【題目】氯化亞銅是有機合成工業(yè)中應用較廣的催化劑。

(1)CuCl用作制備碳酸二甲酯的催化劑:4CH3OH+2CO+O22(CH3O)2CO+2H2O,請?zhí)顚懟瘜W方程式將催化原理補充完整:i4CuCl+4CH3OH+O24Cu(CH3O)Cl+2H2O;ii________________________。

(2)一種用廢銅制備氯化亞銅的過程如下:

Cu(s)+Cl2(g)CuCl2(s) H-a kJ·mol-1

CuCl2(s) +Cu(s) +4HCl(aq)2H2[CuCl3] (aq) H+b kJ·mol-1

CuCl(s) + 2HCl(aq)H2[CuCl3] (aq) H-c kJ·mol-1

①反應 2Cu(s)+Cl2(g)2CuCl(s) H_______________ kJ·mol-1(用含 a、b、c 的式子表示)

②向CuCl2 溶液中加入過量銅粉,發(fā)生反應生成CuC1。但在實驗過程中要加入濃鹽酸反應才能持續(xù)進行,反應結(jié)束后將溶液倒入蒸餾水中稀釋獲得CuCl。加入濃鹽酸的目的是___________________。

(3)在電解槽中電解氨性含銅蝕刻廢液,電解后向陰極液中加入鹽酸酸化,再倒入蒸餾水稀釋,得到氯化亞銅沉淀。

①電解裝置如圖所示,陰極區(qū)電極方程式為___________________________ 。

②稀釋過程中溶液的溫度不同,得到沉淀質(zhì)量和氯化亞銅百分含量變化如圖所示。

從氯化亞銅產(chǎn)率角度分析,最佳稀釋溫度為__________________;溫度越高得到氯化亞銅沉淀質(zhì)量越小,其原因可能是:i.加熱過程中部分氯化亞銅被氧化;ii___________________。

【答案】2Cu(CH3O)Cl + CO = (CH3O)CO + 2CuCl –a + b + 2c 溶解 CuCl,防止其覆蓋在銅表面阻礙反應進行 +e=+2NH3 20 溫度高CuCl 溶解度增大

【解析】

利用總反應減去反應i,便可得到反應ii的化學方程式;借助三個已知熱化學方程式,利用蓋斯定律,便可求出待求反應的△H;從反應看,Cu、CuCl、CuCl2都呈固態(tài),產(chǎn)物會覆蓋在反應物表面,阻止反應的進行,所以加入鹽酸便是為了讓反應能持續(xù)進行;電解后向陰極液中加入鹽酸酸化,再倒入蒸餾水稀釋,得到氯化亞銅沉淀,說明通過電解,將轉(zhuǎn)化為;在稀釋前,沉淀質(zhì)量為一定值,改變溫度、加水稀釋,由于溶解度的改變,導致固體質(zhì)量的改變,所以只要利用圖中數(shù)據(jù),求出CuCl的質(zhì)量,便可確定CuCl產(chǎn)率最高的點對應的溫度;溫度越高得到氯化亞銅沉淀質(zhì)量越小,原因一個為溶解,一個為變質(zhì)。

(1)將總反應“4CH3OH+2CO+O22(CH3O)2CO+2H2O”減去反應“4CuCl+4CH3OH+O24Cu(CH3O)Cl+2H2O”,便可得到反應ii2Cu(CH3O)Cl + CO = (CH3O)CO + 2CuCl。答案為:2Cu(CH3O)Cl + CO = (CH3O)CO + 2CuCl;

(2)Cu(s)+Cl2(g)CuCl2(s) H-a kJ·mol-1

CuCl2(s) +Cu(s) +4HCl(aq)2H2[CuCl3] (aq) H+b kJ·mol-1

CuCl(s) + 2HCl(aq)H2[CuCl3] (aq) H-c kJ·mol-1

①利用蓋斯定律,將反應①+-×2得,反應 2Cu(s)+Cl2(g)2CuCl(s) H–a + b + 2c kJ·mol-1。答案為:–a + b + 2c;

②向CuCl2 溶液中加入過量銅粉,發(fā)生反應生成CuC1,由于反應生成的CuCl覆蓋在Cu表面,阻止反應的不斷進行,所以在實驗過程中要加入濃鹽酸反應才能持續(xù)進行,加入濃鹽酸的目的是:溶解 CuCl,防止其覆蓋在銅表面阻礙反應進行。答案為:溶解 CuCl,防止其覆蓋在銅表面阻礙反應進行;

(3)①電解后向陰極液中加入鹽酸酸化,再倒入蒸餾水稀釋,得到氯化亞銅沉淀,則表明轉(zhuǎn)化為,陰極區(qū)電極方程式為+e=+2NH3。 答案為:+e=+2NH3;

②反應所得固體的質(zhì)量相同,所含CuCl的質(zhì)量相同,但由于稀釋過程中溶液的溫度不同,得到沉淀質(zhì)量和氯化亞銅百分含量不同。在20℃時,CuCl2的質(zhì)量為1.36g×98.75%=1.343g,30℃時,CuCl2的質(zhì)量為1.30g×99.02%=1.287g,CuCl2的質(zhì)量越大,產(chǎn)率越高,所以從氯化亞銅產(chǎn)率角度分析,最佳稀釋溫度為20℃;溫度越高得到氯化亞銅沉淀質(zhì)量越小,可從溶解度和被氧化兩個方面分析,所以其原因可能是:i.加熱過程中部分氯化亞銅被氧化;ii.溫度高CuCl 溶解度增大。答案為:20℃;溫度高CuCl 溶解度增大。

