6.草酸(H2C2O4)是最簡單的有機(jī)二元酸,具有較強(qiáng)的還原性,工業(yè)上主要用于生產(chǎn)藥物以及提煉稀有金屬.
工業(yè)上可由以下反應(yīng)制取草酸(兩步反應(yīng)均為液相反應(yīng)):
①4CO+4C4H9OH+O2 $→_{13~15MPa}^{PdCl_{2}•CuCl_{2}}$2(COOC4H92+2H2O
②(COOC4H92+2H2O?H2C2O4+2C4H9OH-Q(Q>0)
(1)反應(yīng)①選擇13~15MPa的高壓條件下進(jìn)行,最主要的原因是為了增大氣體在丁醇中的溶解度,以有利于反應(yīng)進(jìn)行(或加快反應(yīng)速率).若5min內(nèi)水的質(zhì)量增加了7.2g/L,則用水表示的反應(yīng)速率為0.08mol/(L•min).
(2)對于反應(yīng)②,下列能夠說明其已經(jīng)達(dá)到平衡的是bc.
a.平衡常數(shù)K保持不變b.反應(yīng)液的pH保持不變
c.丁醇的濃度保持不變    d.反應(yīng)液的總質(zhì)量保持不變
下列措施既能加快該反應(yīng)速率,又有利于提高產(chǎn)率的是a.
a.合理升高反應(yīng)溫度b.合理增大反應(yīng)壓強(qiáng)
c.增大水的用量    d.加入稀硫酸作為催化劑
(3)將物質(zhì)的量濃度相同的草酸溶液與次氯酸鈉溶液等體積混合,產(chǎn)生大量無色無味的氣體,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式NaClO+H2C2O4→NaCl+H2O+2CO2↑.
(4)已知草酸氫鈉溶液顯酸性,下列措施能使草酸氫鈉溶液中$\frac{c(N{a}^{+})}{c(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}$減小的是bd.
a.通入HCl氣體b.加入草酸晶體
c.通入NH3    d.加入草酸鉀晶體
(5)已知:物質(zhì)的量濃度相同的草酸溶液與亞硫酸鈉溶液等體積混合,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
①H2C2O4+Na2SO3→NaHC2O4+NaHSO3
草酸溶液與過量的亞硫酸鈉溶液混合,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
②H2C2O4+2Na2SO3→Na2C2O4+2NaHSO3
過量的草酸溶液與亞硫酸鈉溶液混合,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
③2H2C2O4+Na2SO3→2NaHC2O4+H2O+SO2
根據(jù)以上信息判斷草酸的兩級電離常數(shù)(記為K1、K2)與亞硫酸的兩級電離常數(shù)(記為K3、K4)由大到小的順序K1>K3>K2>K4.

分析 (1)增大壓強(qiáng),有利于增大氣體在丁醇中的溶解度,加快化學(xué)反應(yīng)速率;根據(jù)V(H2O)=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
(2)根據(jù)到達(dá)平衡時各組分的百分含量不變,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率判斷;升高溫度、增大壓強(qiáng)、使用催化劑等能加快化學(xué)反應(yīng)速率,但不一定影響平衡移動;
(3)根據(jù)條件知,反應(yīng)方程式為:NaClO+H2C2O4→NaCl+H2O+2CO2↑;
(4)已知草酸氫鈉溶液顯酸性,故電離大于水解,
a.通入HCl氣體,會與草酸氫根離子反應(yīng)生成二氧化碳;
b.加入草酸晶體,使草酸根離子濃度增大;
c.通入NH3,促進(jìn)電離;
d.加入草酸鉀晶體,使草酸根離子濃度增大,抑制了草酸氫根離子的電離;
(5)根據(jù)反應(yīng)方程式可知,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐2C2O4>H2SO3>HC2O4->HSO3-,酸性越強(qiáng),K越大.

