A. | 4-甲基-2-戊烯 | B. | 2,2-二甲基丙烷 | ||
C. | 2,3,3-三甲基-2-戊烯 | D. | 4-乙基-2-庚烯 |
分析 判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號(hào);
④小-----支鏈編號(hào)之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面;
(2)有機(jī)物的名稱書(shū)寫(xiě)要規(guī)范;
(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;
(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最。
解答 解:A.4-甲基-2-戊烯,主鏈為戊烯,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始,碳碳雙鍵在2號(hào)C、甲基在4號(hào)C,該命名滿足烯烴的系統(tǒng)命名原則,故A正確;
B.2,2-二甲基丙烷,該有機(jī)物主鏈為丙烷,在2號(hào)碳原子含有2個(gè)甲基,該命名滿足烷烴命名原則,故B正確;
C.2,3,3-三甲基-2-戊烯,主鏈為戊烯,碳碳雙鍵在2號(hào)C,2號(hào)碳上一個(gè)甲基,3號(hào)碳上兩個(gè)甲基,3號(hào)碳上不可能含雙鍵和兩個(gè)甲基,該命名不符合烯烴的命名要求,故C錯(cuò)誤;
D.4-乙基-2-庚烯,碳碳雙鍵在2號(hào)C,甲基在4號(hào)C,滿足碳為四價(jià),符合系統(tǒng)命名原則,故D正確;
故選C.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的系統(tǒng)命名法,解題關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,注重了基礎(chǔ)性試題的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力,題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 定性檢驗(yàn)SO32-,可用HNO3酸化的BaCl2溶液 | |
B. | 配制FeCl2溶液時(shí)通常加少量HNO3酸化,減小其水解程度 | |
C. | 檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐惺欠窈珻l-,用HNO3酸化的AgNO3溶液 | |
D. | 檢驗(yàn)氧化鐵中的氧化亞鐵,先用硫酸溶液溶解,然后加入鹽酸酸化的高錳酸鉀溶液 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 碳的燃燒熱110.5 kJ/mol | |
B. | ①的反應(yīng)熱為221 kJ/mol | |
C. | 稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol H2O時(shí)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)熱為-57.3 kJ/mol | |
D. | 稀鹽酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol H2O時(shí)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)熱為-57.3 kJ/mol |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | NH4Br的電子式: | |
B. | S2-的結(jié)構(gòu)示意圖: | |
C. | 乙酸的分子式:CH3COOH | |
D. | 原子核內(nèi)有18個(gè)中子的氯原子:37Cl |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
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