【題目】無水MgBr2常用于催化劑。某化學小組在實驗室選用下圖所示裝置 (夾持裝置略)采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2。
已知:①在濃硫酸存在下,加熱到140℃時乙醇脫水生成乙醚(C2H5OC2H5),加熱到170℃時乙醇脫水生成CH2 = CH2。
②乙醚的熔點為34.6℃,沸點為132℃。
③Mg和Br2劇烈反應,放出大量的熱;MgBr2具有強吸水性;MgBr2能與乙醚發(fā)生反應 MgBr2 +3C2H5OC2H5 MgBr2 3C2H5OC2H5。
實驗主要步驟如下:
I.選用上述部分裝置,正確連接,檢查裝置的氣密性。向裝置中加入藥品。
II.加熱裝置A,迅速升溫至140℃,并保持140℃加熱一段時間,停止加熱。
III.通入干燥的氮氣,讓液溴緩慢進入裝置B中,直至完全加入。
IV.裝置B中反應完畢后恢復至室溫,過濾反應物,將得到的濾液轉移至干燥的燒瓶中,在冰水中冷卻,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品。
V.用苯洗滌粗產(chǎn)品,減壓過濾,得三乙醚合溴化鎂,將其加熱至160℃分解得無水 MgBr2。
回答下列問題:
(1)裝置A中使用儀器m的優(yōu)點是________。
(2)步驟I中所選裝置的正確連接順序是a________ (填小寫字母)。裝置D的作用是________。
(3)若加熱裝置A一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片,應該采取的正確操作是________。
(4)步驟V中用苯洗滌三乙醚合溴化鎂的目的是________。
(5)步驟V采用減壓過濾(使容器內壓強降低,以達到固液快速分離)。下列裝置可用作減壓過濾的是________(填序號)。
(6)實驗中若溫度控制不當,裝置B中會產(chǎn)生CH2Br—CH2Br。請設計實驗驗證 CH2Br—CH2Br的存在:從反應后的混合物中分離提純得到CH2Br—CH2Br,_______。
【答案】使系統(tǒng)內壓強相等,便于液體順利流下 efbcg(ef可顛倒,bc可顛倒) 防止倒吸 停止加熱,冷卻后補加碎瓷片 除去乙醚和乙醇 bc 取少量CH2Br-CH2Br于試管中,加入NaOH溶液,加熱,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成,證明有CH2Br-CH2Br。
【解析】
從實驗目的和實驗步驟看,以鎂屑與液溴等為原料先制備三乙醚合溴化鎂,再加熱分解制備無水MgBr2。故用A裝置制備乙醚并導入裝置B,中間加裝置D防止倒吸;用裝置E將溴蒸氣緩慢導入裝置B,使溴與鎂反應。
(1)裝置A中儀器m為恒壓漏斗,其左側導管可使漏斗內和燒瓶內氣體相通、壓強相等,打開恒壓漏斗時液體能順利流下。
(2)為使鎂、溴、乙醚反應生成MgBr2 3C2H5OC2H5,由裝置A制備乙醚并導入裝置B,用裝置D防止裝置B中液體倒吸至裝置A中;裝置E用干燥的氮氣將溴蒸氣緩慢導入裝置B。故儀器連接順序為a-e,f-b,c-g(ef可顛倒,bc可顛倒)。
(3)加熱液體易發(fā)生暴沸現(xiàn)象,常加入碎瓷片防止暴沸。若加熱裝置A一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片,應該停止加熱,冷卻后補加碎瓷片。
(4)步驟IV得到的三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品吸附有乙醚和乙醇,步驟V中用苯洗滌就是為了除去這些雜質。
(5)減壓過濾能使容器內壓強降低而容器外壓強不變,以快速分離固液混合物。裝置 b用水流沖出裝置內空氣、裝置c用抽氣泵抽出裝置內空氣,使裝置內壓強減小。裝置a、d都不能使固液混合物上下壓強差變大,不能加速固液分離。
(6)若裝置A溫度控制不當,可能生成CH2=CH2氣體,在裝置B中與溴加成產(chǎn)生CH2Br—CH2Br。檢驗CH2Br—CH2Br即檢驗溴原子,可將其水解為溴離子,再用稀硝酸、AgNO3溶液檢驗溴離子,從而證明其存在。具體操作為:從反應后的混合物中分離提純得到CH2Br—CH2Br,取少量CH2Br-CH2Br于試管中,加入NaOH溶液,加熱,再加入稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成,證明有CH2Br-CH2Br。
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【題目】Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應制得:
下列敘述正確的是( )
A. 反應過程中加入K2CO3,能提高X的轉化率
B. Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中不含手性碳原子
C. X和Y均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀
