(14分)合成氨是人類(lèi)研究的重要課題,目前工業(yè)合成氨的原理為:
合成氨是人類(lèi)研究的重要課題,目前工業(yè)合成氨的原理為:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-93.0kJ?mol-1,在3個(gè)2L的密閉容器中,使用相同的催化劑,按不同方式投入反應(yīng)物,分別進(jìn)行反應(yīng):
相持恒溫、恒容,測(cè)的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)關(guān)系數(shù)據(jù)如下:

容器



反應(yīng)物投入量
3molH2、2molN2
6molH2、4molN2
2mol NH3
達(dá)到平衡的時(shí)間/min
 
6
8
平衡時(shí) N2的體積密度
C1
1.5
 
混合氣體密度/g·L-1


 
平衡常數(shù)/ L2·mol-2
K
K
K
(1)下列各項(xiàng)能說(shuō)明該反應(yīng)已到達(dá)平衡狀態(tài)的是            (填寫(xiě)序號(hào)字母)
a.容器內(nèi)H2、N2、NH3的濃度只比為1:3:2    b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.                          d.混合氣體的密度保持不變
e.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
(2)容器乙中反應(yīng)從開(kāi)始到達(dá)平衡的反應(yīng)速度為=             
(3)在該溫度下甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)K           (用含C1的代數(shù)式表示)
(4)分析上表數(shù)據(jù),下列關(guān)系正確的是       (填序號(hào)):
a.     b.氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率:          c.     d.
(5)另?yè)?jù)報(bào)道,常溫、常壓下,N2在摻有少量氧化鐵的二氧化鈦催化劑表面能與水發(fā)生反應(yīng),生成NH3和O2。已知:H2的燃燒熱△H=-286KJ/mol,則由次原理制NH3反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為   
(6)希臘阿里斯多德大學(xué)的George Mamellos和Michacl Stoukides,發(fā)明了一種合成氨的新方法,在常壓下,把氫氣和用氨氣稀釋的氮?dú)夥謩e通入一個(gè)加熱到的電解池,李勇能通過(guò)的氫離子的多孔陶瓷固體作電解質(zhì),氫氣和氮?dú)庠陔姌O上合成了氨,轉(zhuǎn)化率達(dá)到78%,在電解法合成氨的過(guò)程中,應(yīng)將N2不斷地通入  極,該電極反應(yīng)式為                 。

(14分,每空2分)(1)be(全對(duì)2分,對(duì)1個(gè)得1分,有錯(cuò)不得分)
(2)0.25mol/(L·min)(單位不寫(xiě)或錯(cuò)寫(xiě)扣1分)
(3)K=4(1-C12/C1·(3C1-1.5)3
(4)C
(5)2N2(g)+6H2O(l)="4" NH3(g)+3 O2(g)△H=+1530kJ·mol-1
(6)陰 N2+6H+++6e-==2 NH3

