7.硼、鎂及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.已知:硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5•H2O,硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程為:
回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)硼砂中B的化合價(jià)為+3,溶于熱水后,常用H2SO4調(diào)pH2~3制取H3BO3,反應(yīng)的離子方程式為3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO.X為H3BO3晶體加熱脫水的產(chǎn)物,其與Mg制取粗硼的化學(xué)方程式為3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO.
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛圍中加熱,其目的是防止MgCl2水解生成Mg(OH)2
(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)為Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,則正極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e-=2H2O.已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,當(dāng)溶液pH=6時(shí)無(wú)(填“有”或“無(wú)”)Mg(OH)2沉淀析出.
(4)制得的粗硼在一定條件下生成BI3,BI3加熱分解可以得到純凈的單質(zhì)硼.現(xiàn)將0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液18.00mL.量取待測(cè)液使用的儀器應(yīng)為堿式滴定管(填“酸式”或“堿式”).該粗硼樣品的純度為97.2% (提示:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
(5)電化學(xué)除了在工業(yè)生產(chǎn)上有重要的作用外,在污水的處理上也有很大的作用如:
含乙酸鈉和對(duì)氯酚()的廢水可以利用微生物電池除去,其原理如圖2所示.
①B是電池的負(fù)極(填“正”或“負(fù)”);②A極的電極反應(yīng)式為+2e-+H++Cl-

分析 硼鎂礦主要成分為Mg2B2O5•H2O,硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程中硼鎂礦加入氫氧化鈉濃溶液過(guò)濾得到氯化鎂,加入濃鹽酸溶解通過(guò)蒸發(fā)濃縮得到氯化鎂結(jié)晶水合物,在氯化氫氣流中加熱得到氯化鎂固體,電解得到鎂;濾液中主要是NaBO2,通入適量二氧化碳?xì)怏w得到硼砂,溶于熱后,用H2SO4調(diào)pH2~3制取H3BO3,加熱得到B2O3;
(1)硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O,依據(jù)元素化合價(jià)標(biāo)注計(jì)算硼元素化合價(jià);用H2SO4調(diào)pH2~3,硼砂中的Na2B4O7在酸溶液中生成H3BO3 ;X為H3BO3晶體加熱脫水的產(chǎn)物得到B2O3,鎂和得到B2O3反應(yīng)生成氧化鎂和硼;
(2)氯化鎂在水溶液中水解生成氫氧化鎂;
(3)燃料電池中正極上是過(guò)氧化氫得到電子生成水;PH=6計(jì)算氫氧根離子濃度,結(jié)合生成鎂離子濃度計(jì)算濃度商和溶度積常數(shù)比較分析是否生成氫氧化鎂沉淀;
(4)H2S2O3為弱酸,Na2S2O3溶液顯堿性,據(jù)此選擇滴定管;根據(jù)關(guān)系式B~BI3~$\frac{3}{2}$I2~3S2O32-及滴定數(shù)據(jù)計(jì)算出粗硼中硼的含量;
(5)①根據(jù)原電池中陽(yáng)離子的移動(dòng)方向確定正負(fù)極;
②根據(jù)正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)來(lái)書寫.

