【題目】設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A. 標準狀況下,22.4 L Cl2溶于水充分反應轉移NA個電子
B. 標準狀況下,2.24 L HF與1.6 g CH4分子所含電子數(shù)目均為NA
C. 50 g質量分數(shù)為46%的乙醇溶液中氫原子總數(shù)為6NA
D. 25 ℃時,1 L 2 mol/L NH4Cl溶液和1 L 1 mol/L (NH4)2SO4溶液中所含NH4+的數(shù)目均為2NA
【答案】C
【解析】
A、氯氣與水的反應是可逆反應;
B、HF在標準狀況下為液態(tài);
C、50g質量分數(shù)為46%的乙醇溶液中,乙醇的質量為50g×46%=23g,水的質量為(50g—23g)=27g,溶液中氫原子為兩者所含氫原子之和;
D、NH4+在溶液中水解。
A項、氯氣與水的反應是可逆反應,標準狀況下22.4 L Cl2不可能完全反應,轉移的電子數(shù)小于NA,故A錯誤;
B項、HF在標準狀況下為液態(tài),故2.24LHF的物質的量不是0.1mol,所含電子數(shù)目不為NA,故B錯誤;
C項、50g質量分數(shù)為46%的乙醇溶液中,乙醇的質量為50g×46%=23g,水的質量為(50g—23g)=27g,溶液中氫原子的物質的量為(×6+×2)=6mol,溶液中氫原子總數(shù)為6NA,故C正確;
D項、NH4+在溶液中水解,則1 L 2 mol/L NH4Cl溶液和1 L 1 mol/L (NH4)2SO4溶液中NH4+的物質的量均小于2mol,所含NH4+的數(shù)目均小于2NA,故D錯誤。
故選C。
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【題目】已知P4單質的結構如下,P4在 KOH 溶液中的變化是:P4 + 3KOH + 3H2O = 3KH2PO2 + PH3 ↑,下列說法正確的是( )
A.產物 PH3分子中所有的原子可能共平面
B.31gP4含有 1.5NA個 P P 鍵
C.相關元素的電負性大小順序:P > O > H > K
D.P4中 P 原子為 sp2雜化
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【題目】CH4與Cl2生成CH3Cl的反應過程中,中間態(tài)物質的能量關系如圖所示(Ea表示活化能)。下列說法不正確的是
A.已知Cl是由Cl2在光照條件下化學鍵斷裂生成的,該過程可表示為:
B.相同條件下,Ea越大相應的反應速率越慢
C.圖中ΔH<0,其大小與Ea1、Ea2無關
D.CH4+Cl2CH3Cl+HCl是一步就能完成的反應
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【題目】TMB是一種新型指紋檢測的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g/mol。某研究性學習小組的同學欲利用下列儀器測定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80 g TMB樣品氧化(氮元素轉化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請從圖中選擇適當?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。
(1)寫出儀器a的名稱__________,A中的化學反應方程式:___________;
(2)B中試劑是___________,作用是________________ ;
(3)裝置C中CuO粉末的作用為________________。
(4)理想狀態(tài)下,將4.80 gTMB樣品完全氧化,點燃C處酒精燈,實驗結束時測得D增加3.60 g,E增加14.08 g,則TMB的分子式為____________。
(5)有同學認為,用該實驗裝置測得的TMB分子式不準確,應在干燥管E后再添加一個裝有堿石灰的干燥管F。你認為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡述理由________________。
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【題目】甲醇是重要的化工原料,在有機合成中具有廣泛應用。
(1)用甲醇制取甲胺的反應為:CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)△H
已知該反應中相關化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
共價鍵 | C―O | H―O | N―H | C―N |
鍵能/kJ·mol-1 | 351 | 463 | 393 | 293 |
則該反應的△H=______kJ·mol-1
(2)一定條件下,將2mol CO和6mol H2通入2L密閉容器中發(fā)生如下反應:
主反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0 Ⅰ
副反應:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0 Ⅱ
反應到t min時,達到平衡狀態(tài)。平衡時CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)隨溫度、壓強的變化如圖所示:
①圖中a___b(填“大于”或“小于”)。圖中Y軸表示溫度,其理由是_________;
②若反應II的平衡常數(shù)K值變小,則下列說法中正確的是___________(填序號)。
A.平衡均向正反應方向移動 B.平衡移動的原因是升高了溫度
C.達到新平衡后,φ(CH3OH)減小 D.容器中φ(CH3OCH3)增大
③平衡時,M點CH3OH的體積分數(shù)為12.5%,c(CH3OCH3)=0.1mol·L-1,則此時CO的轉化率為_____;用H2表示I的反應速率為_____mol·L-1·min-1。