解析試題分析:(1)合成氨反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量發(fā)生變化的可逆反應(yīng),所以壓強(qiáng)不變時(shí)證明已達(dá)平衡狀態(tài),b正確;容器內(nèi)的各物質(zhì)的濃度比符合化學(xué)計(jì)量數(shù)之比時(shí)未必是平衡狀態(tài),a錯(cuò)誤;根據(jù)好好的定義,正逆反應(yīng)速率相等時(shí)達(dá)平衡狀態(tài),氫氣的反應(yīng)速率是氮?dú)夥磻?yīng)速率的3倍,c錯(cuò)誤;容器的體積不變,所以氣體的密度始終不變,d錯(cuò)誤;氣體的質(zhì)量不變,而氣體的總物質(zhì)的量變化,當(dāng)平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí)已達(dá)平衡狀態(tài),e正確,答案選be;
(2)根據(jù)氮?dú)獾捏w積密度即濃度可計(jì)算平衡時(shí)氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為3mol,則消耗氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量是1mol,氫氣的物質(zhì)的量是3mol,所以用氫氣表示的反應(yīng)速率為3mol/2L/6min="0.25" mol/(L·min);
(3)氮?dú)、氫氣的起始濃度分別為1mol/L、1.5mol/L,根據(jù)氮?dú)馄胶鈺r(shí)的濃度可計(jì)算消耗氮?dú)獾臐舛葹?- C1,消耗氫氣的濃度是3(1- C1),生成氨氣的濃度為2(1- C1),根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式可得K=c(NH3)2/c(N2)c(H2)3=4(1-C12/C1·(3C1-1.5)3
(4)A、乙容器的反應(yīng)物濃度是甲容器的2倍,保持恒溫、恒容,乙容器相當(dāng)于在2個(gè)甲的基礎(chǔ)上又正向移動(dòng),氮?dú)獾臐舛葴p小,所以2 C1>1.5mol/L,錯(cuò)誤;B、把丙的2mol氨氣轉(zhuǎn)化為3mol氫氣和1mol氮?dú)馀c丙達(dá)到的平衡是等效的。甲與丙相比,甲的氫氣濃度大,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率高,錯(cuò)誤;C、乙容器的氣體質(zhì)量是甲容器的氣體質(zhì)量的2倍,容器的體積都為2L,所以,正確;D、三個(gè)容器的溫度相同,則化學(xué)平衡常數(shù)相等,錯(cuò)誤,答案選C;
(5)根據(jù)蓋斯定律N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93.0kJ?mol-1,①
2 H2(g)+O2(g)="2" H2O(l) △H="-572" kJ?mol-1  ②
則2N2(g)+6H2O(l)="4" NH3(g)+3 O2(g)的△H=①×2-②×3="+1530" kJ?mol-,所以所求熱化學(xué)方程式為
2N2(g)+6H2O(l)="4" NH3(g)+3 O2(g)△H=+1530kJ·mol-1
(6)氮?dú)庵械腘元素化合價(jià)為0,氨氣中的N元素的化合價(jià)為-3,所以氮?dú)獍l(fā)生還原反應(yīng),則氮?dú)馐请娊獬氐年帢O;發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2+6H+++6e-==2 NH3
考點(diǎn):考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,蓋斯定律的應(yīng)用,電化學(xué)原理的應(yīng)用,反應(yīng)速率的計(jì)算

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(7分)某同學(xué)模擬工業(yè)“折點(diǎn)加氯法”處理氨氮廢水的原理,進(jìn)行如下研究。

裝置(氣密性良好,試劑已添加)
操作
現(xiàn)象

打開(kāi)分液漏斗活塞,逐滴加入濃氨水
ⅰ.C中氣體顏色變淺
ⅱ.稍后,C中出現(xiàn)白煙并逐漸增多
 
(1)濃氨水分解可以制氨氣,寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是                          。從平衡移動(dòng) 的角度分析NaOH固體在氨水分解中的作用                         。
(2)現(xiàn)象ⅰ,C中發(fā)生的反應(yīng)為:2NH3(g)+3Cl2(g)= N2(g)+6HCl(g) ?H=—456 kJ·mol-1
已知:
①NH3的電子式是               。
②斷開(kāi)1mol H-N鍵與斷開(kāi)1molH-Cl鍵所需能量相差約為        ,
(3)現(xiàn)象ⅱ中產(chǎn)生白煙的化學(xué)方程式是                                。
(4)為避免生成白煙,該學(xué)生設(shè)計(jì)了下圖裝置以完成Cl2和NH3的反應(yīng)。

若該裝置能實(shí)現(xiàn)設(shè)計(jì)目標(biāo),則①石墨b電極上發(fā)生的是         反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)
②寫(xiě)出石墨a電極的電極反應(yīng)式:                                      。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

已知1molCaCO3分解需要吸收178kJ 熱量,1mol焦炭完全燃燒放出393.5kJ ,試回答下列問(wèn)題
(1)寫(xiě)出碳酸鈣分解的熱化學(xué)反應(yīng)方程式                                    
(2)試計(jì)算如果0.5t CaCO3煅燒成CaO(s),在理論上要用焦炭多少千克。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(17分)CO和H2的混合氣體俗稱(chēng)合成氣,是一種重要的工業(yè)原料氣,可以在一定條件下制備甲醇,二甲醚等多種有機(jī)物。工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與水進(jìn)行高溫重整制備合成氣。
(1) 已知:CH4、H2和CO的燃燒熱分別為890.3kJ/mol、285.8kJ/mol和283.0kJ/mol,且1mol液態(tài)水汽化時(shí)的能量變化為44.0kJ。寫(xiě)出甲烷與水蒸氣在高溫下反應(yīng)制取合成氣的熱化學(xué)方程式                  
(2)在一定條件下,向體積為2L的密閉容器中充入0.40mol CH4和0.60mol H2O(g),測(cè)得CH4(g)和H2(g)的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如下表所示:

