【題目】在普通鋁中加入少量CuMg后,形成一種稱為拉維斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得鋁材的硬度增加、延展性減小,形成所謂堅鋁,是制造飛機的主要村料;卮鹣铝袉栴}:

(1)下列狀態(tài)的鎂中,電離最外層一個電子所需能量最大的是______________。

A B C D

(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機化合物,分子中氮、碳的雜化類型分別是_________、_________。乙二胺能與Mg2+Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是____________(“Mg2+“Cu2+”)

(3)一些氧化物的熔點如表所示:

氧化物

Li2O

MgO

P4O6

SO2

熔點/°C

1570

2800

23.8

75.5

解釋MgO熔點比P4O6熔點高得多的原因______________

(4)金剛石的晶胞如圖,若以硅原子代替金剛石晶體中的碳原子,便得到晶體硅;若將金剛石晶體中一半的碳原子換成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶體(金剛砂)

①碳化硅晶體(金剛砂)的化學(xué)式______________

②金剛石、晶體硅、碳化硅的熔點由高到低的順序為__________________

③立方氮化硼晶體的結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),晶胞邊長為361.5 pm。立方氮化硼的密度是_____________g/cm3(列出式子并化簡,阿伏加德羅常數(shù)為NA)

【答案】A sp3 sp3 Cu2+ MgO為離子晶體,P4O6分子晶體。 SiC C(金剛石)>SiC>Si

【解析】

(1)能量越高越不穩(wěn)定,越易失電子,所以激發(fā)態(tài)的微粒易失電子,原子軌道中處于半滿狀態(tài)時較穩(wěn)定;

(2)每個N原子形成的共價鍵有2N-H鍵、1N-C鍵,且還含有1個孤電子對;每個C原子形成的共價鍵有2C-H鍵、2C-N鍵,所以N、C原子價層電子對個數(shù)都是4,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷NC原子雜化類型;含有孤電子對的原子和含有空軌道的原子之間易形成配位鍵;堿土金屬與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性較弱;

(3)根據(jù)晶體類型及構(gòu)成微粒的作用力大小分析比較;

(4)①根據(jù)CSi原子形成共價鍵數(shù)目及空間構(gòu)型分析化學(xué)式;

②根據(jù)鍵長越長,鍵能越小,物質(zhì)的熔沸點就越低比較;

③根據(jù)金剛石結(jié)構(gòu)分析一個晶胞中含有的C原子數(shù)目,根據(jù)二者結(jié)構(gòu)相似,結(jié)合氮化硼化學(xué)式特點可確定晶胞中含有的BN原子數(shù)目,計算晶胞質(zhì)量、體積,然后根據(jù)晶胞密度ρ=計算。

(1)A、D微粒都是Mg原子失去一個電子后得到的,但是D微粒能量高于A,穩(wěn)定性A>D,所以失電子能力A>DB、C都是原子,但是B是基態(tài)、C是激發(fā)態(tài),能量:C>B,穩(wěn)定性B>C,所以失去一個電子能力:B>C;AMg+、BMg原子,A再失去電子所需能量就是Mg原子失去2個電子的能量,為Mg原子的第二電離能,B失去一個電子的能量是Mg原子的第一電離能,其第二電離能大于第一電離能,所以電離最外層一個電子所需能量A>B,通過以上分析知,電離最外層一個電子所需能量最大的是A,故合理選項是A;

(2)在乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中,每個N原子形成的共價鍵有2N-H鍵、1N-C鍵,且還含有1個孤電子對;每個C原子形成的共價鍵有2C-H鍵、2C-N鍵,所以NC原子價層電子對個數(shù)都是4,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷N、C原子雜化類型分別為sp3雜化、sp3雜化;含有孤電子對的原子和含有空軌道的原子之間易形成配位鍵,乙二胺的兩個N提供孤對電子給金屬離子形成配位鍵,所以乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子;堿土金屬與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性較弱,所以與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是Cu2+

(3) Li2O屬于離子晶體,離子之間以離子鍵結(jié)合,離子鍵是一種強烈的相互作用,斷裂消耗較高的能量,因此物質(zhì)的熔點較高;而P4O6屬于分子晶體,分子之間以微弱的分子間作用力結(jié)合,斷裂消耗較低能量,因此P4O6晶體熔沸點比較低;

(4)①在金剛砂中,每個C原子與相鄰的4Si形成共價鍵,每個Si原子與相鄰的4C原子形成共價鍵,這種結(jié)構(gòu)向空間擴展,就形成了立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此金剛砂很硬,二者原子個數(shù)比是11,所以其化學(xué)式是SiC;

