【題目】羰基硫(COS)與氫氣或與水在催化劑作用下的反應如下:
Ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H1=-17kJ/mol;
Ⅱ.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H2=-35kJ/mol。
回答下列問題:
(1)兩個反應在熱力學上趨勢均不大,其原因是:________________。
(2)反應CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的△H=_______。
(3)羰基硫、氫氣、水蒸氣共混體系初始投料比不變,提高羰基硫與水蒸氣反應的選擇性的關(guān)鍵因素是______。
(4)在充有催化劑的恒壓密閉容器中只進行反應Ⅰ設(shè)起始充入的n(H2):n(COS)=m,相同時間內(nèi)測得COS轉(zhuǎn)化率與m和溫度(T)的關(guān)系如圖所示:
①m1______m2(填“”、“”或“”。
②溫度高于T0,COS轉(zhuǎn)化率減小的可能原因為:i有副應發(fā)生;ii______;iii______。
(5)在充有催化劑的恒壓密閉容器中進行反應Ⅱ.COS(g)與H2O(g)投料比分別為1:3和1:1,反應物的總物質(zhì)的量相同時,COS(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖所示:
①M點對應的平衡常數(shù)______Q點填“”、“”或“”;
②N點對應的平衡混合氣中COS(g)物質(zhì)的量分數(shù)為______;
③M點和Q點對應的平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比為______。
【答案】兩個反應均為放熱較少的反應 -18kJ/mol 選擇高效的催化劑 催化劑活性最低 平衡逆向進行 < 20% 1:1
【解析】
(1)依據(jù)熱化學方程式方向可知,兩個反應均放熱量少的反應,即反應物和生成物的能量差小,因此熱力學趨勢;
(2) Ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H1=-17kJ/mol;
Ⅱ.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H2=-35kJ/mol。
蓋斯定律計算Ⅱ-Ⅰ得到:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的△H;
(3)提高羰基硫與水蒸氣反應的選擇性的關(guān)鍵因素是高效催化劑;
(4)①在充有催化劑的恒壓密閉容器中只進行反應Ⅰ.設(shè)起始充入的n(H2):n(COS)=m,m越大說明氫氣量越多,兩種反應物增加一種會提高另一種的轉(zhuǎn)化率;
②溫度高于T0,COS轉(zhuǎn)化率減小是因為溫度升高,催化劑活性減弱,反應減慢,平衡逆向進行,COS的轉(zhuǎn)化率減小;
(5)①反應的平衡常數(shù)隨溫度變化,升溫平衡逆向進行;
②N點COS轉(zhuǎn)化率為60%,COS(g)與H2O(g)投料比1:1,結(jié)合三行計算列式計算N點對應的平衡混合氣中COS(g)物質(zhì)的量分數(shù);
③M點COS轉(zhuǎn)化率為60%,COS(g)與H2O(g)投料比1:3,N點COS轉(zhuǎn)化率為60%,COS(g)與H2O(g)投料比1:1,反應前后氣體物質(zhì)的量不變計算。
(1)Ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H1=-17kJ/mol;
Ⅱ.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H2=-35kJ/mol。
兩個反應放出的熱量較少,因此兩個反應在熱力學上趨勢均不大;
(2)Ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H1=-17kJ/mol;
Ⅱ.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H2=-35kJ/mol。
根據(jù)蓋斯定律計算ⅡⅠ得到:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的△H=-18kJ/mol;
(3)羰基硫、氫氣、水蒸氣共混體系初始投料比不變,提高羰基硫與水蒸氣反應的選擇性的關(guān)鍵因素是:選擇高效的催化劑;
(4)①在充有催化劑的恒壓密閉容器中只進行反應COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) △H1=-17kJ/mol,設(shè)起始充入的n(H2):n(COS)=m,m越大氫氣的量越多,會提高COS的轉(zhuǎn)化率,則m1>m2;
②溫度高于T0,COS轉(zhuǎn)化率減小的可能原因為:i有副應發(fā)生;ii.催化劑活性最低;iii.平衡逆向進行;
(5)在充有催化劑的恒壓密閉容器中進行反應Ⅱ.COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g) △H2
①正反應為放熱反應,升溫平衡逆向進行,化學平衡常數(shù)減小,則M點對應的平衡常數(shù)<Q點的平衡常數(shù);
②N點COS轉(zhuǎn)化率為60%,COS(g)與H2O(g)投料比1:1,
COS(g)+H2O(g)H2S(g)+CO2(g)