    時(shí)間/min
物質(zhì) 濃度
 
0
 
1
 
2
 
3
 
4
 
CH4
 
0.2mol·L—1
 
0.13 mol·L—1
 
0.1 mol·L—1
 
0.1 mol·L—1
 
0.09 mol·L—1
 
H2
 
0 mol·L—1
 
0.2 mol·L—1
 
0.3 mol·L—1
 
0.3 mol·L—1
 
0.33 mol·L—1
 
①3—4min之間,化學(xué)平衡向___   ____反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正”或“逆”)。
②3min時(shí)改變的反應(yīng)條件是____________________(只填一種條件的改變)
(3)已知溫度、壓強(qiáng)、投料比X〔n(CH4)/n(H2O)〕對(duì)該反應(yīng)的影響如圖所示。

①圖1中的兩條曲線(xiàn)所示投料比的關(guān)系X1____X2(填“=”“>”或“<”下同)
②圖2中兩條曲線(xiàn)所示的壓強(qiáng)比的關(guān)系:p1_______p2
(4)以天然氣(設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng))、KOH溶液為原料可設(shè)計(jì)成燃料電池
①放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式_______________________________________
②設(shè)裝置中盛有100.0mL 3.0mol/L KOH溶液,放電時(shí)參與反應(yīng)的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為8.96L,放電過(guò)程中沒(méi)有氣體逸出,則放電完畢后,所得溶液中各離子濃度由大到小的關(guān)系為                     ____。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(16分) 紅磷P(s)和Cl2(g)發(fā)生反應(yīng)生成PCl3(g)和PCl5(g)。反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))。

根據(jù)上圖回答下列問(wèn)題:(1)P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式是
                                                                        
(2)PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式是
                                                                        ;
上述分解反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)。溫度T1時(shí),在密閉容器中加入0.80mol PCl5,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)PCl5還剩0.60 mol,其分解率1等于          ;若反應(yīng)溫度由T1升高到T2,平衡時(shí)PCl5的分解率為2,2          1(填“大于”、“小于”或“等于”);
(3)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進(jìn)行,現(xiàn)將P和Cl2反應(yīng)生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應(yīng)生成PCl5。原因是                                                                         
                                                               ;
(4)P和Cl2分兩步反應(yīng)生成1 mol PCl5的△H 3=              ,P和Cl2一步反應(yīng)生成1 mol PCl5的△H 4              △H 3(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(5)PCl5與足量水充分反應(yīng),最終生成兩種酸,其化學(xué)方程式是
                                                            。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

燃煤廢氣中的氮氧化物(NOx)、二氧化碳等氣體,常用下列方法處理,以實(shí)現(xiàn)節(jié)能減排、廢物利用等。

(1)對(duì)燃煤廢氣進(jìn)行脫硝處理時(shí),常利用甲烷催化還原氮氧化物:
①CH4 (g)+4NO2(g)==4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-570 kJ·mol-1
②CH4(g)+4NO(g)="=2" N2(g) +CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-1160 kJ·mol-1
則CH4 (g)+2NO2(g)="=" N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)  ΔH=___________。
(2)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g)
已知在壓強(qiáng)為a MPa下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率見(jiàn)下圖:
①此反應(yīng)為         (填“放熱”、“吸熱”);若溫度不變,提高投料比[n(H2)/n(CO2)],則K將________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
②若用甲醚作為燃料電池的原料,請(qǐng)寫(xiě)出在堿性介質(zhì)中電池正極的電極反應(yīng)式_______________________。
③在a MPa和一定溫度下,將6 mol H2和2 mol CO2在2 L密閉容器中混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得平衡混合氣中CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)約為16.7%(即1/6),此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率是多少?(計(jì)算結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
④在a MPa和500K下,將10mol H2和5 mol CO2在2 L密閉容器中混合,5min達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的坐標(biāo)圖中畫(huà)出H2濃度變化圖。(請(qǐng)標(biāo)出相應(yīng)的數(shù)據(jù))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

