分析:(1)根據燃燒熱寫出熱化學方程式,利用蓋斯定律計算;
(2)根據圖象可知3min時,平衡時各組分的平衡濃度,再根據4min時各組分濃度變化量判斷改變的條件;
(3)①根據反應的熱效應判斷溫度對平衡移動的影響,結合圖象分析解答;
②碳水比
值越大,平衡時甲烷的轉化率越低,含量越高;
③根據壓強對平衡移動影響,結合圖象分析解答;
(4)①正極發(fā)生還原反應,氧氣在正極放電生成氫氧根離子;
②計算氧氣的物質的量,進而計算生成二氧化碳的物質的量,根據n(NaOH)與n(CO
2)比例關系判斷反應產物,進而計算溶液中電解質物質的量,結合鹽類水解與電離等判斷.
解答:
解:(1)已知:①H
2(g)+
O
2(g)=H
2O(l)△H=-285.8kJ?mol
-1②CO(g)+
O
2(g)=CO
2(g) )△H=-283.0kJ?mol
-1③CH
4(g)+2O
2(g)=CO
2(g)+2H
2O(l))△H=-890.3kJ?mol
-1,
④H
2O(g)=H
2O(l)△H=-44.0kJ?mol
-1,
利用蓋斯定律將④+③-②-3×①可得:CH
4(g)+H
2O(g)=CO(g)+3H
2(g)
△H=(-44.0kJ?mol
-1)+(-890.3kJ?mol
-1)-(-283.0kJ?mol
-1)-3×(-285.8kJ?mol
-1)=+206.1 kJ?mol
-1,
故答案為:CH
4(g)+H
2O(g)=CO(g)+3H
2(g)△H=+206.1 kJ?mol
-1;
(2)根據圖象可知3min時,平衡時甲烷的濃度為0.1mol/L,氫氣的濃度為0.3mol/L,則:
CH
4(g)+H
2O(g)=CO(g)+3H
2(g)
開始(mol/L):0.2 0.3 0 0
變化(mol/L):0.1 0.1 0.1 0.3
平衡(mol/L):0.1 0.2 0.1 0.3
4min時甲烷的濃度為0.09mol/L,濃度減小0.1-0.09=0.01
水的濃度為0.19mol,濃度減小0.2-0.19=0.01;
CO的濃度為0.11,濃度增大0.11-0.1=0.01
氫氣的濃度為0.33,濃度增大0.33-0.3=0.03
濃度變化量之比為1:1:1:3,等于化學計量數(shù)之比,且甲烷和水蒸氣濃度減小,一氧化碳和氫氣濃度增大,應是平衡向正反應方向移動,依據(1)分析該反應正反應是吸熱反應,故3min改變條件為升高溫度;
故答案為:正;升高溫度;
(3)①該反應正反應為吸熱反應,升高溫度平衡向正反應方向移動,甲烷的含量降低,故溫度t
1<t
2,故答案為:<;
②碳水比
值越大,平衡時甲烷的轉化率越低,含量越高,故x
1>x
2,故答案為:>;
③該反應正反應是氣體體積增大的反應,增大壓強平衡向逆反應方向移動,平衡時甲烷的含量降低,故p
1>p
2,故答案為:>;
(4)①正極發(fā)生還原反應,氧氣在正極放電生成氫氧根離子,正極電極反應式為:O
2+4e
-+2H
2O=4OH
-,故答案為:O
2+4e
-+2H
2O=4OH
-;
②參與反應的氧氣在標準狀況下體積為8960mL,物質的量為
=0.4mol,根據電子轉移守恒可知,生成二氧化碳為
=0.2mol,n(NaOH)=0.1L×3.0mol?L
-1=0.3mol,n(NaOH):n(CO
2)=0.3mol:0.2mol=3:2,介于1:1與2:1之間,故生成碳酸鉀、碳酸氫鉀,令碳酸鉀、碳酸氫鉀的物質的量分別為xmol、ymol,則x+y=0.2,2x+y=0.3,解得x=0.1,y=0.1,溶液中碳酸根水解,碳酸氫根的水解大于電離,溶液呈堿性,故c(OH
-)>c(H
+),碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,故c(HCO
3-)>c(CO
32-),鉀離子濃度最大,水解程度不大,碳酸根濃度原大于氫氧根離子,故c(K
+)>c(HCO
3-)>c(CO
32-)>c(OH
-)>c(H
+),
故答案為:c(K
+)>c(HCO
3-)>c(CO
32-)>c(OH
-)>c(H
+).