解答 解:(1)根據(jù)反應(yīng)①4CO+4C4H9OH+O2 $→_{13~15MPa}^{PdCl_{2}•CuCl_{2}}$2(COOC4H92+2H2O知,增大壓強(qiáng),有利于增大氣體在丁醇中的溶解度,加快化學(xué)反應(yīng)速率;若5min內(nèi)水的質(zhì)量增加了7.2g/L,則濃度增加0.4mol/L,則用水表示的反應(yīng)速率為V(H2O)=$\frac{0.4mol/L}{5min}$=0.08mol/(L•min);
(2)反應(yīng)(COOC4H92+2H2O?H2C2O4+2C4H9OH-Q(Q>0)中,
a.溫度不變,平衡常數(shù)不變,但不一定平衡,故錯誤;
b.反應(yīng)液的pH保持不變,一定平衡,故正確;
c.濃度為變量,丁醇的濃度保持不變,則一定平衡,故正確;    
d.反應(yīng)液的總質(zhì)量保持不變,不一定平衡,故錯誤;
故選bc;
下列措施中,a.合理升高反應(yīng)溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,故正確;
b.增大反應(yīng)壓強(qiáng),速率幾乎無影響,平衡不移動,故錯誤;
c.增大水的用量,水為純液體,無影響,故錯誤;    
d.加入稀硫酸作為催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,但平衡不移動,故錯誤;
故選a;
故答案為:bc;a;
(3)根據(jù)條件知,反應(yīng)方程式為:NaClO+H2C2O4→NaCl+H2O+2CO2↑,故答案為:NaClO+H2C2O4→NaCl+H2O+2CO2↑;
(4)已知草酸氫鈉溶液顯酸性,故電離大于水解,下列措施能使草酸氫鈉溶液中$\frac{c(N{a}^{+})}{c(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}$減小的是 bd.
a.通入HCl氣體,會與草酸氫根離子反應(yīng)生成二氧化碳,$\frac{c(N{a}^{+})}{c(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}$增大,故錯誤;
b.加入草酸晶體,使草酸根離子濃度增大,故$\frac{c(N{a}^{+})}{c(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}$減小,故正確;
c.通入NH3,促進(jìn)電離,$\frac{c(N{a}^{+})}{c(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}$增大,故錯誤;
d.加入草酸鉀晶體,使草酸根離子濃度增大,抑制了草酸氫根離子的電離,$\frac{c(N{a}^{+})}{c(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}$減小,故正確;
故答案為:bd;
(5)根據(jù)反應(yīng)方程式可知,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐2C2O4>H2SO3>HC2O4->HSO3-,酸性越強(qiáng),K越大,故K1>K3>K2>K4,
故答案為:K1>K3>K2>K4.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡移動及平衡狀態(tài)的判斷、鹽類水解、酸性強(qiáng)弱等知識,難度較大,綜合性強(qiáng),很容易失分,只有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識才能順利解決問題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.在下列敘述的變化中,不屬于化學(xué)變化的是( 。
A.天然氣隔絕空氣高溫分解生成炭黑和氫氣
B.石油分餾得到汽油、煤油和柴油
C.石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯
D.煤干餾生成焦炭、煤焦油、焦?fàn)t氣和粗氨水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.已知碳碳單鍵可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法中正確的是( 。
A.該物質(zhì)所有原子均可共面
B.分子中至少有10個碳原子處于同一平面上
C.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上
D.該有機(jī)物苯環(huán)上的一溴代物有6種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.中學(xué)化學(xué)常見的滴定法包括中和滴定法、氧化還原滴定法等.
I.(1)探究小組甲用酸性KMnO4溶液滴定某補(bǔ)血劑[主要成分硫酸亞鐵晶體(FeSO4•7H2O)]中鐵元素的含量.
①下列滴定裝置中(夾持部分略去),如圖1,最合理的是:B(填字母序號).

