20.如圖所示,以稀土金屬材料作惰性電極,在兩極上分別通入甲烷與空氣,電解質(zhì)為摻雜了Y2O3的ZrO3固體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.c電極名稱為負(fù)極,氣體A為空氣
B.d電極上發(fā)生反應(yīng):CH4-8e-+4O2-═CO2+2H2O
C.O2-向c電極移動(dòng)
D.用此裝置作電源電解精煉銅,d電極與粗銅相連

分析 由電子流向可知,d為負(fù)極、c為正極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),則B為甲烷、A為空氣,正極上氧氣獲得電子生成O2-,通過(guò)摻雜了Y2O3的ZrO3固體移向負(fù)極,甲烷在負(fù)極失去電子與O2-結(jié)合生成二氧化碳與水.電解精煉銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極,連接電源的正極,純銅作陰極,連接電源的負(fù)極.

解答 解:由電子流向可知,d為負(fù)極、c為正極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),則B為甲烷、A為空氣,正極上氧氣獲得電子生成O2-,通過(guò)摻雜了Y2O3的ZrO3固體移向負(fù)極,甲烷在負(fù)極失去電子.
A.c為原電池的正極,故A錯(cuò)誤;
B.d為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),甲烷在負(fù)極失去電子與O2-結(jié)合生成二氧化碳與水,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+4O2-═CO2+2H2O,故B正確;
C.原電池中陰離子移向負(fù)極,O2-向d電極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.電解精煉銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極,連接電源的c電極,純銅作陰極,連接電源的d電極,故D錯(cuò)誤,
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查電解原理及其應(yīng)用,關(guān)鍵是根據(jù)電子流向判斷電極,再結(jié)合氧化還原反應(yīng)與電極反應(yīng)式分析解答,理解掌握電解工作原理與電極判斷方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.某元素R的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為0,由此可以判斷( 。
A.R原子核外一定有4個(gè)電子層
B.R原子最外層電子數(shù)一定為4
C.R的氣態(tài)氧化物比電子層數(shù)相同的其他非金屬元素的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定
D.R元素氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為H2R

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2016-2017學(xué)年江西省高二上第一次月考化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

常溫下,下列各組比值為1∶2的是

A.0.1 mol/L與0.2 mol/L醋酸溶液,c(H+)之比

B.0.1 mol/L Na2CO3溶液,c(CO32-)與c(Na+)之比

C.pH=10的Ba(OH)2溶液與氨水,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度之比

D.pH=3的硫酸與醋酸溶液,c(SO42-)與c(CH3COO-)之比

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.“溫室效應(yīng)”是哥本哈根氣候變化大會(huì)研究的環(huán)境問(wèn)題之一.CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體.因此,控制和治理CO2是解決“溫室效應(yīng)”的有效途徑.
(1)下列措施中,有利于降低大氣中CO2濃度的有abc (填字母).
A.采用節(jié)能技術(shù),減少化石燃料的用量
B.鼓勵(lì)乘坐公交車出行,倡導(dǎo)低碳生活
C.利用太陽(yáng)能、風(fēng)能等新型能源替代化石燃料
(2)一種途徑是將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán).如:
2CO2(g)+2H2O(l)═C2H4(g)+3O2(g)△Hl=+1411.0kJ/mol
2CO2(g)+3H2O(l)═C2H5OH(l)+3O2(g)△H2=+1366.8kJ/mol
則由乙烯水化制乙醇的熱化學(xué)方程式是C2H4(g)+H2O(l)=C2H5OH(l)△H=-44.2kJ/mol.
(3)在一定條件下,6H2(g)+2CO2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g).
溫度(K)
CO2轉(zhuǎn)化率(%)
n(H2)/n(CO2
500600700800
1.545332012
260432815
383623722
根據(jù)上表中數(shù)據(jù)分析:
①溫度一定時(shí),提高氫碳比[$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$],CO2的轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”“減小”或“不變”).
②該反應(yīng)的正反應(yīng)為放 (填“吸”或“放”)熱反應(yīng).
(4)如圖是乙醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)的結(jié)構(gòu)示意圖,則b處通入的是氧氣(填“乙醇”或“氧氣”),a處發(fā)生的電極反應(yīng)是CH3CH2OH+16OH--12e-═2CO32-+11H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.硫及其化合物在工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)實(shí)驗(yàn)中均有很廣泛的用途.
(1)S的基態(tài)原子核外電子排布式為1S22S22P63S23P4
(2)模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,利用如圖1裝置電解硫酸鈉溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉.①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.
②制得的氫氧化鈉溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)D導(dǎo)出.
(3)25℃,在0.10mol/LH2S溶液中,通入HCl或加入NaOH以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如圖2所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā)).
①pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS-)=0.043mol/L.
②某溶液含0.020mol/L Mn2+、0.10mol/L H2S,當(dāng)溶液pH=5時(shí),Mn2+開(kāi)始沉淀.
[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13]
(4)已知:H2SO3 Ki1=1.54×10-2  Ki2=1.02×10-7;HClO  Ki1=2.95×10-8
 H2CO3 Ki1=4.3×10-7 Ki2=5.6×10-11
室溫下,0.1mol/L Na2SO3溶液的pH<0.1mol/LNaClO溶液的pH(填“>”、“<”
或“=”).濃度均為0.1mol/L 的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序?yàn)閏(SO32-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(HSO3-).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.Ⅰ、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol/L NaOH溶液和0.50mol/L硫酸溶液進(jìn)行中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(中和熱為57.3kJ/mol):$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+NaOH(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得△H=-53.5kJ/mol,與標(biāo)準(zhǔn)數(shù)值△H=-57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)ABC
A.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差
B.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中
C.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定硫酸溶液的溫度
Ⅱ、反應(yīng)A(g)?B(g)+C(g)在容積為1.0L的密閉容器中進(jìn)行,A的初始濃度為0.050mol•L-1.溫度T1和T2下A的濃度與時(shí)間關(guān)系如圖所示.回答下列問(wèn)題:
(3)上述反應(yīng)的溫度(填“大于”“小于”或“等于”,下同)T1小于T2,平衡常數(shù)K(T1)小于K(T2).
(4)若溫度T2時(shí),2min后反應(yīng)達(dá)到平衡,A的轉(zhuǎn)化率為60%,則:
①平衡時(shí)體系總的物質(zhì)的量為0.08mol.
②反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.045mol/L.
③反應(yīng)在0~2min區(qū)間的平均反應(yīng)速率v(A)=0.015mol/(L.min).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.乙烷催化脫氫制取乙烯反應(yīng):CH3-CH3(g)?CH2=CH2(g)+H2(g).
(1)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c({H}_{2})c(C{H}_{2}=C{H}_{2})}{c(C{H}_{3}C{H}_{3})}$
(2)下列描述中能說(shuō)明一定溫度下上述反應(yīng)在恆容容器中已達(dá)平衡的是bd.
a.單位時(shí)間內(nèi)生成Amol乙烯同時(shí)生成Amol氫氣
b.容器中各氣體的物質(zhì)的量不隨時(shí)間而變化
c.容器中氣體密度不隨時(shí)間而變化
d.容器中氣體壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化
(3)已知:
共價(jià)鍵C-CC=CC-HH-H
鍵能/KJ•mol-1348610413436
計(jì)算上述反應(yīng)的△H=+128KJ•mol-1
升高溫度,平衡常數(shù)K將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)對(duì)于上述反應(yīng),圖1能(“能”或“不能”)表示生成物濃度與溫度的關(guān)系,理由是溫度越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)平衡時(shí)間越短(或曲線斜率越大);該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度越高,達(dá)平衡時(shí)生成物濃度越大.圖2不能“能”或“不能”)表示反應(yīng)速率與壓強(qiáng)的關(guān)系,理由是該反應(yīng)是氣體體積增加的反應(yīng),達(dá)平衡后再加壓,平衡向逆方向移動(dòng),V>V

