Question

【題目】合成藥物X、Y和高聚物Z，可以用烴A為主要原料，采用以下路線：

已知：I．反應(yīng)①、反應(yīng)②均為加成反應(yīng)

II． （R和R' 可以是烴基或H原子）請回答下列問題：

（1）CH3CHO分子中碳原子的雜化方式為_______________，CH3CH2OH的沸點明顯高于CH3CHO的原因是________________________。

（2）A的名稱為________________，X的分子式為________________________。

（3）關(guān)于藥物Y（）中①、②、③ 3個－OH的酸性由弱到強的順序是____________________。

（4）寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式：___________。E→F的化學(xué)方程式： ____________。

（5）參考上述流程以CH3CHO和CH3OH為起始原料，其它無機(jī)試劑任選設(shè)計合成Z的路線流程圖：_____________________。合成路線流程圖示例：H2C=CH2 CH3CH2OHCH3CH2Br

Answer 1

【答案】sp2 乙醇分子間存在氫鍵 乙炔 C11H12O2 ②①③ 2+O22+2H2O +C2H5OH+H2O CH3CHOCH2=CHCOOCH3

【解析】

反應(yīng)①②均為加成反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)②的產(chǎn)物，可知烴A為HC≡CH，B為，C可以發(fā)生催化氧化生成D，D發(fā)生信息中Ⅱ的反應(yīng)，則反應(yīng)③是鹵代烴在氫氧化鈉水溶液并加熱的條件下發(fā)生的水解反應(yīng)，C為，D為，E為，F為，F在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成X；而G的相對分子質(zhì)量為78，則G為；乙醛與HCN發(fā)生加成、在酸性條件下水解得到，與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3，最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成，根據(jù)以上分析解答。

（1）乙醛分子中醛基上的碳原子含有3個σ鍵，所以醛基中碳原子采用sp2雜化，乙醇分子間可形成氫鍵，增加了分子之間的作用，乙醛不能形成氫鍵，所以乙醇的點高于乙醛。答案為：sp2；乙醇分子間存在氫鍵；

（2）由分析可知A為HC≡CH，名稱為乙炔，根據(jù)題中X的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C11H12O2；

（3）中①為酚羥基，②為醇羥基，③為羧基里的羥基，其中羧基的酸性最強，酚羥基的酸性很弱，醇羥基表現(xiàn)為中性，所以①、②、③3個－OH的酸性由弱到強的順序是②①③；

（4）由分析可知C→D為醇的催化氧化，化學(xué)方程式為：2+O22+2H2O；E→F為酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為：+C2H5OH+H2O；

（5）以CH3CHO和CH3OH為起始原料合成Z，可用CH3CHO與HCN發(fā)生加成、在酸性條件下水解生成2-羥基丙酸，與甲醇發(fā)生酯化，再發(fā)生消去，最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成Z，對應(yīng)流程為：CH3CHOCH2=CHCOOCH3。