5.有可逆反應C(s)+H2O(g)?H2(g)+CO(g)處于平衡狀態(tài),當平衡向左移動時,混合氣體相對平均分子質量變化正確的是下列選項中的( 。
A.增大B.減小C.不變D.前三種均有可能

分析 可逆反應C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)達到平衡時,測得氣體的總質量為m g,混合氣體的物質的量n mol混合氣體平均摩爾質量=$\frac{m}{n}$mol/L,當改變某一條件使平衡向左移動達到新的平衡時,混合氣體物質的量的變化值△n=x,且m>12x,n>x,平衡逆向進行,氣體物質的量減小為生成水的物質的量,蒸餾減小為生成碳的質量,
    C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△n
     12     1                      1
     12x    x                      x
達到新的平衡時,混合氣體的平均相對分子質量=$\frac{mg-12xg}{(n-x)mol}$,由此分析解答.

解答 解:可逆反應C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)達到平衡時,測得氣體的總質量為m g,混合氣體的物質的量n mol混合氣體平均摩爾質量=$\frac{m}{n}$mol/L,當改變某一條件使平衡向左移動達到新的平衡時,混合氣體物質的量的變化值△n=x,且m>12x,n>x,平衡逆向進行,氣體物質的量減小為生成水的物質的量,蒸餾減小為生成碳的質量,
    C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△n
     12     1                      1
     12x    x                      x
達到新的平衡時,混合氣體的平均相對分子質量=$\frac{mg-12xg}{(n-x)mol}$,
①m>12n時,$\frac{mg-12xg}{(n-x)mol}$>$\frac{m}{n}$,則混合氣體相對平均分子質量變大;
②m=12n時,$\frac{mg-12xg}{(n-x)mol}$=$\frac{m}{n}$,則混合氣體相對平均分子質量不變;
③m<12n時,$\frac{mg-12xg}{(n-x)mol}$<$\frac{m}{n}$,則混合氣體相對平均分子質量減小;
故選D.

點評 本題考查了化學平衡氣體平均摩爾質量的計算分析判斷,注意反應中碳為固體,平衡發(fā)生移動,氣體質量和物質的量都發(fā)生變化,掌握基礎是解答關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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15.斷開1mol AB(g)分子中的化學鍵,使其分解生成氣態(tài)A原子和氣態(tài)B原子時所吸收的能量稱為A-B鍵的鍵能.已在H-H鍵的鍵能為436kJ•mol-1,H-N鍵的鍵能為391kJ•mol-1,根據(jù)熱化學方程式N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1,推求N≡N鍵的鍵能是( 。
A.431 kJ•mol-1B.946 kJ•mol-1C.649 kJ•mol-1D.1130 kJ•mol-1

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16.將銅片放入盛有足量稀硫酸的燒杯中,若使銅片溶解,則不能在燒杯中加入(  )
A.三氯化鐵固體B.硝酸銨固體C.稀硝酸溶液D.硫酸亞鐵固體

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13.M5纖維是美國開發(fā)的一種超高性能纖維,下面是M5纖維的合成路線(有些反應未注明條件):

請回答:
(1)寫出合成M5的單體F的結構簡式:
(2)反應類型:A→B取代反應,B→C氧化反應.
(3)某些芳香族有機物是C的同分異構體,則這些芳香族有機物(不包含C)結構中可能有abc(填序號).a(chǎn).兩個羥基     b.一個醛基     c.兩個醛基      d.一個羧基
(4)寫出化學方程式:B→C,
D→E
(5)如果要一個設計實驗,證明A分子中含有氯原子,按實驗操作順序,需要的試劑依次是NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下圖是某些實驗的部分裝置,其中所注明的實驗能達到實驗目的( 。
A.
除去CO氣體中的CO2氣體
B.
離碘酒中的碘和酒精
C.
驗證NH3的溶解性
D.
吸收HCl防倒吸

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10.重鉻酸鈉(Na2Cr2O7•2H2O)是一種重要的化工原料,具有強氧化性,工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分:FeO•Cr2O3,還含有少量的SiO2、Al2O3)通過以下流程(圖1)來制取重鉻酸鈉晶體(Na2Cr2O7).回答下列問題.

