【題目】實驗能力和創(chuàng)新意識是化學學科核心素養(yǎng)的重要內(nèi)容之一。某研究性學習小組在驗證反應“ Fe”的實驗中檢測到發(fā)現(xiàn)和探究過程如下:向硝酸酸化的硝酸銀溶液()中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色。

(1)檢驗產(chǎn)物:

①檢驗上層清液中所含離子的方法:取上層清液,滴加_________,產(chǎn)生藍色沉淀,說明溶液中含有Fe2+。

②經(jīng)檢驗黑色固體為Ag,檢驗方法:取出少量黑色固體,洗滌后,加入適量稀硝酸使固體溶解,再滴加__________(填試劑),產(chǎn)生_________(填現(xiàn)象)。

(2)針對溶液呈黃色,甲認為溶液中有乙認為鐵粉過量時不可能有,乙依據(jù)的原理是______(用離子方程式表示)o

針對這兩種觀點繼續(xù)實驗:取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實了甲的猜測。同時發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產(chǎn)生,且溶液顏色深淺、沉淀量多少與取樣時間有關,對比實驗記錄如下:

序號

取樣時間/min

現(xiàn)象

I

3

產(chǎn)生大量白色沉淀;溶液呈紅色

II

30

產(chǎn)生白色沉淀,較3 min時量少;溶液紅色較3 min時加深

III

120

產(chǎn)生白色沉淀,較30min時量少;溶液紅色較30min時變淺

(資料: -生成白色沉淀AgSCN

(3)實驗中溶液變?yōu)榧t色的離子方程式為_______________,產(chǎn)生白色沉淀說明存在___________(填離子符號)。

(4)產(chǎn)生的原因做如下假設:

假設a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產(chǎn)生

假設b:空氣中存在發(fā)生反應產(chǎn)生

假設c:酸性溶液中的NO3-Fe2+氧化為Fe3+

假設dAg+Fe2+氧化為Fe3+

下述實驗可證實假設ab,c不是產(chǎn)生Fe3+的主要原因,并可證實假設d成立。

①實驗:向硝酸酸化的__________溶液( )中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,不同時間取上層清液滴加KSCN溶液。3min 時溶液呈淺紅色,30min后溶液幾乎無色。

②實驗II的現(xiàn)象說明發(fā)生了反應__________(用離子方程式表示)。

(5)實驗Ⅱ中發(fā)生的反應可以用下列裝置來驗證。其中甲溶液是___________,分別取電池工作前與工作一段時間后左側(cè)燒杯中溶液,同時滴加KSCN溶液,_______ 前者后者)紅色更深。

【答案】K3[Fe(CN)6] 稀鹽酸 白色沉淀 2Fe3++Fe=3Fe2+ Fe3++3SCN-Fe(SCN)3 Ag+ 0.05mol/LNaNO3溶液 Ag++Fe2+ Ag+Fe3+ FeSO4溶液 后者

【解析】

根據(jù)離子檢驗的方法及原理分析解答并書寫相關離子方程式;根據(jù)題干信息分析實驗原理是否正確;根據(jù)原電池原理分析解答。

(1)①檢驗Fe2+,滴加K3[Fe(CN)6],產(chǎn)生藍色沉淀;

②Ag與稀硝酸反應生成硝酸銀,檢驗Ag+,可以滴加稀鹽酸,出現(xiàn)白色沉淀;

(2)鐵離子有較強的氧化性,可以與鐵反應,離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+

(3)溶液變?yōu)榧t色的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,根據(jù)題干信息,白色沉淀是AgSCN,產(chǎn)生白色沉淀說明存在Ag+ ;

(4)①為了驗證Ag+Fe2+氧化為Fe3+,可將硝酸銀溶液換成0.05mol/LNaNO3溶液;

實驗II的現(xiàn)象說明Ag+的量減少、Fe2+Fe3+轉(zhuǎn)化,發(fā)生反應為:Ag++Fe2+ Ag+Fe3+;

(5)若要驗證銀離子可以氧化亞鐵離子,可以利用原電池原理,需要甲溶液中含有亞鐵離子,所以甲溶液為FeSO4溶液;電池工作一段時間后會生成Fe3+,所以后者顏色深。

練習冊系列答案
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【題目】臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應在恒容密閉容器中進行,下列由該反應相關圖像作出的判斷正確的是( )

A

B

C

D





升高溫度,
平衡常數(shù)減小

03s內(nèi),反應速率為:
v(NO2)=0.2molL-1

t1時僅加入催化劑,
平衡正向移動

達平衡時,僅改變x,則xc(O2)

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(3)過渡態(tài)理論認為,催化劑改變反應速率的原因是改變了活化能從而改變了反應的途徑。請在圖畫出該反應在其他條件不變,僅使用催化劑而使反應速率加快的能量變化示意圖。________

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A. 大于 0.3 mol,小于 0.6 mol B. 等于 0.3 mol

C. 小于 0.3 mol D. 大于 0.6 mol

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A. 溶液的導電性:點a弱于點b

B. 離子濃度c(R2-):點c小于點d

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D. b時,y<7<1

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H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體,反應原理為

COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)H=+7kJ·mol1

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H=42kJ·mol1

已知斷裂1mol氣態(tài)分子中的化學鍵所需能量如下表所示。

分子

COS(g)

H2(g)

CO(g)

H2S(g)

能量(kJ·mol1)

1310

442

x

669

1計算表中x=_______

2T℃時,向VL容積不變的密閉容器中充入1mol COS(g)1mol H2(g)1mol H2O(g),發(fā)生上述兩個反應。

T℃時測得平衡體系中COS0.80 molH20.85 mol,則T℃時反應的平衡常數(shù)K=_______(保留2位有效數(shù)字)。

上述反應達平衡后,若向其中再充入1mol COS(g)、1molH2(g)1mol H2O(g),則再次達平衡后H2的體積分數(shù)_______(增大、減小不變”);若升高溫度,則CO的平衡體積分數(shù)_______(增大、減小不變”),其理由是_______。

H2S在高溫下分解制取H2,同時生成硫蒸氣。

32L密閉容器中加入0.2molH2S,反應在不同溫度(900~1500℃)下達到平衡時,混合氣體中各組分的體積分數(shù)如下圖所示,則在此溫度區(qū)間內(nèi),H2S分解反應的主要化學方程式為_______;在1300℃時,反應經(jīng)2min達到平衡,則02min的反應速率v(H2S)=_______

H2S用作重金屬離子的沉淀劑。

425℃時,向濃度均為0.001mol·L1Sn2+Ag+的混合溶液中通入H2S,當Sn2+開始沉淀時,溶液中c(Ag+)=_______(已知:25時,Ksp(SnS)=1.0×1025,Ksp(Ag2S)=1.6×1049)

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