D. 等物質的量的X、Y分別與H2反應,最多消耗H2的物質的量之比為3∶4
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【題目】化合物H是一種高效除草劑,其合成路線流程圖如下:
(1)E中含氧官能團名稱為________和________。
(2)A→B的反應類型為________。
(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:________。
①不能發(fā)生水解反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應:
②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。
(4)F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫出F的結構簡式:________。
(5)已知:—NH2與苯環(huán)相連時,易被氧化;—COOH與苯環(huán)相連時,再引入其他基團主要進入它的間位。請寫出以A和D為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。__________
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【題目】過量排放含氮物質會污染大氣或水體,研究氮及其化合物的性質及轉化,對降低含氮物質的污染有著重大的意義。
Ⅰ.對NO與O2反應的研究。
(1)已知氮氧化物轉化過程中的焓的變化如下圖所示,寫出 NO轉化為NO2的熱化學方程式__________。
(2)2NO+O22NO2的平衡常數(shù)表達式K=_______。其他條件不變,利用分子捕獲器適當減少反應容器中NO2的含量,平衡常數(shù)K將_____(填“增大”、“減小”或“不變” )。
(3)已知:2NO2(g)N2O4(g) △H<0。在一定條件下,將2 mol NO和1 mol O2通入恒容密閉容器中進行反應,在不同溫度下,測得平衡時體系中NO、O2、NO2的物質的量與溫度的關系如下圖所示。
①曲線c代表________的物質的量與溫度的關系,x點對應的O2的轉化率為________。
②根據(jù)上圖可推測_________________。
A.2NO+O22NO2的平衡常數(shù):x點﹥y點
B.y點時2NO+O22NO2的反應速率:υ(正)﹤υ(逆)
C.400~1200℃時,隨著溫度升高,N2O4體積分數(shù)不斷增大
D.x點對應的NO的物質的量分數(shù)為4/11
Ⅱ.對廢水中過量氨氮轉化的研究。
廢水中過量的氨氮(NH3和NH4+)會導致水體富營養(yǎng)化。某科研小組用NaClO氧化法處理氨氮廢水,將其轉化為無污染物質,不同進水pH對氨氮去除率的影響如圖所示。
已知:。HClO的氧化性比NaClO強;
ⅱ.NH3比NH4+更易被氧化。
(4)pH=1.25時,NaClO與NH4+反應生成N2等無污染物質,該反應的離子方程式______。
(5)進水pH為1.25~6.00范圍內,氨氮去除率隨pH升高發(fā)生圖中變化的原因是_______。
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【題目】下列關于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是
A. 圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹
B. 圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕
C. 圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕
D. 圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕
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【題目】CH4超干重整CO2技術可得到富含CO的化工原料。回答下列問題:
(1)CH4超干重整CO2的催化轉化如圖所示:
①已知相關反應的能量變化如圖所示:
過程Ⅰ的熱化學方程式為________。
②關于上述過程Ⅱ的說法不正確的是________(填序號)。
a.實現(xiàn)了含碳物質與含氫物質的分離
b.可表示為CO2+H2=H2O(g)+CO
c.CO未參與反應
d.Fe3O4、CaO為催化劑,降低了反應的ΔH
③其他條件不變,在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,反應CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)進行相同時間后,CH4的轉化率隨反應溫度的變化如圖所示。a點所代表的狀態(tài)________(填“是”或“不是”)平衡狀態(tài);b點CH4的轉化率高于c點,原因是________。
