9.思考下列問題,按要求填空:
(1)某溫度下純水中c(H+)=2×10-7mol/L,①此時溶液中的c(OH-)=2×10-7mol/L.
②若溫度不變,向水中滴入稀鹽酸使c(H+)=5×10-6mol/L,則此時溶液中的c(OH-)=8×10-9mol/L
(2)已知下列熱化學方程式:Zn(s)+21 O2(g)═ZnO(s)△H1=-351.1kJ•mol-1;
Hg(l)+21 O2(g)═HgO(s)△H2=-90.7kJ•mol-1
由此可知反應Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l)的焓變?yōu)?260.4kJ/mol
(3)在稀氨水中存在下述電離平衡NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-,分別加入少量下列物質,溶液中c(OH-)如何變化?(填“增大”、“減小”或“不變”);平衡移動方向如何?(填“正向”、“逆向”或“不移動”)
加入的物質少量(NH42SO4固體少量HNO3溶液少量KOH溶液
c(OH-)的變化減小   減小增大
平衡移動方向     逆向正向    逆向
(4)如圖所示,裝置B中兩電極均為石墨電極,試回答下列問題:
①判斷裝置的名稱:A池為原電池.
②鋅極為負極,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+;
③當C2極析出224mL氣體(標準狀況下),鋅的質量減少_0.65_g.

分析 (1)①依據(jù)純水存在電離平衡,電離出的氫離子濃度和氫氧根離子濃度相同;②在酸溶液、堿溶液、鹽溶液中存在離子積常數(shù),Kw隨溫度變化;
(2)根據(jù)蓋斯定律,利用已知的熱化學方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減構造目標熱化學方程式,反應熱也乘以相應的系數(shù)進行相應的加減,據(jù)此計算;
(3)在稀氨水中存在下述電離平衡NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-,分別加入少量下列物質,溶液中c(OH-)如何變化?(填“增大”、“減小”或“不變”);平衡移動方向如何;
(4)①該裝置中,A能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以構成原電池,鋅易失電子作負極、C作正極,鋅電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,C電極反應式為Cu2++2e-=Cu;
②鋅易失電子作負極、C作正極,鋅電極反應式為Zn-2e-=Zn2+
③根據(jù)串聯(lián)電路中轉移電子相等計算.

解答 解:(1)①某溫度下純水中的C(H+)=2×10-7mol/L,則此時溶液中的C(OH-)=2×10-7mol/L;②若溫度不變,滴入稀鹽酸,使C(H+)=5×10-6mol/L,溶液中則溶液中C(H+)C(OH-)=4×10-14,所以C(OH-)=8×10-9 mol/L,故答案為:①2×10-7 mol/L; ②8×10-9 mol/L;
(2)已知下列熱化學方程式:
①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s);△H1=-702.2kJ/mol,
②2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s);△H2=-181.4kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律可知:$\frac{①-②}{2}$得熱化學方程式Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l),
則△H=$\frac{-702.2kJ/mol+181.4kJ/mol}{2}$=-260.4kJ/mol,故答案為:-260.4kJ/mol;
(3)氨水中存在NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-,向氨水中加入少量硫酸銨,硫酸銨中含量銨根離子,導致溶液中銨根離子濃度增大,抑制氨水電離,平衡向左移動,所以溶液中氫氧根離子濃度減;
向氨水中加入少量硝酸,氫離子和氫氧根離子反應,導致氫氧根離子濃度減小,促進氨水電離,平衡向右移動;
向氨水中加入少量氫氧化鉀,導致氫氧根離子濃度增大,抑制氨水電離,平衡向左移動,
故答案為:

加入的物質少量(NH42SO4固體少量HNO3溶液少量KOH溶液
c(OH-)的變化減小增大
平衡移動方向正向
;
(4)①該裝置中,A能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以構成原電池,故答案為:原電池;
②鋅易失電子作負極、C作正極,鋅電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,故答案為:負,Zn-2e-=Zn2+
③C1、C2分別是陽極、陰極,C1、C2電極反應式分別為2Cl--2e-=Cl2↑、2H2O+2e-=H2↑+2OH-而鋅電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,所以H2↑~Zn,所以C2極析出224mL氣體,消耗鋅的質量為:0.65g,故答案為:0.65.

點評 本題考查弱電解質電離,加入相同的離子則抑制弱電解質電離,加入和溶液中離子反應的物質則促進其電離,原電池和電解池原理,正確判斷原電池和電解池是解本題關鍵,再結合各個電極上發(fā)生的反應分析解答,難度不大

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列化學用語表述正確的是( 。
A.Na的原子結構示意圖:B.N2分子的結構式:N=N
C.HC1的電子式:D.H2O分子的球棍模型:

