阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。
(1)A在核磁共振氫譜中有 種峰;
(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示: ;
(3)E中的含氧官能團(tuán)有: (寫名稱);
(4)寫出反應(yīng)②、⑤的反應(yīng)類型: 、 ;
(5)F、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 ;
(6)請(qǐng)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式: 。
(1)4
(2)—CH3
(3)硝基、酯基
(4)取代(1分) 還原(1分)
(5)
(6)
【解析】
試題分析:(1)處于不同位置的H在苯環(huán)上有3個(gè),支鏈上有1個(gè);(2)由產(chǎn)物可知Me為甲基;(5)由E→F的過(guò)程中—NO2被還原為—NH2,由最后H酸化后得到阿明洛芬可知,H中含有—COONa;(6)由反應(yīng)條件知反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。
考點(diǎn):考查有機(jī)化學(xué)知識(shí),考查考生對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的掌握。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年寧夏高三上學(xué)期第五次月考(理綜)化學(xué)部分 題型:填空題
阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。
⑴反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示 。
⑵E中的官能團(tuán)有: (寫名稱)。
⑶寫出反應(yīng)類型:④ ;
⑷寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
⑸反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng),第一步是氰基(—CN)的完全水解反應(yīng)生成羧基(—COOH), 請(qǐng)寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
⑹化合物是合成某些藥物的中間體。試設(shè)計(jì)合理方案由化合物合成。
【提示】①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;
②在400攝氏度金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng);
③CH2=CH-CH=CH2與溴水的加成以1,4-加成為主;
④合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
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