7.用酸性氫氧燃料電池電解硫酸鈉飽和溶液的裝置如圖所示 (a、b為銅電極).下列說(shuō)法中不正確的是(  )
A.電池工作時(shí),正極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-═2H2O
B.電解時(shí),當(dāng)陰極逸出amol氣體,同時(shí)有W克Na2SO4﹒10H2O 析出,保持溫度不變,剩余溶液中的硫酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{71W}{161(W+36a)}$×100%
C.電解時(shí),電子流動(dòng)路徑是:負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽(yáng)極→正極
D.忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0.01g O2時(shí),b 極周圍會(huì)產(chǎn)生0.02g H2

分析 左邊裝置是氫氧燃料電池,所以是原電池,原電池放電時(shí),燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以投放燃料的電極為負(fù)極,投放氧化劑的電極為正極,正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng);右邊裝置有外接電源,所以是電解池,連接負(fù)極的b電極是陰極,連接正極的a電極是陽(yáng)極,陽(yáng)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);兩電池工作時(shí),電子的流動(dòng)路徑是:負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽(yáng)極→正極.

解答 解:A、左邊裝置是氫氧燃料電池,所以是原電池;原電池放電時(shí),正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),即氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,故A正確.
B、電解時(shí),陰極上析出的是氫氣,當(dāng)陰極逸出amol氣體電解的水的質(zhì)量為:
2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$O2↑+2H2↑,
36g            2mol
18ag           amol
所以當(dāng)陰極逸出amol氣體電解的水的質(zhì)量為18ag,電解后的溶液仍為飽和溶液,溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{\frac{142}{142+180}×100%×W}{W+18a}×100%$=$\frac{71W}{161(W+18a)}$,故B錯(cuò)誤.
C、電子在導(dǎo)線中移動(dòng),不能在溶液中移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D、燃料電池和電解池中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是相等的,當(dāng)電池中消耗0.02gH2,根據(jù)電極反應(yīng):H2→2H++2e-,所以轉(zhuǎn)移電子0.02mol,b極的電極反應(yīng)為:2H++2e-→H2,轉(zhuǎn)移電子0.02mol,會(huì)產(chǎn)生0.02gH2,故D正確.
故選BC.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池和電解池,明確原電池和電解池原理是解本題關(guān)鍵,知道離子的放電順序,易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,溶液中陰陽(yáng)離子定向移動(dòng)而形成電流,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.如圖,在銀圈和鐵圈的聯(lián)接處吊著一個(gè)絕緣的細(xì)絲,使之平衡,然后小心地從燒杯中央滴入CuSO4溶液.
(1)片刻后可觀察到的現(xiàn)象是銀圈表面析出紅色固體,銀圈向下傾斜
(2)產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是鐵、銀、硫酸銅構(gòu)成原電池,鐵不斷失電子而減少,銀上不斷析出銅,質(zhì)量增加,所以銀圈逐漸向下傾斜.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.現(xiàn)有常溫下的四份溶液:①0.01mol•L-1 CH3COOH溶液;②0.01mol•L-1鹽酸;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.①中水的電離程度最小,③中水的電離程度最大
B.等體積的①、②、④溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),生成H2的量:④最大
C.將四份溶液稀釋相同倍數(shù)后,溶液的pH:③>④,②>①
D.將②、③混合,若pH=7,則消耗溶液的體積:②<③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL密度為1.40g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4 的混合氣體1120mL (標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時(shí),得到2.54g沉淀.
(1)該濃硝酸的物質(zhì)的量濃度是14.0mol/L;
(2)該合金中銅的物質(zhì)的量是0.02mol;
(3)NO2和N2O4 的混合氣體中,N2O4 的體積分?jǐn)?shù)是20%;
(4)得到2.54沉淀時(shí),加入NaOH溶液的體積是640mL.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,在溫度為T時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H=+124kJ•mol-1.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
時(shí)間t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.20.2
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)在前50s的平均速率v(PCl5)=0.0016mol/(L•s),該反應(yīng)的△S>0(填“<”、“>”或“=”).
(2)溫度為T時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)=0.025.
(3)上述反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),PCl3的體積分?jǐn)?shù)為16.7%.
要提高平衡時(shí)PCl3的體積分?jǐn)?shù),可采取的措施有CD.
A.溫度不變,壓縮容器體積增大壓強(qiáng)      B.使用高效催化劑
C.溫度和體積不變,減小PCl5的起始量    D.體積不變,提高反應(yīng)溫度
(4)在溫度為T時(shí),若起始時(shí)向容器中充入0.5mol PCl5和a mol Cl2平衡時(shí)PCl5的轉(zhuǎn)化率仍為20%,則a=0.1.
(5)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸(H3PO4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是PCl5+4H2O=H3PO4+5HCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究NH3的性質(zhì)具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=180.5kJ•mol-1
寫出氨高溫催化氧化的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+5O2(g)$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8KJ/mol.
(2)氨氣、空氣可以構(gòu)成燃料電池,其電池反應(yīng)原理為4NH3+3O2═2N2+6H2O.則原電解質(zhì)溶液顯堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”),負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-═N2+6H2O.
(3)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開(kāi)辟了人工固氮的重要途徑,其研究來(lái)自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫度/°C200300400
K1.00.860.5
①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是隨著溫度的升高,平衡常數(shù)減;
②理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是ad(填字母序號(hào));
a.增大壓強(qiáng)    b.使用合適的催化劑
c.升高溫度    d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
③400°C時(shí),測(cè)得氨氣、氮?dú)狻錃獾奈镔|(zhì)的量濃度分別為3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1時(shí),此時(shí)刻該反應(yīng)的v(N2)<v(N2)(填“>”、“<”或“=”).
(4)①25°C時(shí),將amol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的鹽酸等體積混合.當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)時(shí),用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$;
②向25mL0.10mol•L-1的鹽酸中滴加氨水至過(guò)量,該過(guò)程中離子濃度大小關(guān)系一定不正確的是d (填字母序號(hào)).
a.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)    d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.有機(jī)玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇,如

現(xiàn)以2-甲基丙烯為原料,通過(guò)下列合成路線制取有機(jī)玻璃

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
C中含有的官能團(tuán)名稱分別是羥基、羧基.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(2)寫出C→D的化學(xué)方程式:
(3)寫出反應(yīng)類型:Y反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),Z反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)(或聚合反應(yīng)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.在配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),不會(huì)用到的儀器是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.以下實(shí)驗(yàn)原理或操作中,正確的是( 。
A.將20g硝酸鈉和17g氯化鉀放入100ml燒杯中,加35mL水,并加熱、攪拌,使溶液濃縮至約為原來(lái)的一半時(shí),趁熱過(guò)濾即可得到硝酸鉀晶體
B.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,鉑絲在蘸取待測(cè)溶液前,應(yīng)先用稀硫酸洗凈并灼燒
C.中和滴定實(shí)驗(yàn)中,如用于盛放待測(cè)溶液的錐形瓶洗凈后未干燥,不影響測(cè)定結(jié)果
D.移液管取液后,將移液管垂直伸入容器里面,松開(kāi)食指使溶液全部流出,數(shù)秒后,取出移液管

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同步練習(xí)冊(cè)答案