起始量(mol) 1 1 0 0
變化量(mol)0.6 0.6 0.6 0.6
平衡量(mol) 0.4 0.4 0.6 0.6
對應的平衡混合氣中COS(g)物質(zhì)的量分數(shù)=20%;
③M點COS轉(zhuǎn)化率為60%,COS(g)與H2O(g)投料比1:3,N點COS轉(zhuǎn)化率為60%,COS(g)與H2O(g)投料比1:1,反應物的總物質(zhì)的量相同時,反應前后氣體物質(zhì)的量不變,則M點和Q點對應的平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比為1:1。
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【題目】一定溫度下,在三個容積均為2.0 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。各容器中起始物質(zhì)的量與反應溫度如下表所示,反應過程中甲、丙容器中CO2的物質(zhì)的量隨時間變化關(guān)系如圖所示:
容器 | 溫度/℃ | 起始物質(zhì)的量/mol | |
NO (g) | CO (g) | ||
甲 | T1 | 0.20 | 0.20 |
乙 | T1 | 0.30 | 0.30 |
丙 | T2 | 0.20 | 0.20 |
下列說法正確的是
A. 該反應的正反應為吸熱反應
B. 達到平衡時,乙中CO2的體積分數(shù)比甲中的小
C. T1℃時,若起始時向甲中充入0.40 mol NO、0.40mol CO、0.40mol N2和0.40mol CO2,則反應達到新平衡前v(正)<v(逆)
D. T2℃時,若起始時向丙中充入0.06molN2和0.12 molCO2,則達平衡時N2的轉(zhuǎn)化率大于40%
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【題目】將1mol N2O4氣體充入容積為10L的密閉容器中,回答下列問題:
(1)100 ℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如上圖所示。在0~60 s時段,反應速率v(N2O4)為________________;反應N2O4(g)2NO2(g)的平衡常數(shù)K為___________。
(2)當反應達到平衡時,對于反應N2O4(g)2NO2(g),改變某一條件后,下列說法中,一定能說明化學平衡向正反應方向移動的是____________。
①氣體顏色加深
②N2O4的體積分數(shù)增加
③恒溫恒壓充入He
④單位時間內(nèi)消耗N2O4和NO2的物質(zhì)的量之比等于1:2
(3)若起始時充入1molNO2氣體,建立如下平衡2NO2(g)N2O4(g),測得NO2的轉(zhuǎn)化率為a%,在溫度、體積不變時,再充入1molNO2氣體,重新達到平衡時,測得NO2的轉(zhuǎn)化率為b%,則a______b(填“>”、“<”或“=”);若恒溫恒壓時,充入1molNO2氣體,反應2NO2(g)N2O4(g)達到平衡后,再向容器內(nèi)通入一定量的NO2氣體,重新達到平衡時,NO2的體積分數(shù)_________(填“不變”、“增大”或“減小”)。
(4)如下圖a所示,連通的玻璃瓶中充入NO2氣體,建立如下平衡2NO2(g)N2O4(g),已知Fe3+對H2O2的分解具有催化作用,根據(jù)圖b、c中的信息,推測A瓶中氣體顏色比B瓶中的____________(填“深”或“淺”)。
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【題目】室溫下向20mL含0.10mol·L-1Cr2+和0.10mol·L-1Fe2+的混合溶液中滴加0.10 mol·L -1NaOH溶液,金屬陽離子濃度與滴入NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示。若溶液中金屬離子濃度小于10-5mol·L-1視為完全沉淀,則下列說法錯誤的是
[Cr(OH)2的ksp為2×10-16,F(xiàn)e(OH)2的ksp為8×10-16]
A. 曲線A表示c(Fe2+)
B. 當V(NaOH)=30mL時,F(xiàn)e2+開始沉淀
C. 當pH=7時溶液中Fe2+、Cr2+均完全沉淀
D. V(NaOH)>30mL時,溶液中c(Fe2+)︰c(Cr2+) =4.0
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【題目】草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示,為了測定x值,進行如下實驗:
①稱取w g草酸晶體,配成100.00mL水溶液。
②量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀硫酸。
③用濃度為a mol·L1的KMnO4溶液滴定到滴入最后一滴KMnO4半分鐘后不再褪色為止。
所發(fā)生反應:KMnO4+H2C2O4+H2SO4——K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O(未配平)。
試回答:
(1)實驗中不需要的儀器有_____(填序號),還缺少的儀器有_____。
a.托盤天平(帶砝碼,鑷子);b.滴定管;c.100 mL量筒;d.滴定管夾;e.燒杯;f.漏斗;g.錐形瓶;h.玻璃棒;i.藥匙;f鐵架臺。
