【題目】Ⅰ下列單元操作中采用了熱交換設(shè)計(jì)的有
A.電解食鹽水制燒堿 |
B.合成氨中的催化合成 |
C.硫酸生產(chǎn)中的催化氧化 |
D.氨堿法中的氨鹽水碳酸化 |
Ⅱ海水曬鹽的鹵水中還有氯化鎂,以鹵水為原料生產(chǎn)鎂的一中工藝流程如下圖所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)脫硫槽、攪拌槽均用于脫除鹵水中的(填離子符號(hào)),M的主要成分是(填化學(xué)式)。
(2)除溴塔中主要的離子方程式為。
(3)沸騰爐①和②的主要作用是。沸騰爐③通入熱氯化氫的主要目的是。
(4)電解槽中陰極的電極反應(yīng)方程式為。
(5)電解槽中陽(yáng)極產(chǎn)物為,該產(chǎn)物可直接用于本工藝流程中的。
【答案】Ⅰ BC
Ⅱ(1)SO42-BaSO4(每空1分,共2分)
(2)Cl2+2Br-==2Cl-+Br2(2分)
(3)脫除氯化鎂晶體中的部分水防止氯化鎂晶體進(jìn)一步脫水過(guò)程中發(fā)生水解(每空2分,共4分)
(4)Mg2++2e-==Mg (2分)
(5)氯氣;除溴塔(除溴工段)(每空2分,共4分)
【解析】試題分析:20-I.合成氨工業(yè)和硫酸工業(yè)中都有放熱的可逆反應(yīng)過(guò)程,故需采用熱交換設(shè)計(jì)充分利用廢熱。而電解食鹽水制燒堿及氨堿法中的氨鹽水碳酸化是水溶液中的反應(yīng),不需要熱交換,故選BC。
20-II.海水曬鹽的鹵水中除MgCl2之外,含有KCl、KBr和MgSO4等物質(zhì)。根據(jù)流程,需要將Br-和SO42-除去。然后將溶液干燥得晶體,過(guò)程中需注意防止氯化鎂晶體的水解。再通過(guò)電解法得鎂。
(1)根據(jù)原理分析,可知脫硫槽、攪拌槽均用于脫除鹵水中的SO42-,X除去的為BaSO4,M除去的為主要成分是BaSO4。
(2)除溴塔中是利用氯氣將Br-氧化為Br2,離子方程式為Cl2+2Br-==2Cl-+Br2。
(3)沸騰爐①和②的主要作用是脫除氯化鎂晶體中的部分水。沸騰爐③通入熱氯化氫的主要目的是防止氯化鎂晶體進(jìn)一步脫水過(guò)程中發(fā)生水解。
(4)電解槽中為電解熔融的MgCl2,故陰極的電極反應(yīng)方程式為Mg2++2e-==Mg。
(5)電解槽中陽(yáng)極產(chǎn)物為Cl2,可直接用于本工藝流程中的除溴階段。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】高溫下,某反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)K=。恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小。下列說(shuō)法正確的是
A、該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?/span>
B、恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小
C、升高溫度,逆反應(yīng)速率減小
D、該反應(yīng)化學(xué)方程式為CO+H2O=CO2+H2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】資源的高效利用對(duì)保護(hù)環(huán)境、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展具有重要作用。磷尾礦主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3·MgCO3。某研究小組提出了磷尾礦綜合利用的研究方案,制備具有重要工業(yè)用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2,其簡(jiǎn)化流程如下:
已知:①Ca5(PO4)3F在950℃不分解;
②4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)950℃煅燒磷尾礦生成氣體的主要成分是___________。
(2)實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾所需的玻璃儀器是_____________。
(3)NH4NO3溶液能從磷礦Ⅰ中浸取出Ca2+的原因是__________。
(4)在浸取液Ⅱ中通入NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。
(5)工業(yè)上常用磷精礦[Ca5(PO4)3F]和硫酸反應(yīng)制備磷酸。已知25℃,101kPa時(shí):
CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l) ΔH=-271kJ/mol
5 CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)= Ca5(PO4)3F (s)+5H2O(l) ΔH=-937kJ/mol
則Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是_________________。
(6)在一定條件下CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),當(dāng)CO與H2O(g)的起始物質(zhì)的量之比為1:5,達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了。若a kg含Ca5(PO4)3F(相對(duì)分子質(zhì)量為504)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的磷尾礦,在上述過(guò)程中有b%的Ca5(PO4)3F轉(zhuǎn)化為P4,將產(chǎn)生的CO與H2O(g)按起始物質(zhì)的量之比1:3混合,則相同條件下達(dá)平衡時(shí)能產(chǎn)生H2________kg。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同。
(1)第四周期過(guò)渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物
① CO可以和很多過(guò)渡金屬形成配合物,如羰基鐵[Fe(CO)5].羰基鎳[Ni(CO)4]。CO分子中C原子上有一對(duì)孤對(duì)電子,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CO的結(jié)構(gòu)式為 ,與CO互為等電子體的離子為 (填化學(xué)式)。
② 金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成液態(tài)Ni(CO)4分子。423K時(shí),Ni(CO)4分解為Ni和CO,從而制得高純度的Ni粉。試推測(cè)Ni(CO)4易溶于下列 。
A.水 B.四氯化碳 C.苯 D.硫酸鎳溶液
(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢(shì)是逐漸增大的。鎵的基態(tài)原子的電子排布式是 ,Ga的第一電離能卻明顯低于Zn,原因是 。
(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè)H2Se和BBr3的立體結(jié)構(gòu),兩個(gè)結(jié)論都正確的是 。
A.直線形;三角錐形
B.V形;三角錐形
C.直線形;平面三角形
D.V形;平面三角形
