9．黑火藥爆炸時可發(fā)生如下反應(yīng)：5S+16KNO3+16C=3K2SO4+4K2CO3+K2S+12CO2↑+8N2↑，下列有關(guān)說法正確的是（　　）
A．S既作氧化劑又作還原劑B．消耗12gC時，反應(yīng)轉(zhuǎn)移5mol電子
C．還原產(chǎn)物只有K2SD．KNO3只發(fā)生氧化反應(yīng)

分析 該反應(yīng)中S元素化合價由0價變?yōu)?6價、-2價，C元素化合價由0價變?yōu)?4價，N元素化合價由+5價變?yōu)?價，得電子化合價降低的反應(yīng)物是氧化劑，失電子化合價升高的反應(yīng)物是還原劑，再結(jié)合方程式分析解答．

解答 解：該反應(yīng)中S元素化合價由0價變?yōu)?6價、-2價，C元素化合價由0價變?yōu)?4價，N元素化合價由+5價變?yōu)?價，
A．反應(yīng)中S元素化合價由0價變?yōu)?6價、-2價，則S既作氧化劑又作還原劑，故A正確；
B．反應(yīng)消耗12g C，即1molC時電子轉(zhuǎn)移4mol，故B錯誤；
C．反應(yīng)中部分S被還原為K2S，KNO3被還原為N2，則還原產(chǎn)物有K2S和 N2，故C錯誤；
D．反應(yīng)中N元素化合價由+5價變?yōu)?價，則KNO3發(fā)生還原反應(yīng)，故D錯誤；
故選A．

點(diǎn)評 本題考查氧化還原反應(yīng)，側(cè)重考查基本概念、基本計算，明確元素化合價變化即可解答，題目難度不大．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

19．某化學(xué)興趣小組對廣州亞運(yùn)會金牌中金屬的成分提出猜想：甲認(rèn)為該金牌是由純金制成；乙認(rèn)為該金牌是由金銀合金制成；丙認(rèn)為該金牌是由黃銅（銅鋅合金）制成．為了驗(yàn)證他們的猜想，取制造這種金牌的材質(zhì)粉末少量進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，加入下面一種試劑來驗(yàn)證甲、乙、丙猜想的正誤，該試劑應(yīng)是（　�。�
A．硫酸銅溶液B．稀硝酸C．鹽酸D．硝酸銀溶液

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

20．某金屬與足量稀硝酸充分反應(yīng)，無氣體放出，再向該溶液中加入過量NaOH溶液，加熱，收集到標(biāo)況下氣體0.224升，整個過程轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.08mol．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

17．（1）寫出圖中序號①～④儀器的名稱：

①蒸餾燒瓶；②冷凝管；   ③分液漏斗；④1000mL容量瓶；
（2）儀器①～④中，使用前必須檢漏的③④．（填儀器序號）
（3）現(xiàn)欲用98%的濃硫酸（密度為1.84g/cm3）配制成濃度為0.5mol/L的稀硫酸100mL．
①所需儀器除燒杯、玻璃棒外還需量筒、100mL容量瓶、膠頭滴管．
②下列操作引起所配溶液濃度偏高的是BC 
A．用量筒取濃硫酸時俯視
B．將濃硫酸倒出后，洗滌量筒，并將洗滌液倒入燒杯中
C．在燒杯中稀釋濃硫酸后，立即轉(zhuǎn)移
D．定容時仰視
E．顛倒搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線，但未加水至刻度線．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

4．下列用水能鑒別的一組物質(zhì)是（　　）
A．乙酸乙酯、甘油、硝基苯B．乙醇、甘油、四氧化碳
C．乙酸乙酯、苯、乙醇D．苯、四氯化碳、硝基苯

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

14．三種氣態(tài)烴混合物VmL和足量氧氣混合后，經(jīng)點(diǎn)燃爆炸并恢復(fù)到原狀況，體積共縮小2VmL，若所有氣體體積均在25℃，101kPa下測定，則三種烴的組合不可能是（　�。�
A．CH4 C2H4 C3H4B．CH4 C2H6 C2H2C．C2H2 C2H4 C3H4D．C2H2C3H6 C4H8

