10.二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用.工業(yè)上可利用煤的氣化產(chǎn)物(水煤氣)合成二甲醚.請回答下列問題:
(1)煤的氣化的主要化學(xué)反應(yīng)方程式為:C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2
(2)利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
寫出水煤氣直接合成二甲醚同時(shí)生成CO2的熱化學(xué)反應(yīng)方程式3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),△H=-246.4 kJ•mol-1
(3)一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是bce.
a.高溫低壓        b.低溫高壓
c.減少CO2的濃度     d.增加CO的濃度
e.分離出二甲醚      f.加入催化劑
(4)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol•L-10.440.60.6
比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大小:v>v(填“>”、“<”或“=”),若上述情況達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH)=0.04 mol•L-1
(5)將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其裝置示意如圖(A、B為多孔性碳棒)持續(xù)通入甲烷,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗甲烷體積VL.
①0<V≤44.8L時(shí),電池總反應(yīng)方程式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O;
②44.8L<V≤89.6L時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)為CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-;
③V=67.2L時(shí),溶液中陰離子濃度大小關(guān)系為c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-).

分析 (1)煤的氣化是利用煤與水蒸氣高溫條件小反應(yīng),生成CO和H2的過程;
(2)利用蓋斯定律計(jì)算,通過①×2+②+③可得所求反應(yīng)方程式,則△H=-90.8kJ/mol×2-23.5kJ/mol-41.3kJ/mol=-246.4kJ/mol;
(3)一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動,可減少CO2的濃度或分離出二甲醚,由于反應(yīng)放熱,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,轉(zhuǎn)化率減小,催化劑不影響平衡移動,而增加CO的濃度,CO的轉(zhuǎn)化率反而減小;
(4)根據(jù)方程式計(jì)算平衡常數(shù),然后利用三段式法解答;
(5)n(KOH)=2mol/L×2L=4mol,可能先后發(fā)生反應(yīng)①CH4+2O2→CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;根據(jù)甲烷的量計(jì)算生成的二氧化碳的量,結(jié)合反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)產(chǎn)物及發(fā)生的反應(yīng),由此分析解答.

解答 解:(1)煤的氣化是利用煤與水蒸氣高溫條件小反應(yīng),生成CO和H2的過程:C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2,
故答案為:C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2
(2)由蓋斯定律可知,通過①×2+②+③可得所求反應(yīng)方程式,3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),△H=-90.8kJ/mol×2-23.5kJ/mol-41.3kJ/mol=-246.4kJ/mol,
故答案為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),△H=-246.4 kJ•mol-1;
(3)一定條件下的密閉容器中,該總反應(yīng)達(dá)到平衡,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正反應(yīng)方向移動,
ab可減少CO2的濃度或分離出二甲醚,由于反應(yīng)放熱,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,轉(zhuǎn)化率減小,催化劑不影響平衡移動,而增加CO的濃度,CO的轉(zhuǎn)化率反而減小,
a.反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),高溫低壓,平衡逆向進(jìn)行,故a錯誤;      
b.低溫高壓,平衡正向進(jìn)行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故b正確;
c.減少CO2的濃度,平衡正向進(jìn)行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故c正確;    
d.兩種反應(yīng)物,增大一種會提高另一種的轉(zhuǎn)化率,增加CO的濃度CO的轉(zhuǎn)化率反而減小,故d錯誤;
e.分離出二甲醚,平衡正向進(jìn)行,一氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故e正確     
f.加入催化劑改變反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,一氧化碳轉(zhuǎn)化率不變,故f錯誤;
故選b、c、e,
故答案為bce;
(4)①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,
將所給濃度帶入平衡常數(shù)表達(dá)式:$\frac{0.6×0.6}{0.4{4}^{2}}$=1.86<400,故反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,
故答案為:>;
②2CH3OH(g)≒CH3OCH3(g)+H2O(g) 某時(shí)刻濃度(mol•L-1):0.44 0.6 0.6
轉(zhuǎn)化濃度(mol•L-1):2x x x
平衡濃度(mol•L-1):0.44-2x 0.6+x 0.6+x
K=$\frac{(0.6+x)^{2}}{(0.44-2x)^{2}}$,解得x=0.2mol/L,
故平衡時(shí)c(CH3OH)=0.44mol/L-0.2mol/L×2=0.04mol/L,
故答案為:0.04 mol•L-1;
(5)n(KOH)=2mol/L×2L=4mol,可能先后發(fā)生反應(yīng)①CH4+2O2→CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;
①當(dāng)0<V≤44.8 L時(shí),0<n(CH4)≤2mol,則0<n(CO2)≤2mol,只發(fā)生反應(yīng)①②,且KOH過量,則電池總反應(yīng)式為CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,
故答案為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O;
②當(dāng)44.8 L<V≤89.6 L,2mol<n(CH4)≤4mol,則2mol<n(CO2)≤4mol,發(fā)生反應(yīng)①②③,得到K2CO3和KHCO3溶液,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-,故答案為:CH4-8e-+9CO32-+3H2O=10HCO3-
③當(dāng)V=67.2 L時(shí),n(CH4)=3mol,n(CO2)=3mol,則電池總反應(yīng)式為3CH4+6O2+4KOH=K2CO3+2KHCO3+7H2O,則得到1molK2CO3和2molKHCO3的溶液,則c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故答案為:c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-).

