下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問(wèn)題：

（1）觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示         （填

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；該藥物中間體分子的化學(xué)式為            。

（2）請(qǐng)你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)

型                       。

（3）解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（PMR）。有機(jī)化合物分子中

有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與氫原

子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                      

 

（1）—CH2CH3  C9H12O3 

（2）取代（水解）；加成（還原）

 

（3）     

解析:略

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖

（1）觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示
乙基
乙基
該藥物中間體分子的化學(xué)式為
C9H12O3
C9H12O3

（2）請(qǐng)你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)及所需反應(yīng)條件
與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)（或和H2在催化劑條件下）
與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)（或和H2在催化劑條件下）

（3）解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜．有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在核磁共振氫譜中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比．

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（1）下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示
乙基或-CH2CH3
乙基或-CH2CH3
．
． （2）在有機(jī)物分子中若某一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，則這種碳原子稱為“手性碳原子”．C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有
2
2
種，寫(xiě)出其中一種的名稱
3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷
3-甲基己烷或2，3-二甲基戊烷
．
（3）1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）可簡(jiǎn)寫(xiě)成．據(jù)報(bào)道，最近科學(xué)家合成了一種有抗癌活性的化合物Depudecin，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

回答：①這種化合物的化學(xué)式為
C11H16O4
C11H16O4

含有的官能團(tuán)為：
羥基、醚鍵、碳碳雙鍵
羥基、醚鍵、碳碳雙鍵
（填名稱）
②這種化合物的分子結(jié)構(gòu)里有
6
6
個(gè)手性碳原子．請(qǐng)?jiān)陬}目給出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式里用“*”標(biāo)記．
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

(8分)下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問(wèn)題：

⑴觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，

通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示（寫(xiě)名稱）              ；該藥物中間體分子的化學(xué)式為                  。

⑵請(qǐng)你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)及所需反應(yīng)條件                                                 。

⑶解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（PMR）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所

示，試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                      。

 

 

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2009—2010學(xué)年深圳高級(jí)中學(xué)高二下學(xué)期期末測(cè)試化學(xué) 題型：填空題

(8分)下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問(wèn)題：
⑴觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，
通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示（寫(xiě)名稱）              ；該藥物中間體分子的化學(xué)式為                  。
⑵請(qǐng)你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)及所需反應(yīng)條件                                                 。
⑶解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（PMR）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比。

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所
示，試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                      。

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