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

1．常溫時，下列事實(shí)一定能證明HA是弱酸的是（　�。�
A．用HA溶液做導(dǎo)電實(shí)驗(yàn)，燈泡很暗
B．HA和CaCO3發(fā)生反應(yīng)放出CO2
C．pH=2的HA溶液稀釋至100倍，pH小于4
D．pH=3的HA溶液中水電離出的c（H+）為10-11mol•L-1

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

18．2013年初，霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū)．其中，汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一．
（1）汽車尾氣凈化的主要原理為：2NO（g）+2CO（g）$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2（g）+N2（g）．在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時，c（CO2）隨溫度（T）、催化劑的表面積（S）和時間（t）的變化曲線，如圖1所示．

據(jù)此判斷：
①該反應(yīng)的△H＜0（填“＞”、“＜”）．
②在B溫度下，0～2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v（N2）=0.025mol/L．s．
③當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時，增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率．若催化劑的表面積S1＞S2，在上圖中畫出c（CO2）在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線．
④若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行，下列示意圖如圖2正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd （填代號）．
（2）直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題．
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物，用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染．
例如：CH4（g）+2NO2（g）═N2（g）+CO2（g）+2H2O（g）△H1=-867kJ/mol
2NO2（g）?N2O4（g）△H2=-56.9kJ/mol
寫出CH4（g）催化還原N2O4（g）生成N2（g）和H2O（g）的熱化學(xué)方程式CH4（g）+N2O4（g）=N2（g）+CO2（g）+2H2O（g）△H=-810.1KJ/mol．
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用，可達(dá)到低碳排放的目的．圖3是通過人工光合作用，以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖．催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為CO2+2H++2e-=HCOOH．
③常溫下，0.1mol/L的HCOONa溶液pH為10，則HCOOH的電離常數(shù)Ka=10-7．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

7．以溴苯（p=1.5/cm3）為原料經(jīng)以下反應(yīng)原理可獲得重要的有機(jī)合成中間體2-苯基-2-丁醇（p=1.0g/cm3）

【實(shí)驗(yàn)裝置】：


【實(shí)驗(yàn)步驟】：
步驟：1：將鎂條置于裝置Ⅰ的a容器中，加入一定量乙醚（p=0.71g/cm3），在冷卻條件下緩慢滴入40mL溴苯，微熱并加入一小塊碘引發(fā)反應(yīng)①
步驟2：滴加足量的丁酮和乙醛混合物，發(fā)生反應(yīng)②：滴加入20%的NH4Cl水溶液，發(fā)生反應(yīng)③
步驟3：分出油層，用水洗滌至中性，加適量無水CaCl2
步驟4：用裝置Ⅱ先蒸出乙醛，再蒸餾得到36.0mL產(chǎn)品
（1）儀器a的名稱是三頸燒瓶．
（2）步驟Ⅰ中加入碘的作用是催化劑；步驟3中加入適量無水CaCl2的作用是干燥作用
（3）裝置中滴加液體用恒壓漏斗替代普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是便于液體滴加，反應(yīng)②需將三頸燒瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醛，其目的是該反應(yīng)放熱，防止反應(yīng)過于劇烈．
（4）步驟三種分離出油層的具體實(shí)驗(yàn)操作是將混合液置于分液漏斗中，先放出下層液體于燒杯中，再將上層液體從上口倒入另一燒杯中．
（5）步驟Ⅱ采用的減壓蒸餾，而不是常壓蒸餾，采用這種蒸餾方式的原因是降低2-苯基-2-丁醇的沸點(diǎn)，防止溫度過高發(fā)生分解．
（6）本次所得產(chǎn)品的產(chǎn)率是57.3%（保留小數(shù)點(diǎn)后一位小數(shù)）

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