②實(shí)驗(yàn)前,首先要準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的酸性KMnO4溶液250mL,配制時需要的儀器除托盤天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要膠頭滴管、250mL容量瓶(填儀器名稱).
Ⅱ.探究小組乙測定NH3•H2O的濃度及電離平衡常數(shù)Kb
常溫下,探究小組量取25.00mL氨水至錐形瓶中,用0.0500mol•L-1HCl滴定.用pH計(jì)采集數(shù)據(jù),溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化曲線如圖2所示.
(2)如圖2,當(dāng)加入稀鹽酸的體積為22.40mL時,此時溶液中c(Cl-)=c(NH4+)(填<、>或=).
當(dāng)加入稀鹽酸的體積至b點(diǎn)溶液中離子濃度大小關(guān)系為c(Cl-)>c(NH4+)>(H+)>c(OH-).
(4)結(jié)合圖信息,計(jì)算氨水的濃度為0.0448mol•L-1;
(5)關(guān)于該滴定實(shí)驗(yàn)的說法中,正確的是AC.
A.錐形瓶中有少量蒸餾水不影響測定結(jié)果
B.錐形瓶未用氨水進(jìn)行潤洗會導(dǎo)致測得氨水的濃度偏低
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導(dǎo)致測得氨水的濃度偏高
D.滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)會導(dǎo)致測得氨水的濃度偏高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.羰基硫(COS)可作糧食熏蒸劑,以防止某些病蟲危害.它的結(jié)構(gòu)與CO2類似.
(1)羰基硫的電子式為;碳原子核外電子的軌道表達(dá)式為
(2)例舉出一個能說明硫元素非金屬性比碳元素強(qiáng)的事實(shí)依據(jù):最高價含氧酸的酸性,硫酸>碳酸.
(3)工業(yè)上,可通過以下兩種反應(yīng)途徑制備羰基硫:
反應(yīng)①:CO2+H2S→COS+H2O
反應(yīng)②:KSCN+2H2SO4+H2O→KHSO4+NH4HSO4+COS
有關(guān)反應(yīng)①、②是否屬于氧化還原反應(yīng)的判斷正確的是A(填字母)
A.①和②都不是B.①不是、②是C.①是、②不是D.①和②都是
(4)H2S具有強(qiáng)還原性,在酸性條件下,能與KMnO4溶液發(fā)生如下反應(yīng):
5H2S+3H2SO4+2KMnO4→5S↓+1K2SO4+2MnSO4+8H2O
請配平上述反應(yīng)方程式.
(5)若上述反應(yīng)生成6.4g沉淀,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA

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11.有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30).A的基態(tài)原子2p軌道有3個未成對電子;C的基態(tài)原子2p軌道有1個未成對電子;E原子最外層有1個未成對電子,其次外層有3種原子軌道且均排滿電子,;D與E同周期,價電子數(shù)為2.則:
(1)寫出基態(tài)E原子的電子排布式[Ar]3d104s1
(2)1mol A的單質(zhì)分子中π鍵的個數(shù)為2NA
(3)A、B、C 三種元素的氫化物穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠F>H2O>NH3 (用化學(xué)式表示).
(4)A的簡單氫化物分子的空間構(gòu)型為三角錐形,其中A原子的雜化類型是sp3
(5)C和D形成的化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,已知晶胞邊長a cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶體的密度為ρ=$\frac{312}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3.(用含a、NA的計(jì)算式表示)

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18.下列說法不正確的是( 。
A.用惰性電極電解飽和食鹽水,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,可得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L氣體
B.若△H<0,△S<0,則反應(yīng)A+2B═C+D低溫時可能自發(fā)進(jìn)行
C.相同條件下,溶液中等濃度的Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次減弱
D.其它條件不變,增大壓強(qiáng),一定能加快反應(yīng)速率并提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰氣味的香料,可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去):
(1)A的類別是鹵代烴,能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是甲烷.D中的官能團(tuán)名稱是醛基、氯原子.
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
(3)已知:B $\stackrel{KOH}{→}$苯甲醇+苯甲酸鉀,則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液,能除去的副產(chǎn)物是苯甲酸鉀
(4)B的核磁共振氫譜有4組峰,各組吸收峰的面積之比為2:2:1:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是( 。
A.電子云伸展方向與電子的能量大小是無關(guān)的
B.只含極性鍵的分子一定是極性分子
C.氫鍵是一種特殊的化學(xué)鍵,它廣泛地存在于自然界中
D.H-O鍵鍵能為462.8 kJ/mol,即18 g H2O分解成H2和O2時,消耗能量為2×462.8 kJ

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同步練習(xí)冊答案