醋酸是中學(xué)常用的一種弱酸。
(1)取0.10mol CH3COOH作導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),測(cè)得其導(dǎo)電率隨加入的水量變化如圖所示:

①開(kāi)始時(shí)導(dǎo)電率為0說(shuō)明:           
② 比較a、b點(diǎn)的相關(guān)性質(zhì)(填“>”、“<”、“=”):n(H+):a      b;c(CH3COO-):a     b;完全中和時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量:a     b;
③若b點(diǎn)時(shí),溶液中c(CH3COOH)=0.10mol/L,c(H+)=1.3×10-3mol/L,則此時(shí)c(CH3COO-)約為        mol/L;計(jì)算b點(diǎn)時(shí)醋酸的電離平衡常數(shù),寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程                。
(2)已知:H+(aq) + OH-(aq) = H2O(l)                 △H1="-57.3" kJ/mol
CH3COOH(aq)  H+(aq) +CH3COO-(aq)  △H2="+1.3" kJ/mol
寫(xiě)出稀醋酸與稀燒堿溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:                                                。
(3)室溫下,取濃度均為0.10mol/L的醋酸與醋酸鈉溶液等體積混合后,測(cè)得其pH<6,寫(xiě)出混合溶液中的物料守恒關(guān)系式                                 ;并列出其中的離子濃度大小順序(由大到。                                  。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)原料。工業(yè)中用乙苯(C6 H5- CH2 CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6 H5- CH= CH2)的反應(yīng)方程式為:
C6 H5- CH2 CH3 (g)C6 H5- CH=CH2 (g) +H2(g)    ΔH1
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖所示:

由圖可知:在600℃時(shí),平衡體系中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%,則:
① 氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為          ;乙苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為          
② 乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為          ;
③ 計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)(請(qǐng)寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。
(2) 分析上述平衡體系組成與溫度的關(guān)系圖可知:△H1     0(填“>、=或<” ­)。
(3)已知某溫度下,當(dāng)壓強(qiáng)為101.3kPa時(shí),該反應(yīng)中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;在相同溫度下,若反應(yīng)體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率     30%(填“>、=、<” ­)。
(4)已知:
3C2 H2 (g) C6 H6 (g)  ΔH2
C6 H6 (g)  + C2H4 (g)  C6 H5- CH2CH3 (g)      ΔH3
則反應(yīng)3C2H2 (g)+ C2H4 (g)  C6 H5- CH=CH2 (g) +H2(g) 的ΔH=            。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

把煤作為燃料可通過(guò)下列兩種途徑:
途徑I:  C(s)+O2(g) = CO2(g)
途徑II:先制水煤氣: C(s) + H2O(g) =" CO(g)" + H2(g)
燃燒水煤氣:2 CO(g) + O2(g) = 2CO2(g);
2H2(g)+O2(g) =2H2O(g)
已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g);△H1=-393.5 kJ·mol-1  
②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g);△H2=-241.8kJ·mol-1
③CO(g)+ 1/2O2 (g) =CO2(g);△H3=-283.0kJ·mol-1
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)CO(g) + H2O(g) = H2(g) + CO2(g) 是       (填“放熱反應(yīng)”或“吸熱反應(yīng)”)
(2)根據(jù)蓋斯定律,煤和氣態(tài)水生成水煤氣的反應(yīng)熱△H=                    。
(3)根據(jù)兩種途徑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(   )              

A.途徑II制水煤氣時(shí)增加能耗,故途徑II的做法不可取
B.與途徑I相比,途徑II可以減少對(duì)環(huán)境的污染
C.與途徑I相比,途徑II可以提高煤的燃燒效率
D.將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣后,便于通過(guò)管道進(jìn)行運(yùn)輸

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