(2)實驗中,標準液KMnO4溶液應裝在_________式滴定管中。
(3)誤差討論:
①若滴定終點時俯視滴定管刻度,則由此測得的x值會_____(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。
②若滴定時所用的酸性KMnO4溶液因久置而導致濃度變小,則由此測得的x值會_____。
(4)在滴定過程中若用a mol·L1的KMnO4溶液V mL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_________mol·L1,由此可計算x值是_________。(用代數(shù)式表達)
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【題目】近幾年地球發(fā)生地震災害較多,搶救地震后被困在廢墟下的傷員,首要的措施是給傷員補充能量。下圖是醫(yī)院給傷員輸液時用的一瓶質(zhì)量分數(shù)為5%的葡萄糖(C6H12O6)注射液標簽,請認真觀察標簽上所列的內(nèi)容后填寫:
(1)葡萄糖的摩爾質(zhì)量為________;
(2)該溶液中含水________ g;
(3)該溶液的物質(zhì)的量濃度為________ mol/L(精確到小數(shù)點后面兩位)。
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【題目】氨甲環(huán)酸(G),別名止血環(huán)酸,是一種已被廣泛使用半個世紀的止血藥,它的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑略):
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(2)C的化學名稱是___________。
(3)②的反應類型是___________。
(4)E中不含N原子的官能團名稱為___________。
(5)氨甲環(huán)酸(G)的分子式為___________。
(6)寫出滿足以下條件的所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________________。
a含苯環(huán) b.與硝化甘油具有相同官能團 c.核磁共振氫譜有三組峰
(7)寫出以和為原料,制備醫(yī)藥中間體的合成路線:_______________________________________________________(無機試劑任選)。
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【題目】銅陽極泥(主要含有銅、銀、金、少量的鎳)是有色金屬冶煉過程中重要的“二次資源”。其合理處理對于實現(xiàn)資源的綜合利用具有重要意義。一種從銅陽極泥中分離提取多種金屬元素的工藝流程如下:
已知:分金液的主要成分為[AuCl4]-;分金渣的主要成分為AgCl;分銀液中主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-=Ag++2SO32-
(1)“分銅”時,單質(zhì)銅發(fā)生反應的化學方程式為___________,已知“分銅”時各元素的浸出率如下表所示。
“分銅”時加入足量的NaC1的主要作用為______________________。
(2)“分金”時,單質(zhì)金發(fā)生反應的離子方程式為______________________。
(3)Na2SO3溶液中含硫微粒物質(zhì)的量分數(shù)與pH的關(guān)系如圖所示。
“沉銀”時,需加入硫酸調(diào)節(jié)溶液的pH=4,分析能夠析出AgC的原因為___________。調(diào)節(jié)溶液的pH不能過低,理由為___________。
(4)已知離子濃度≤10-5mol/L時,認為該離子沉淀完全。已知: Ksp[Pb(OH)2]=2.5×10-16,Ksp[Sb(OH)3]=10-41。浸取“分銀渣”可得到含0.025 mol/L Pb2+的溶液(含少量Sb3+雜質(zhì))。欲獲得較純凈的Pb2+溶液,調(diào)節(jié)PH的范圍為___________。(忽略溶液體積變化)
(5)工業(yè)上,用鎳為陽極,電解0.1 mol/L NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得高純度的球形超細鎳粉。當其他條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示:
為獲得髙純度的球形超細鎳粉,NH4Cl溶液的濃度最好控制為___________g/L,當NH4Cl溶液的濃度大于15g/L時,陰極有無色無味氣體生成,導致陰極電流效率降低,該氣體為___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,用0.01molL-1的NaOH溶液滴定20mL同濃度的HCN溶液,滴定曲線如圖所示,下列說法正確的是( 。
A. Ka(HCN)的數(shù)量級為10-8
B. 點①時,向溶液中滴入幾滴1mol/L的HCN溶液,溶液中c(H+)/ c(HCN)的值增大
C. 點②時,溶液中微粒濃度大小關(guān)系:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)
D. 在標示的四種情況中,水的電離程度最大的是②
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