練習冊系列答案
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【題目】把0.6mol X氣體和0.6mol Y氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應:2X(g)+Y(g)=nM(g)+2W(g)2min 末,若測知以W 的濃度變化表示的反應速率為0.05molL﹣1min﹣1,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量與反應前容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量之比為5:4,則:

(1)前2min內(nèi)用Y的濃度變化表示的平均反應速率為___________。

(2)2min末時X的濃度為_________。

(3)化學反應方程式中n的值是____________ 。

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【題目】陽離子交換膜法電解飽和食鹽水具有綜合能耗低、環(huán)境污染小等優(yōu)點。生產(chǎn)流程如下圖所示:

(1)電解飽和食鹽水的化學方程式為________。

(2)電解結(jié)束后,能夠脫去陽極液中游離氯的試劑或方法是________(填字母序號)。

aNa2SO4bNa2SO3

c.熱空氣吹出d.降低陽極區(qū)液面上方的氣壓

(3)食鹽水中的I若進入電解槽,可被電解產(chǎn)生的Cl2氧化為ICl,并進一步轉(zhuǎn)化為IO3。IO3可繼續(xù)被氧化為高碘酸根(IO4),與Na+結(jié)合生成溶解度較小的NaIO4沉積于陽離子交換膜上,影響膜的壽命。

①從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋ICl中碘元素的化合價為+1價的原因:________

NaIO3被氧化為NaIO4的化學方程式為________。

(4)在酸性條件下加入NaClO溶液,可將食鹽水中的I-轉(zhuǎn)化為I2,再進一步除去。通過測定體系的吸光度,可以檢測不同pHI2的生成量隨時間的變化,如下圖所示。已知:吸光度越高表明該體系中c(I2)越大。

①結(jié)合化學用語解釋10 min時不同pH體系吸光度不同的原因:________。

pH=4.0時,體系的吸光度很快達到最大值,之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因:________。

③研究表明食鹽水中I-含量≤0.2 mgL-1時對離子交換膜影響可忽略。現(xiàn)將1m3I-濃度為1.47 mgL-1 的食鹽水進行處理,為達到使用標準,理論上至少需要0.05 molL-1 NaClO溶液________L。(已知NaClO的反應產(chǎn)物為NaCl,溶液體積變化忽略不計)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】關(guān)于下列反應的敘述正確的是(

A.SiO22CSi2CO↑可推知硅的非金屬性比碳強

B.CaCO3SiO2CaSiO3CO2可推知H2SiO3的酸性比H2CO3

C.Na2SiO3CO2H2O=Na2CO3H2SiO3可推知碳的非金屬性比硅強

D.Na2CO3SiO2Na2SiO3CO2可推知H2SiO3的酸性比H2CO3

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【題目】已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是

A. 56g鐵在足量氧氣中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

B. lg氫氣含有NA個氫氣分子

C. 標準狀況下,22.4L水含有1mol水分子

D. 2mol鈉與過量稀鹽酸反應生成NA個氫氣分子

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【題目】在氯水中存在多種分子和離子,它們在不同的反應中表現(xiàn)各自的性質(zhì).下列實驗現(xiàn)象和結(jié)論一致且正確的是

A. 加入有色布條,一會兒有色布條褪色,說明溶液中有Cl2存在

B. 溶液呈黃綠色,且有刺激性氣味,說明有HClO分子存在

C. 加入AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,說明有Cl-分子存在

D. 加入NaOH溶液,氯水黃綠色消失,說明有HClO分子存在

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【題目】室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是(  )

選項

實驗操作和現(xiàn)象

結(jié)論

A

向蛋白質(zhì)溶液中加入醋酸鉛溶液,產(chǎn)生白色沉淀

蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析

B

SO2通入Ba(NO3)2溶液中,產(chǎn)生白色沉淀

沉淀為BaSO3

C

向蔗糖中加入適量濃硫酸并攪拌,蔗糖變黑,體積膨脹,并放出刺激性氣味的氣體

濃硫酸具有脫水性和強氧化性

D

分別向等物質(zhì)的量濃度的苯酚鈉溶液和碳酸鈉溶液中滴加酚酞,后者紅色更深

碳酸酸性強于苯酚

A.AB.BC.CD.D

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【題目】

鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應用前景。某FexNy的制備需鐵、氮氣、丙酮和乙醇參與。

(1)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為____________________。

(2)丙酮()分子中碳原子軌道的雜化類型是_______________,1 mol 丙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為______________。

(3)C、H、O 三種元素的電負性由小到大的順序為________________。

(4)乙醇的沸點高于丙酮,這是因為____________________。

(5)某FexNy的晶胞如題21圖-1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(x-n) CunNy。FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量變化如題21圖-2 所示,其中更穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學式為___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】隨著電子科技水平的進步,液晶電視、電腦、儀表等電子產(chǎn)品已進入我們的日常生活。下面是工業(yè)上用丙烯(A)和有機物 C(C7H6O3)為原料合成液晶顯示器材料(F)的主要流程:

(1)化合物C的名稱為_____;反應的反應類型是 _____。

(2)D 中含氧官能團的名稱為____;B的結(jié)構(gòu)簡式為 ______。

(3)寫出C與足量 NaOH 水溶液反應的離子方程式______。

(4)寫出所有符合下列條件下的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ____

苯環(huán)上一溴代物只有 2 能發(fā)生銀鏡反應苯環(huán)上有3個取代基

(5)化合物D是用于合成一種質(zhì)子交換膜材料的重要原料。我國科研人員研發(fā)的一種質(zhì)子交換膜材料的結(jié)構(gòu)片段如下,它由三種單體縮聚而成。

已知:R1OH + R2Cl → R1—O—R2+ HCl,

其單體的結(jié)構(gòu)簡式是:、________、________。

(6)請參照上述制備流程,寫出以有機物C、乙烯、 為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)__

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