(1)試劑X與硫酸均是調(diào)節(jié)溶液pH的,為何不用硫酸直接將溶液pH調(diào)整至酸化塔中溶液的pH?溶液中偏鋁酸鈉會變成鋁離子,無法除去鋁元素.寫出兩種能提高鉻元素浸出率的措施:加熱、攪拌、將鉻鐵礦粉碎等.
(2)氧化階段發(fā)生多個反應,如SiO2,Al2O3分別與Na2CO3反應轉化為可溶性的鈉鹽,F(xiàn)eO•Cr2O3,則轉化為Fe2O3,Na2CrO4,寫出FeO•Cr2O3與Na2CO3反應的方程式4FeO•Cr2O3+7O2+8Na2CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2↑.
(3)酸化時主要反應的離子方程式為2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O.
(4)有關物質的溶解度與溫度之間的關系如圖2所示,則操作Ⅰ的內(nèi)容是蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾,晶體a的化學式是Na2SO4;進行操作Ⅱ的過程中實驗時的溫度最好控制在50~80℃,溶液b送入到酸化塔的目的是使鉻元素充分利用.
(5)假設鉻鐵礦中鉻元素的質量分數(shù)為a%,若10t的鉻鐵礦經(jīng)過上述處理后可得到Na2Cr2O7(式量為262)的質量為0.2a t,則轉化過程中鉻元素的利用率為79.4%.(精確到0.1)

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17.為確定CuO和Fe2O3混合粉末中氧化鐵的含量,某同學做了如下實驗并得到相應數(shù)據(jù):取W g該混合物在H2流中加熱,充分反應后,得到的殘留固體的質量為(W-5.6)g;另取W g該混合物用足量的稀硫酸溶解,之后加入50g鐵屑,反應共生成1.12L(標準狀況)氣體,濾出固體殘留物并洗滌,烘干,稱得其質量為42g.計算混合物中Fe2O3的質量分數(shù).

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14.鄰苯二甲酸二烯丙酯是合成高聚物材料及環(huán)氧樹脂的原料,也可用作不飽和聚酯和光固體化涂料的活性交聯(lián)劑.某學習小組設計了合成鄰苯二甲酸二烯丙酯的過程如圖.

已知:CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBr
CH3CH2CNCH3CH$→_{△}^{H_{2}O,H^+}$CH3CH2COOH
回答下列問題:
(1)B的結構簡式為,化合物E中所含的官能團名稱為氯原子、碳碳雙鍵.
(2)由D和F反應生成鄰苯二甲酸二烯丙酯的化學方程式為+2HOCH2CH=CH2$\stackrel{催化劑}{→}$+2H2O,反應類型為酯化(取代)反應.
(3)CH2═CHCH3生成E的化學方程式為CH2═CHCH3+Cl2$\stackrel{△}{→}$ClCH2CH=CH2+HCl.
(4)D的分子式為C8H6O4,則分子式為C8H8O2且屬于芳香脂類的銅粉異構體有6種,其中能發(fā)生銀鏡反應的一種同分異構體的結構簡式為(其中一種).
(5)由CH2═CHCHO經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基丙烯酰胺,其可制成隨溫度變化的藥物控制釋放材料:
CH2═CHCHO$\stackrel{反應1}{→}$CH2═CHCOOH$→_{催化劑}^{反應2}$CH2═CHCONHCH(CH32
反應1所用的試劑為新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液,反應2的另一種反應物的結構簡式為NH2CH(CH32

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8.下列有關物質分類或歸納的說法中,正確的是(  )
A.SO2、NO2和CO2都是污染性氣體
B.熟石灰、鋁熱劑、鹽酸都是混合物
C.煤的干餾、海水中提取碘的過程都包括化學變化
D.A12O3、Cl2、CuSO4在熔融狀態(tài)或溶于水時均能導電,都屬電解質

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