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次增大.A和B形成4個原子核的分子,A和C形成3個原子核的分子,且兩種分子均含有10個電子.D的陽離子的電子層結構與氖相同,且與A同主族.E的常見氧化物有兩種,其中一種能使品紅溶液褪色.
(1)F在周期表中的位置是第三周期第ⅤⅡA族.
(2)①C和D可形成原子個數(shù)比為1:1的化合物甲,甲是離子(填“離子”或“共價”)化合物,電子式是
②D和E能形成離子化合物,用電子式表示該化合物的形成過程
(3)M是一種常見的金屬單質,與元素F的單質轉化關系如圖所示,P→Q反應的離子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+
(4)E與F可形成一種相對分子質量是135的共價化合物乙.乙在橡膠硫化時,可以做硫的溶劑.乙遇到水時可以反應生成三種中學常見的物質,其中一種是使品紅溶液褪色的E的氧化物,一種是黃色固體.乙和水反應的化學方程式是2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.已知A、B、C、D、E是短周期中的5種非金屬元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A元素原子形成的離子核外電子數(shù)為零,C、D在元素周期表中處于相鄰的位置,B原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍.E元素與D元素同主族;E的單質為黃色晶體,易溶于二硫化碳.
(1)請寫出元素符號:
A:H,B:C,C:N,D:O.
(2)畫出E的陰離子的結構示意圖:
(3)C的單質和D的單質在一定條件下反應生成化合物X,該反應的化學方程式為N2+O2$\frac{\underline{\;放電\;}}{\;}$2NO.
(4)A分別與其他四種元素形成的化合物,水溶液顯堿性的是NH3(寫化學式).
(5)將12g B單質在足量的D單質中燃燒,所得氣體通入1L 1mol•L-1NaOH溶液中發(fā)生反應,寫出反應的離子方程式:CO2+OH-=HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.甲烷燃料電池以鉑絲為電極,KOH為電解質溶液,從兩極分別通入甲烷和氧氣即可產(chǎn)生電流.關于此燃料電池的下列敘述正確的是( 。
A.通入CH4 的電極為正極
B.正極的電極反應式為:2O2+8e-+4H2O═8OH-
C.若甲烷通入量為1.12 L(標準狀況)且反應完全,則電池中有0.1 mol O2 被氧化
D.通入甲烷的電極的電極反應式為:CH4+2O2+4e-═CO2+2H2O

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14.為確定某酸HA是弱電解質,兩同學的實驗方案如下:
甲:①稱取一定質量的HA,配制0.1mol•L-1的溶液100mL;
②用pH計測出該溶液的pH,根據(jù)pH=-lg c(H+),推算出溶液中H+的濃度,即可證明HA是弱電解質.
乙:①用已知物質的量濃度的HA溶液、鹽酸,分別配制0.1mol•L-1的兩種酸溶液各100mL;
②分別取配制的這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL;
③各取相同體積的兩種稀釋液裝入兩個試管,同時加入純度相同的鋅粒,觀察現(xiàn)象,即可證明HA是弱電解質.
(1)在兩個方案的第①步中,都要用到的定量儀器是100 mL容量瓶.
(2)甲方案中說明HA是弱電解質的理由是測得溶液的H+的濃度<0.1mol•L-1 (選填“>”、“<”或“=”).
(3)乙方案中說明HA是弱電解質的現(xiàn)象是A.
A.裝鹽酸的試管中放出氣體的速率快;   
B.裝HA溶液的試管中放出氣體的速率快;
C.兩個試管中產(chǎn)生氣體的速率一樣快.
(4)請你評價:乙方案中的不妥之處:加入的鋅粒質量應相同,難以做到鋅的表面積相同.
(5)已知在T°C時,0.1mol•L-1HA溶液中HA的電離度為5%,求該溫度下HA的電離常數(shù)(寫出計算過程)2.63×10-4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.在一定溫度下,向2L密閉容器中加入1mol X和2mol Y,發(fā)生如下反應:X(g)+2Y(g)?2Z(g),此反應達到平衡的標志是(  )
A.容器內(nèi)氣體混合物的密度不隨時間變化
B.容器內(nèi)X、Y、Z的濃度之比為1:2:2
C.單位時間內(nèi)消耗0.1mol X,同時生成0.2mol Y
D.單位時間內(nèi)消耗0.1mol X,同時生成0.2mol Z

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.以含鈷廢催化劑(主要成分為Co、Fe、SiO2)為原料,制取氧化鈷的流程如下:

(1)溶解:溶解后過濾,將濾渣洗滌2~3次,洗液與濾液合并,其目的是提高鈷等元素的利用率.
(2)氧化:加熱攪拌條件下加入NaClO3,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式6Fe2++6H++ClO3-═6Fe3++Cl-+3H2O.
已知:鐵氰化鉀化學式為K3[Fe(CN)6];亞鐵氰化鉀化學式為K4[Fe(CN)6]•3H2O.
3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍色沉淀)
4Fe3++3[Fe(CN)6]4-=Fe4[Fe(CN)6]3↓(藍色沉淀)
確定Fe2+是否氧化完全的方法是取氧化后的溶液少許于試管中,滴加幾滴鐵氰化鉀溶液,若無藍色沉淀生成,則Fe2+已全部被氧化.(可供選擇的試劑:鐵氰化鉀溶液、亞鐵氰化鉀溶液、鐵粉、KSCN溶液)
(3)除鐵:加入適量的Na2CO3調(diào)節(jié)酸度,生成黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀,寫出該反應的化學方程式3Fe2(SO43+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6(SO44(OH)12↓+5Na2SO4+6CO2↑.
(4)沉淀:生成沉淀堿式碳酸鈷[(CoCO32•3Co(OH)2],沉淀需洗滌,洗滌的操作是向漏斗中加入蒸餾水至浸沒沉淀,靜置使濾液流出.重復操作2~3次.
(5)溶解:CoCl2的溶解度曲線如圖所示.向堿式碳酸鈷中加入足量稀鹽酸,邊加熱邊攪拌至完全溶解后,需趁熱過濾,其原因是防止因溫度降低,CoCl2晶體析出.
(6)灼燒:準確稱取所得CoC2O4 1.470g,在空氣中充分灼燒得0.830g氧化鈷,寫出氧化鈷的化學式Co2O3

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19.上海自主研發(fā)了一種氫燃料汽車.它是以30%KOH溶液為電解質的氫氧燃料電池,下列有關說法中,不正確的是( 。
A.正極反應:O2+2H2O+4e-═4OH-
B.當正極消耗22.4 L H2時,負極11.2 L O2消耗(相同條件)
C.發(fā)生氧化反應的是負極
D.氫氧燃料電池不僅能量轉化率高,而且產(chǎn)物是水,屬于環(huán)境友好電池

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