(2)在一剛性密閉容器中,CH4和CO2的分壓分別為20kPa、25kPa,加入Ni/α-Al2O3催化劑并加熱至1123K使其發(fā)生反應CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。
①研究表明CO的生成速率υ(CO)=1.3×10-2·p(CH4)·p(CO2)mol·g-1·s-1,某時刻測得p(CO)=20kPa,則p(CO2)=________kPa,υ(CO)=________mol·g-1·s-1。
②達到平衡后測得體系壓強是起始時的1.8倍,則該反應的平衡常數(shù)的計算式為Kp=________(kPa)2。(用各物質的分壓代替物質的量濃度計算)
(3)CH4超干重整CO2得到的CO經(jīng)偶聯(lián)反應可制得草酸(H2C2O4)。常溫下,向某濃度的草酸溶液中加入一定濃度的NaOH溶液,所得溶液中,則此時溶液的pH=________。(已知常溫下H2C2O4的Ka1=6×10-2,Ka2=6×10-5,lg6=0.8)
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【題目】下列說法中正確的是
A.由Na2CO3 + SiO2 Na2SiO3 + CO2↑可知,酸性H2SiO3>H2CO3
B.氫氟酸需要密封存放在橡膠塞的玻璃試劑瓶中
C.向硅酸鈉溶液中加入鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,過量時沉淀溶解
D.瓷坩堝、氧化鋁坩堝均不可作為融化NaOH固體的裝置
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【題目】某原電池總反應的離子方程式為:2Fe3++Fe3Fe2+,能實現(xiàn)該反應的原電池是
A. 正極為Cu,負極為Fe,電解質為FeCl3溶液
B. 正極為C,負極為Fe,電解質為FeSO4溶液
C. 正極為Fe,負極為Zn,電解質為Fe2(SO4)3溶液
D. 正極為Ag,負極為Cu,電解質為CuSO4溶液
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。其生產(chǎn)工藝如下:
已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:溫度較低)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:溫度較高)
③K2FeO4在水溶液中易水解:4FeO42+10H2O 4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑
回答下列問題:實驗室可利用如圖裝置完成流程①和②
(1)寫出工業(yè)上制取 Cl2 的化學方程式_____;恒壓滴液漏斗支管的作用_____,兩水槽中的水為__________(填“熱水”或“冷水”).
(2)反應一段時間后,停止通氯氣,再往儀器 a 中加入濃 KOH 溶液的目的是_____;
A.為下一步反應提供堿性的環(huán)境
B.使 KClO3 轉化為 KClO
C.與溶液 I 中過量的Cl2繼續(xù)反應,生成更多的KClO
D.KOH 固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應速率
(3)從溶液Ⅱ中分離出 K2FeO4后,還會有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應③中發(fā)生的離子方程式為:_________________。
(4)用重結晶法提純粗產(chǎn)品:將粗產(chǎn)品先用 KOH 稀溶液溶解,再加入飽和的 KOH溶液,冷卻結晶,過濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥。
①洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是_____________。
②如何判斷 K2FeO4 晶體已經(jīng)洗滌干凈________________。
(5)從環(huán)境保護的角度看,制備 K2FeO4 較好的方法為電解法,其裝置如圖電解過程中陽極的電極反應式為___________。
(6)FeO42-在水溶液中的存在形態(tài)如圖所示。下列說法正確的是______________。
A.不論溶液的酸堿性如何變化,鐵元素都有 4 種存在形態(tài)
B.向 pH=10的這種溶液中加硫酸至 pH=2,HFeO4-的分布分數(shù)逐漸 增大
C.向 pH=6 的這種溶液中加 KOH 溶液,發(fā)生反應的離子方程式為HFeO4-+OH-=FeO42- +H2O
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