(填“一定高”“一定低”或“高低不一定”).
(2)若在反應體系中加入催化劑使逆反應速率增大,則E1和E2的變化是:E1 , E2 , △H(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)一般硫粉含有S(單斜)和S(正交)兩種同素異形體.已知常溫下: S(單斜)+O2(g)═SO2(g)△H=﹣297.16kJ/mol
S(正交)+O2(g)═SO2(g)△H=﹣296.83kJ/mol
下列說法正確的是
A.S(g)+O2(g)═SO2(g)△H>﹣297.16kJ/mol
B.單斜硫轉(zhuǎn)變?yōu)檎涣虻哪芰孔兓捎萌鐖D所示
C.常溫下正交硫比單斜硫穩(wěn)定
D.單斜硫轉(zhuǎn)化為正交硫的反應是物理變化.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:2H2+O22H2O。

(1)該反應1g氫氣完全燃燒放出熱量121.6kJ,其中斷裂1molH-H鍵吸收436kJ,斷裂1molO=O鍵吸收496kJ,那么形成1molH-O鍵放出熱量____________________。

(2)原電池是直接把化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。

I.航天技術(shù)上使用的氫-氧燃料電池具有高能、輕便和不污染環(huán)境等優(yōu)點。下圖是氫-氧燃料電池的裝置圖。則:

溶液中OH-移向________電極(填“a”“b”)。

②b電極附近pH_____________。(填增大、減小或不變)

如把H2改為甲烷,則電極反應式為:正極:____________________________,負極:________________________________。

II.將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,兩電極間連接一個電流計。若該電池中兩電極的總質(zhì)量為60g,工作一段時間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為47g,試計算:產(chǎn)生氫氣的體積___________________________________L。(標準狀況)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無需氣體存儲裝置等優(yōu)點。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH作為電解質(zhì)。下列關(guān)于該燃料電池的敘述不正確的是( )

A. 電流從右側(cè)電極經(jīng)過負載后流向左側(cè)電極

B. 負極發(fā)生的電極反應式為N2H44OH4e===N24H2O

C. 該燃料電池的電極材料應采用多孔導電材料,以提高電極反應物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸

D. 該燃料電池持續(xù)放電時,K從負極向正極遷移,因而離子交換膜需選用陽離子交換膜

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】蘋果、葡萄、西瓜、山楂是人們普遍喜愛的水果,這些水果富含一種有機物 A,又知A的分子式為C4H6O5。為了弄清該有機物的結(jié)構(gòu),某興趣小組的同學做了以下實驗:
該化合物與氫氧化鈉溶液反應會生成正鹽和酸式鹽兩種產(chǎn)物;

②該化合物既能與羧酸反應產(chǎn)生有香味的物質(zhì),又能與醇反應產(chǎn)生有香味的物質(zhì);

③1mol該有機物與足量金屬鈉反應產(chǎn)生1.5 mol H2;

④利用儀器測知A分子中不含有甲基(—CH3)。請回答下列問題:

(1)根據(jù)以上實驗結(jié)果,對A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是________

A.肯定有碳碳雙鍵 B.有兩個羧基

C.肯定有羥基 D.有兩個“CH2”基團

(2)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。

(3)寫出A與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:________________________________。

(4)寫出A與金屬鈉反應的化學方程式:____________________________________

(5) 寫出A與乙酸發(fā)生酯化反應的化學方程式:__________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)的沸點按由高到低的順序排列正確的是

CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3

A.②④①③B.④②①③C.④③②①D.②④③①

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