(5)一定溫度下,將n摩爾乙烷放入V升密閉容器中進(jìn)行催化脫氫,維持容器體積不變,測(cè)得乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率為a,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{a}^{2}n}{V(1-a)}$(用含n、V、a的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.1mol過(guò)氧化鈉與2mol碳酸氫鉀固體混合后,在密閉容器中加熱至250℃充分反應(yīng),排出氣體物質(zhì)后冷卻,殘留的固體物質(zhì)和排出的氣體分別是( 。
殘留的固體排放的氣體
ANa2CO3O2、CO2和H2O(g)
BK2CO3 、Na2CO3O2和H2O(g)
CNaOH、K2CO3O2和CO2
D
Na2O2、NaOH、Na2CO3
O2
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.鐵碳微電解技術(shù)是近年來(lái)處理各種污水的一種重要方法,其裝置如圖所示.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)當(dāng)污水通過(guò)鐵碳微電解反應(yīng)器時(shí),會(huì)形成數(shù)量巨大的微小電池,這些微小電池的負(fù)極為鐵,若污水為酸性溶液,且通過(guò)曝氣機(jī)鼓入充足的空氣,正極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-=2H2O.
(2)其治理污水原理主要有以下幾個(gè)方面:
①一些不活潑的重金屬離子被Fe置換出來(lái).寫(xiě)出從AuCl4-中置換金的離子方程式2AuCl4-+3Fe=2Au+3Fe2++8Cl-
②在處理過(guò)程中,有些膠體會(huì)發(fā)生電泳,向某極富集,從而聚沉除去.Al(OH)3膠體電泳時(shí),會(huì)向陰極移動(dòng).
③吸附作用.Fe、C、Fe(OH)2、Fe(OH)3等都有吸附作用,可以吸附一些懸浮物質(zhì).以上四種物質(zhì)都有吸附性是因?yàn)锽.
A.都有還原性  B.表面積都很大  C.都含金屬元素  D.都是膠體
④過(guò)程中產(chǎn)生的Fe2+能沉淀或結(jié)合一些無(wú)機(jī)陰離子(例如S2-生成FeS沉淀).由FeS制備H2S氣體可選用AC.
A.稀硫酸      B.稀硝酸        C.稀鹽酸        D.濃硫酸
(3)當(dāng)溶液中存在較多的Fe2+、Fe3+時(shí),會(huì)出現(xiàn)返色現(xiàn)象(即處理后溶液顏色更深).已知Fe(OH)3的溶度積比Fe(OH)2小很多.為防止返色,可以采用哪些措施(兩條)加堿、加氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+

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