(3)用NaOH溶液做CO2碳捕捉劑,在降低碳排放的同時也獲得了重要的化工產品Na2CO3。常溫下,若某次捕捉后得到pH=11的溶液,則溶液中c()∶c()=___________[已知H2CO3的電離平衡常數(shù)為:K1=4.4×107、K2=5×1011],溶液中c(Na+)_______ c()+2c()(填“>”“<”或“=”)。
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【題目】磁性材料產業(yè)是21世紀各國競相發(fā)展的高科技支柱產業(yè)之一,作為信息產業(yè)和機電工業(yè)的重要基礎功能材料,磁性材料廣泛應用于電子信息、軍事技術等領域。碳酸錳主要用于制備軟磁鐵氧體,工業(yè)上以軟錳礦(主要成分為MnO2)和黃鐵礦(主要成分為FeS2)為主要原料制備碳酸錳的主要工藝流程如下:
已知:幾種金屬離子沉淀的pH如下表。
Fe2+ | Fe3+ | Cu2+ | Mn2+ | |
開始沉淀的pH | 7.5 | 3.2 | 5.2 | 8.8 |
完全沉淀的pH | 9.2 | 3.7 | 7.8 | 10.4 |
回答下列問題:
(1)為了提高溶浸工序中原料的浸出效率,采取的措施不合理的有________。
A.攪拌 B.適當升高溫度
C.研磨礦石 D.加入足量的蒸餾水
(2)溶浸過程中主要產生的離子為Fe3+、Mn2+、SO42-,請寫出主要反應的離子方程式:___________;浸取后的溶液中含有少量Fe2+、Cu2+、Ca2+,則在加入石灰調節(jié)溶液的pH從而使鐵元素被完全沉淀前,加入適量的軟錳礦目的是______________________,加入石灰調節(jié)溶液pH的范圍為____________________。
(3)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質,故濾渣主要是________(填化學式)和CaF2。若測得濾液中c(F-)為0.01mol·L-1,則濾液中殘留c(Ca2+)為________mol·L-1[已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10]。
(4)有人認為凈化工序中使用NaF會引起污染,建議用(NH4)2CO3代替NaF,但是用(NH4)2CO3代替NaF的缺點是______________________________________。
(5)如圖為黃鐵礦的質量分數(shù)對錳浸出率的影響,僅據(jù)圖中信息,黃鐵礦的質量分數(shù)應保持在________%左右。
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【題目】H3BO3(一元弱酸)可以通過電解NaB(OH)4溶液的方法制備,其工作原理如圖,下列敘述錯誤的是( )
A.M室發(fā)生的電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+
B.b膜為陰膜,產品室發(fā)生反應的化學原理為強酸制弱酸
C.理論上每生成1 mol產品,陰極室可生成標準狀況下5.6 L氣體
D.N室中:a%<b%
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【題目】在密閉容器中,對于可逆反應:A(?)+3B(?)2C(g),平衡時C的體積分數(shù)與溫度和壓強的關系如圖所示,下列判斷正確的是
A. 若正反應方向△H<0,則T1>T2 B. 壓強增大時,混合氣體的平均相對分子質量減小
C. A一定為氣體 D. B一定為氣體
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【題目】乙酰丙酮銅是金屬有機化合物中一種重要的化合物,廣泛應用于化工、石油、制藥、電子、材料、機械等領域。實驗室制備原理如下:
實驗步驟:
(1)制取氫氧化銅(II)
分別稱取4.000g(0.1mol)氫氧化鈉、8.000g(0.05mol)無水硫酸銅于250mL、100mL燒杯中,加入適量的蒸餾水使其溶解,然后將硫酸銅溶液倒入氫氧化鈉溶液中,搖勻,使反應完全,再將沉淀進行抽濾。
(2)制備乙酰丙酮銅(II)
稱取0.1960g(2mmol)新制的氫氧化銅于100mL儀器a中,在氮氣保護下加入少量的四氫呋喃,并進行攪拌,約五分鐘之后,加入0.4000g(4mmol)乙酰丙酮,補充四氫呋喃約30mL,在50℃下加熱回流約2h,然后冷卻至室溫,轉移到錐形瓶中,用薄膜封口,放置4~5天,得到藍色針狀晶體。
已知:
I.氫氧化銅(II)分解溫度為60℃。
II.四氫呋喃易揮發(fā),沸點66℃,儲存時應隔絕空氣,否則易被氧化成過氧化物。
III.乙酰丙酮銅(II)是一種藍色針狀晶體,難溶于水,微溶于乙醇,易溶于苯、氯仿、四氯化碳。66.66kPa壓力下,78℃升華。
回答下列問題:
(1)制取氫氧化銅(II)時采用抽濾的方式進行,已知抽濾裝置如圖所示,抽濾與常規(guī)過濾相比其優(yōu)點是____________________。
(2)制備乙酰丙酮銅(II)時采用氮氣保護的目的________________,加入四氫呋喃的作用是__________________。
(3)加熱回流簡易裝置如圖(加熱部分省略)所示,儀器a的名稱是_______________,加熱回流時采用球形冷凝管而不選用直形冷凝管的原因是________________。加熱方式宜采用_______________。在50℃下加熱回流的原因除防止四氫呋喃揮發(fā)外,還有可能的原因是_____________(用化學方程式表示)。
(4)若要純化乙酰丙酮銅晶體,可以采用的實驗方法是___________。若純化后藍色針狀晶體的質量為0.3630g(乙酰丙酮銅的相對分子質量為262),則產率為________%。
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