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理知識(shí)研究如何利用CO、SO2等污染物有重要意義。
(1)用CO可以合成甲醇。已知:
CH3OH(g)+3/2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-764.5 kJ·mol-1
CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g) ΔH=-283.0 kJ·mol-1
H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1
則CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH=______kJ·mol-1。
(2)下列措施中能夠增大上述合成甲醇反應(yīng)速率的是________(填寫(xiě)序號(hào))。
a.使用高效催化劑 b.降低反應(yīng)溫度
c.增大體系壓強(qiáng) d.不斷將CH3OH從反應(yīng)混合物中分離出來(lái)
(3)在一定壓強(qiáng)下,容積為V L的容器中充入a mol CO與2a mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系
如右圖所示。
①p1________p2(填“大于”、“小于”或“等于”);
②100 ℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=________;
③在其他條件不變的情況下,再增加a mol CO和2a mol H2,達(dá)到新平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(4)某科研小組用SO2為原料制取硫酸。
①利用原電池原理,用SO2、O2和H2O來(lái)制備硫酸,該電池用多孔材料作電極,它能吸附氣體,同時(shí)也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸。請(qǐng)寫(xiě)出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:_____________________。
②用Na2SO3溶液充分吸收SO2得NaHSO3溶液,然后電解該溶液可制得硫酸。電解原理示意圖如下。請(qǐng)寫(xiě)出開(kāi)始時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)的電極反應(yīng)式:_________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】A、B、C都是元素周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。第2周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍,B原子的最外層p軌道的電子為半滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿。請(qǐng)用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)或化學(xué)式填空:
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span> 。
(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子中其中心原子采取 雜化。
(3)與A、B形成的陰離子(AB-)互為等電子體的分子有 。
(4)基態(tài)D原子的核外電子排布式為 ,右圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和D的原子個(gè)數(shù)比為 。
(5)向D的高價(jià)態(tài)硫酸鹽溶液中逐滴滴加B的氫化物水溶液至過(guò)量,先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,最后溶解形成深藍(lán)色的溶液。寫(xiě)出此藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】蘭尼鎳是一種帶有多孔結(jié)構(gòu)的細(xì)小晶粒組成的鎳鋁合金,被廣泛用作有機(jī)物的氫化反應(yīng)的催化劑。以紅土鎳礦(主要成分為NiS、FeS和SiO2等)為原料制備蘭尼鎳的工藝流程如下圖所示:
(1)在形成Ni(CO)4的過(guò)程中,碳元素的化合價(jià)沒(méi)有變化,則Ni(CO)4中的Ni的化合價(jià)為___________;
(2)已知紅土鎳礦煅燒后生成Ni2O3,而加壓酸浸后浸出液A中含有Ni2+,寫(xiě)出有關(guān)鎳元素的加壓酸浸的化學(xué)反應(yīng)方程式______________________;
(3)向浸出液A中通入H2S氣體,反應(yīng)的離子方程式是____________________;
(4)“高溫熔融”時(shí)能否將通入氬氣換為CO并說(shuō)明原因_____________________;
(5)“堿浸”的目的是使鎳鋁合金產(chǎn)生多孔結(jié)構(gòu),從而增強(qiáng)對(duì)氫氣的強(qiáng)吸附性,此過(guò)程
中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________。浸出反應(yīng)所用的NaOH溶液的濃度要大,若NaOH溶液較稀時(shí),則會(huì)產(chǎn)生少量的Al(OH)3沉淀而阻止浸出反應(yīng)的持續(xù)進(jìn)行,請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)原理加以解釋?zhuān)?/span>________________________。
(6)浸出液B可以回收,重新生成鋁以便循環(huán)利用。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的回收流程:
浸出液B→________________________。(示例:CuOCu2+Cu)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知酸性KMnO4溶液可氧化C2H4生成CO2氣體。則下列可用來(lái)鑒別CH4和C2H4,又可除去CH4中混有C2H4的方法是( )
A. 通入H2后加熱
B. 通入酸性KMnO4溶液中
C. 通入足量的溴水中
D. 點(diǎn)燃
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】A是自然界存在最廣泛的ⅡA族元素,常以化合物F存在。從單質(zhì)A起始發(fā)生的一系列化學(xué)反應(yīng)可由下圖表示:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________,E與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________;
(2)F的化學(xué)式為___________,G和D的電子式分別為_____________和____________;
(3)D與H反應(yīng)可能生成的鹽有_____________ (填化學(xué)式);
(4)實(shí)際生產(chǎn)中,可由F為原料制備單質(zhì)A,簡(jiǎn)述一種制備方法_________________。
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