解答 解:(1)硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O,鈉元素化合價(jià)為+1價(jià),氧元素化合價(jià)-2價(jià),依據(jù)化合價(jià)代數(shù)和計(jì)算得到硼元素化合價(jià)為+3價(jià);用H2SO4調(diào)pH2~3,硼砂中的Na2B4O7在酸溶液中生成H3BO3 ,反應(yīng)的離子方程式為:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3,X為H3BO3晶體加熱脫水的產(chǎn)物是B2O3,鎂和得到B2O3反應(yīng)生成氧化鎂和硼,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO,反應(yīng)中元素化合價(jià)降低的做氧化劑,硼元素化合價(jià)+3價(jià)變化為0價(jià),則B2O3做氧化劑;
故答案為:+3;B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3;3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO;
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛圍中加熱,是為了防止氯化鎂水解生成氫氧化鎂,
故答案為:防止MgCl2水解生成Mg(OH)2;
(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)機(jī)理為Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,正極上是過(guò)氧化氫得到電子生成水的反應(yīng),正極反應(yīng)式H2O2+2H++2e-=2H2O;Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,當(dāng)溶液pH=6時(shí),c(OH-)=10-8mol/L,則Qc=c(Mg2+)×c2(OH-)=0.045mol/L×10-16mol/L=4.5×10-18<Ksp[Mg(OH)2],說(shuō)明無(wú)氫氧化鎂沉淀生成;
故答案為:H2O2+2H++2e-=2H2O;無(wú);
(4)H2S2O3為弱酸,Na2S2O3溶液顯堿性,據(jù)此選擇滴定管應(yīng)為簡(jiǎn)式滴定管;
硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量為:0.30mol/L×0.018L=0.0054mol,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,
根據(jù)關(guān)系式:B~BI3~$\frac{3}{2}$I2~3S2O32-,
n(B)=$\frac{1}{3}$n(S2O32-)=0.0018mol,
硼的質(zhì)量為:10.81g/mol×0.0018mol=0.01944g,粗硼中硼的含量為:$\frac{0.01944g}{0.0200g}$×100%=97.2%,
故答案為:堿式;97.2;
(5)①原電池中氫離子的移動(dòng)方向是從負(fù)極流向正極,所以B是電池的負(fù)極,
故答案為:負(fù);
②A是正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng):+2e-+H++Cl-,
故答案為:+2e-+H++Cl-

點(diǎn)評(píng) 本題考查了鹽類的水解、原電池原理和電解池原理的分析,沉淀溶解平衡的計(jì)算應(yīng)用,題目難度稍大,計(jì)算是難點(diǎn),計(jì)算時(shí)要充分利用題目所給數(shù)量關(guān)系和表中數(shù)據(jù),根據(jù)質(zhì)量關(guān)系和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的概念快速解題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.A是一種環(huán)境激素,分子式為C23H24O4Br2.有關(guān)A的轉(zhuǎn)化流程圖如下:

其中B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,G是一種高分子,可用于制造隱形眼鏡的材料.H為六元環(huán)酯.
請(qǐng)回答:
(1)E中含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、羧基,D的系統(tǒng)命名法為2-甲基-2-羥基丙酸.
(2)B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:F→G:
(4)寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體:
①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ②能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)  ③結(jié)構(gòu)中不含甲基
(5)下列敘述不正確的是AD.
A.B與苯酚屬于同系物                  
B.B苯環(huán)上的一溴代物有2種
C.D可在濃硫酸、加熱條件下生成
D.1molA最多可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.元素周期表的一部分,表中的①--⑩中元素,回答下列填空:


周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
(1)在這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)非金屬性最強(qiáng)的元素是氟(填元素名稱)
(3)寫出①⑦對(duì)應(yīng)兩種元素的符號(hào)分別為N、Cl,(填元素符號(hào))元素③⑤的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物相互反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+H2O
(4)這些元素中的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是(填對(duì)應(yīng)化合物的化學(xué)式,下同)HClO4,堿性最強(qiáng)的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3
(5)寫出確定某一溶液中含有元素⑨存在的實(shí)驗(yàn)操作:用潔凈的鉑絲蘸取少量待測(cè)試樣于酒精燈外焰灼燒,透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰的顏色,火焰呈紫色,說(shuō)明該試樣含有K+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.將8g SO3 加入到xg水中發(fā)生反應(yīng)SO3+H2O═H2SO4,所形成的溶液中的H2SO4和水物質(zhì)的量之比為1:5,則x的值為(  )
A.90B.27C.10.8D.9