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,通過計(jì)算書寫燃料電池的電極反應(yīng)式、溶液中離子濃度大小關(guān)系等重要考點(diǎn),題目難度中等,注意“始、轉(zhuǎn)、平”是解決有關(guān)化學(xué)平衡的“三段論”解題法,當(dāng)三組量一旦確定,可以解答有關(guān)平衡的平衡常數(shù)計(jì)算、轉(zhuǎn)化率、反應(yīng)速率、平衡時(shí)成分的體積分?jǐn)?shù)等的關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.如何由AlCl3溶液制得無水AlCl3:在干燥的HCl氛圍中加熱蒸干氯化鋁溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問題:
(1)準(zhǔn)確稱量4.1g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成250mL待測溶液.稱量時(shí)樣品可放在A(填編號字母)上稱量
(A)小燒杯       (B)潔凈紙片        (C)直接放在托盤上
(2)滴定時(shí),不可選用B(填編號字母)作指示劑.
(A)甲基橙        (B)石蕊         (C)酚酞
(3)用0.2010mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測燒堿溶液,滴定時(shí)左手旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞,右手不停地?fù)u動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化和滴液的流速,直到滴定終點(diǎn).
(4)根據(jù)你所選擇的指示劑,正確判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液剛好由無色變?yōu)榉奂t(或由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不變色.
(5)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算被測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是0.4020mol•L-1,燒堿樣品的純度是98.05%
滴定次數(shù)待測溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積
滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)
第一次10.000.4020.50
第二次10.000.2020.80
第三次10.004.1024.00
(6)下列實(shí)驗(yàn)操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生的后果.(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①觀察酸式滴定管液面時(shí),開始仰視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果偏低.
②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果偏高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.銅和其化合物是中學(xué)化學(xué)的重要學(xué)習(xí)內(nèi)容.
(1)自然界中各種原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后轉(zhuǎn)化為硫酸銅溶液,并向溶部滲透,遇到深層的閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS),慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS).
①硫化銅與氧氣在淋濾作用下生成硫酸銅,該過程的化學(xué)方程式為CuS+2O2 $\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$CuSO4
②滲透到地下深層的硫酸銅溶液遇到閃鋅礦發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu2+(aq)+ZnS(s)=CuS(s)+Zn2+(aq);請簡要說明該反應(yīng)能發(fā)生的原因:在一定條件下,溶解度小的礦物可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的礦物.
(2)工業(yè)上利用輝銅礦(主要成分是Cu2S)冶煉銅,為了測定輝銅礦樣品的純度,可將樣品與過量的酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為Cu2S+2MnO4-+8H+=2Cu2++SO42-+2Mn2++4H2O.
(3)工業(yè)上可用多種方法制備硫酸晶體.如圖是利用廢銅屑(含雜質(zhì)鐵)制備膽礬(硫酸銅晶體)的流程圖.