②由于金剛石、晶體硅、碳化硅都是原子晶體,原子之間以共價鍵結(jié)合,由于原子半徑C<Si,所以鍵長:C-C<C-Si<Si-Si,鍵長越短,原子之間結(jié)合力就越強,鍵能就越大,斷裂共價鍵使物質(zhì)熔化消耗的能量就越高,所以三種物質(zhì)的熔點由高到低的順序為:金剛石>碳化硅>晶體硅;

③在金剛石晶胞中C原子處在立方體的8個頂點,6個面心,體內(nèi)有4個,金剛石晶胞中碳原子數(shù)目為:4+8×+6×=8,立方氮化硼結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其晶胞與金剛石晶胞含有相同原子總數(shù),由氮化硼化學(xué)式BN可推知,一個晶胞中各含有4B原子、4N原子,晶胞質(zhì)量m=4×g,晶胞的體積V=(361.5×10-10)3cm3,故立方氮化硼的密度ρ=g/cm3= g/cm3

練習(xí)冊系列答案
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【題目】分析下圖所示的四個原電池裝置,其中結(jié)論正確的是( 。

A.①②中Mg作負(fù)極,③④中Fe作負(fù)極

B.②中Mg作正極,電極反應(yīng)式為6H2O6e=6OH3H2

C.③中Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2

D.④中Cu作正極,電極反應(yīng)式為2H2e=H2

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【題目】某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1molA1molB,發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g) C(g),經(jīng)過一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是( 

t/s

0

5

15

25

35

n(A)/mol

1.0

0.85

0.81

0.80

0.80

A.反應(yīng)在前5s的平均速率V(A)=0.03mol/(L·s)

B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.41mol·L-1,則反應(yīng)的H>0

C.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molC,達(dá)到平衡時,C的分解率大于80%

D.相同溫度下,起始時向容器中充入0.2molA.0.2molB1.0molC,反應(yīng)達(dá)到平衡前反應(yīng)速率V(正)<V(逆)

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【題目】氯水中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClOHClOH++ClO-。達(dá)平衡后,要使HClO濃度增大,可加入(

A.H2SB.NaHCO3C.鹽酸D.NaOH

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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )

A.0.2 mol H2SO4的濃硫酸和足量的銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

B.25 ℃時,1 L pH13Ba(OH)2溶液中由水電離產(chǎn)生的OH的數(shù)目為0.1NA

C.15 g HCHO中含有1.5NA對共用電子對

D.常溫常壓下,22.4 L甲烷氣體中含有的氫原子數(shù)目小于4NA

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【題目】配制一定物質(zhì)的量濃度的KOH溶液時,導(dǎo)致濃度偏低的原因可能是(  )

A. 用敞口容器稱量KOH且時間過長

B. 配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水

C. 容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌

D. 溶解后快速轉(zhuǎn)移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容

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【題目】氮的化合物在生產(chǎn)、生活中廣泛存在

1)鍵能是氣態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量。已知下列化學(xué)鍵的鍵能如表所示,寫出1mol氣態(tài)肼(NH2-NH2)燃燒生成氮氣和水蒸氣的熱化學(xué)方程式_________

化學(xué)鍵

N≡N

O=O

N-N

N-H

O-H

鍵能/(kJ/mol)

946

497

193

391

463

2)用焦炭還原NO的反應(yīng)為:2NO(g)+C(s) N2(g)+CO2(g),向容積均為1L的甲、乙、丙三個恒容恒溫(反應(yīng)溫度分別為400℃、400℃、T℃)容器中分別加入足量的焦炭和一定量的NO,測得各容器中n(NO)隨反應(yīng)時間t的變化情況如下表所示:

t/min

0

10

20

30

40

n(NO)(甲容器)/mol

2.00

1.50

1.10

0.80

0.80

n(NO)(乙容器)/mol

1.00

0.80

0.65

0.53

0.45

n(NO)(丙容器)/mol

2.00

1.45

1.00

1.00

1.00

該反應(yīng)為_____________(填放熱吸熱)反應(yīng)乙容器中的反應(yīng)在60min時達(dá)到平衡狀態(tài),則0-60min內(nèi)用NO的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率VNO=_________

3)用焦炭還原NO2的反應(yīng)為:2NO2(g)+2C(s) N2(g)+2CO2(g),在恒溫條件下,1molNO2和足量C發(fā)生該反應(yīng),測得平衡時NO2CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:

A、B兩點的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A)_____________Kc(B)(填“=”)。

A、B、C三點中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是_____________(填“A”“B”“C”)點。

③計算C點時該反應(yīng)的壓強平衡常數(shù)Kp(C)=____________Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

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【題目】下列分子為手性分子的是

A. CH2Cl2B.

C. D. CH3CH2COOCH2CH3

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【題目】下列各關(guān)系式中能說明反應(yīng)N23H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)的是(  )

A. 3v(N2)v(H2) B. v(N2)v(NH3)

C. 2v(H2)3v(NH3) D. v(N2)3v(H2)

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