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.已知:①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH.
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)如表所示:
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)/℃34.778.511877.1
某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有濃硫酸;B中放有乙醇、無(wú)水醋酸鈉;D中放有飽和碳酸鈉溶液.
試回答下列問(wèn)題:
(1)濃硫酸的作用:吸水劑,催化劑,制乙酸;反應(yīng)中加入過(guò)量的乙醇,目的是提高乙酸的轉(zhuǎn)化率.
(2)若用同位素18O示蹤法確定產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式:CH3CO18OH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H218O.
(3)儀器A的名稱是分液漏斗,C的兩個(gè)作用是冷卻蒸汽和防止倒吸,若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-,HCO3-+H2O?H2CO3+OH-;實(shí)驗(yàn)完畢后,將燒杯D中溶液充分振蕩、靜止,現(xiàn)象為溶液分層,上層為無(wú)色油狀液體,下層溶液顏色變淺(或褪去).
(4)從D中分離出的乙酸乙酯中還含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣,分離出乙醇(填名稱);再加無(wú)水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾操作就可以得到較純凈的乙酸乙酯.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.用MnO2和濃鹽酸制取純凈干燥的氯氣,并讓氯氣與銅粉反應(yīng)制取純凈的無(wú)水CuCl2,裝置如圖所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)前檢查鏈套裝量的氣密性的方法是用酒精燈加熱燒瓶,當(dāng)燒杯中的導(dǎo)管口有氣泡冒出時(shí),停止加熱,若導(dǎo)管口部形成一段水柱,表明整套裝置不漏
(2)B中選用的試劑是飽和食鹽水,其作用是除去A中產(chǎn)生的氣體中含有的HCl氣體,C中選用的試劑是濃硫酸,其作用是除去Cl2中混有的水蒸汽. 
(3)D中反應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuCl2,將此生成物溶于少量水,得到藍(lán)  色溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次增大,原子半徑r(C)>r(D)>r(B)>r(A).B原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,D原子的核電荷數(shù)等于A、C原子核電荷數(shù)之和,A與C同主族.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.工業(yè)上常用電解熔融D的氧化物來(lái)制備D的單質(zhì)
B.單質(zhì)C、D著火,滅火時(shí)C不能用泡沫滅火器,但D可以用泡沫滅火器滅火
C.化合物A2B2與C2B2所含化學(xué)鍵類型完全相同
D.A、B、C組成的化合物,若溶液濃度為0.01mol/L,則常溫下其PH為12

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.A(C8H16O2)、B(C4H8O2)、C(C4H10O)、D(C4H8)、E(C4H2Cl)、F(C4H8O)、G(C4H6O)、H(C4H6O2)、I(C5H8O2)、J[(C5H8O22]均為有機(jī)化合物.根據(jù)以下框圖,回答問(wèn)題:
(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH32CHCOOH;
(2)⑤的化學(xué)方程式是;
⑦的化學(xué)方程式是CH2=C(CH3)-CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH2=C(CH3)-COOH+Cu2O↓+2H2O;
⑨的化學(xué)方程式是;
(3)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.某同學(xué)欲在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)Fe3+與I-的反應(yīng)進(jìn)行探究,實(shí)現(xiàn)Fe2+與Fe3+的相互轉(zhuǎn)化.
(1)該同學(xué)最初的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象如下:
編號(hào)操作現(xiàn)象
I先向2mL 0.1mol/L FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,再滴加新制氯水
II先向2mL 0.1mol/L FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,再滴加0.1mol/L KI溶液
①實(shí)驗(yàn)II的預(yù)期現(xiàn)象為滴加KSCN溶液顯紅色,滴入KI后紅色褪去.
②FeCl2溶液與新制氯水反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(2)該同學(xué)在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)I時(shí),加入的氯水過(guò)多,導(dǎo)致出現(xiàn)的紅色又褪去,則可能的原因是過(guò)量氯水將KSCN(Fe3+)氧化.

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