呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體,其合成路線如下:
 
(1)A在空氣中久置會由無色轉變?yōu)樽睾稚湓蚴莀_______,A在核磁共振氫譜中有________組峰。
(2)B→C的反應類型是________。
(3)已知X的分子式為C4H7Cl。寫出A→B的化學方程式:________________。
(4)要鑒別化合物C和D,適宜的試劑是________。
(5)B的同分異構體很多,符合下列條件的有________種,寫出其中能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體的結構簡式:________(任寫一種)。
①苯的衍生物、谟袃蓚互為對位的取代基 ③含有酯基

(1)A被空氣中的O2氧化 3
(2)取代反應

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有增長碳鏈是有機合成中非常重要的反應。例如:
反應①

通過以下路線可合成(Ⅱ):

(1)(Ⅰ)的分子式為        ;1mol該物質完全燃燒需要消耗    mol O2.
(2)(Ⅱ)與足量的熱NaOH溶液反應的化學方程式為                            。
(Ⅲ)的結構簡式為              ;在生成(Ⅲ)時,還能得到另一種副產(chǎn)物C6H8O4,該反應的化學方程式為                                   ,該反應的反應類型是               。
(4)對二氯苯也能與有機物(Ⅰ) (過量)發(fā)生類似反應①的系列反應,其生成有機物的結構簡式為                                  。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如圖是分離操作步驟流程圖。請?zhí)钊脒m當?shù)脑噭⒎蛛x方法以及所分離的有關物質的名稱。

(1)a________,b________;
(2)①________,②________,③________;
(3)A________,B_________;C________;D_______,E_______。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟,某生物堿合成路線如下:

(1)化合物Ⅲ的化學式為            
(2)化合物A的結構簡式為            。(3)反應①的化學方程式為            。
(4)下列說法錯誤的是            。

A.化合物Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應B.化合物Ⅰ~Ⅴ均屬于芳香烴
C.反應③屬于酯化反應D.化合物Ⅱ能與4 molH2發(fā)生加成反應
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與金屬鈉反應放出氫氣
(5)化合物Ⅵ與化合物Ⅲ互為同分異構體,Ⅵ中含有酯基,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,其苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出一種滿足上述條件的Ⅵ的結構簡式:                
(6)化合物Ⅶ如圖所示,在一定條件下也能發(fā)生類似上述第④步的環(huán)化反應,化合物Ⅶ環(huán)化反應產(chǎn)物的結構簡式為       。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

為測定某有機化合物A的結構,進行如下實驗。
【分子式的確定】
(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧氣6.72 L(標準狀況下)。則該物質中各元素的原子個數(shù)比是    ;
(2)質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量為46,則該物質的分子式是       ;
(3)根據(jù)價鍵理論,預測A的可能結構并寫出結構簡式:       。
【結構式的確定】
(4)經(jīng)測定,有機物A分子內有3種氫原子,則A的結構簡式為       
【性質實驗】
(5)A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C,請寫出B轉化為C的化學反應方程式:       
(6)體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉。請用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請寫出制備反應的方程式:       
(7)A可通過糧食在一定條件下制得,由糧食制得的A在一定溫度下密閉儲存,因為發(fā)生一系列的化學變化而變得更醇香。請寫出最后一步反應的化學方程式:                                       。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A(C12H15ClO3)為含多種官能團的芳香族化合物,其結構簡式如圖(其中虛線框內為未知部分的結構)所示,A可發(fā)生如下轉化(其中部分產(chǎn)物已略去)。


已知:D能使溴的CCl4溶液褪色;B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1mol B最多能與2mol金屬鈉反應;C的催化氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。回答下列問題。
(1)寫出C中官能團的名稱                     _。
(2)A的結構簡式(寫出一種):                       _。
(3)寫出反應類型:C→D       ;B→E       。
(4)寫出E與新制Cu(OH)2反應的化學方程式                                   _。
(5)E有多種同分異構體,滿足下列條件的同分異構體有       種,寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式           
①含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基;②分子結構中含有甲基;③能發(fā)生水解反應。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

( 16分)Heck反應是合成C-C鍵的有效方法之一,如反應①:
    
I                Ⅱ                     Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得:
(1) 化合物Ⅲ的分子式為________,1 mol化合物Ⅲ完全燃燒最少需要消耗______mol O2。
(2)化合物IV分子結構中不含甲基,寫出化合物IV的結構簡式:______________,并寫出由化合物IV反應生成化合物V的化學方程式___________________________。
(3)有關化合物Ⅱ說法正確的是_______________。

A.1 mol 化合物Ⅱ最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應
B.化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.化合物Ⅱ難溶于水
D.化合物Ⅱ分子間聚合,反應生成的高聚物結構為
(4) 化合物Ⅲ的一種同分異構體VI,苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,VI能發(fā)生銀鏡反應,其核磁共振氫譜共有三組峰,峰面積之比為1:2:2,VI的結構簡式為_____________。
(5)也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機產(chǎn)物的結構簡式_______________,①的反應類型為_____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

如圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖。

已知:Ⅰ.當苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等;
Ⅱ.RCHCHR′ RCHO+R′—CHO;
Ⅲ.氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)。
回答下列問題:
(1)X、Y各是下列選項中的某一項,其中X為________(填序號)。
A.Fe和鹽酸  B.酸性KMnO4溶液
C.NaOH溶液
(2)已知B和F互為同分異構體,寫出物質F的結構簡式__________________。
(3)分別寫出D、E中的含氧官能團的名稱________、________。
(4)對物質C的下列說法中,正確的是________(填序號)。
A.能發(fā)生酯化反應  B.能與溴水發(fā)生加成反應
C.只能和堿反應,不能和酸反應
(5)寫出反應⑦的化學方程式,并注明反應類型。
________________________________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知碳碳雙鍵可以被臭氧氧化:

有機物A可以發(fā)生如下圖所示的變化,其中E不能發(fā)生銀鏡反應,M的分子內含有七元環(huán)狀結構。

(1)A的結構簡式為________。
(2)A~M中,互為同系物的是________(填字母代號)。
(3)B的同分異構體中,具有鏈狀結構的酯類物質有________種,請寫出其中一種物質的結構簡式:________。
(4)寫出下列反應的化學方程式。
①F―→G:______________________。
②C+L―→M:______________________。

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