已知:
溶液中被沉淀離子Fe3+Fe2+Cu2+
完全生成氫氧化物沉淀時(shí),溶液的pH≥3.7≥6.4≥4.4
請回答:
①溶液B中含有的陽離子有Fe2+、Fe3+、H +、Cu2(填離子符號),氧化劑X宜選用的物質(zhì)是H2O2(填化學(xué)式);
②加入試劑Y是為了調(diào)節(jié)pH,試劑Y可以選擇的是CuO或CuCO3或Cu(OH)2;
③操作Z的步驟有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等.
④將廢銅屑投入到廢酸(含硝酸、硫酸)中可以制備硫酸銅晶體,若某100mL廢酸混合液中,c(HNO3)=2mol•L-1、c(H2SO4)=4mol•L-1(不含其他酸或氧化劑),則該廢酸理論上最多能制備硫酸銅晶體(CuSO4•5H2O)的質(zhì)量為75g.
⑤現(xiàn)有一塊含有銅綠的銅片(假設(shè)不含其他雜質(zhì))在空氣中灼燒可生成氧化銅等物質(zhì),經(jīng)測定,反應(yīng)前后固體的質(zhì)量相同,則該銅片中銅的生銹率為34%[已知:金屬生銹率=(已生銹的金屬質(zhì)量/金屬的總質(zhì)量)×100%].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.四氧化錫(SnCl4)是合成有機(jī)錫化合物的原料,其熔點(diǎn)為-33℃,沸點(diǎn)為114℃,在潮濕的空氣中易水解產(chǎn)生有刺激性的白色煙霧,實(shí)驗(yàn)室大量制備四氧化錫時(shí)常采用如圖1的“雙聯(lián)式”裝置,
其實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①制備純凈干燥的Cl2;
②將金屬錫熔融,然后潑入冷水,制成錫花,將干燥的錫花放入試管2中;
③從導(dǎo)管5緩慢地通入干燥的氯氣;
④當(dāng)試管Ⅰ中幾乎充滿SnCl4時(shí),停止通氯氣,并在導(dǎo)管5下面放一干燥的玻璃瓶;
⑤用吸耳球從儀器A上口向裝置內(nèi)吹氣以收集SnCl4;
⑥然后經(jīng)支管向試管中再填裝錫粒以繼續(xù)反應(yīng).
(1)如圖2是實(shí)驗(yàn)室制備氯氣的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持設(shè)備已略).
①制備氯氣選用的藥品以漂白精固體[主要成分為Ca(ClO)2]和濃鹽酸,相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(ClO)2+4HCl(濃)═CaCl2+2Cl2↑+2H2O.
②裝置C中飽和食鹽水的作用是除去Cl2中的HCl;同時(shí)裝置C亦是安全瓶,能檢測試驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時(shí)C中的現(xiàn)象長頸漏斗中液面上升,形成水柱.
③試劑X可能為無水氯化鈣.
(2)用錫花代替錫粒的目的是增大與氯氣的接觸面積,加快反應(yīng)速率.
(3)蒸餾四氧化錫可用如圖3裝置.
①蒸餾前若發(fā)現(xiàn)試管中液體呈黃色,可采取的措施是加入錫花.
②該裝置匯總有兩處不合理之處,它們分別是缺少溫度計(jì),Ⅱ和Ⅲ之間缺少干燥裝置.
③試劑Y為氫氧化鈉溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法,正確的是( 。
A.
鐵釘易被腐蝕
B.
滴加少量KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色
C.
燃?xì)庠畹闹行牟课蝗菀咨P,主要是由于高溫下鐵發(fā)生化學(xué)腐蝕
D.
用犧牲鎂塊的方法來防止地下鋼鐵管道的腐蝕,鎂塊相當(dāng)于原電池的正極

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列說法中正確的是(  )
A.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率
B.燃燒一定要有氧氣參加
C.吸熱反應(yīng)在常溫下也有可能發(fā)生
D.氧化還原反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

19.硫酸是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的常見藥品,其性質(zhì)有①酸性、谖浴、勖撍浴、軓(qiáng)氧化性、荽呋饔
請將序號填在相應(yīng)的橫線上:
(1)濃硫酸敞口放置在空氣中,其質(zhì)量增加,濃度降低②;
(2)濃硫酸使?jié)駶櫴镌嚰堊兗t,后來又變黑①③;
(3)常溫下,濃硫酸能使鐵、鋁鈍化④;
(4)實(shí)驗(yàn)室用乙醇和冰醋酸制取乙酸乙酯②⑤.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

20.100mL 1mol•L-1 H2SO4跟過量鋅粉反應(yīng),一定溫度下,為了減緩反應(yīng)進(jìn)行的速率,但又不影響生成氫氣的總量,可向反應(yīng)物中加入適量( 。
A.碳酸鈉(固體)B.
C.硫酸鉀溶液D.10 mL1mol•L-1 H2SO4

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同步練習(xí)冊答案