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【題目】氟及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:

1)聚四氟乙烯商品名稱為特氟龍,可做不粘鍋涂層。它是一種準晶體,該晶體是一種無平移周期序、但有嚴格準周期位置序的獨特晶體?赏ㄟ^____方法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體。

2)基態(tài)銻(Sb)原子價電子排布的軌道式為____[H2F]+[SbF6](氟酸銻)是一種超強酸,存在[H2F]+,該離子的空間構型為______,依次寫出一種與[H2F]+具有相同空間構型和鍵合形式的分子和陰離子分別是_______、_________。

3)硼酸(H3BO3)和四氟硼酸銨(NH4BF4)都有著重要的化工用途。

H3BO3NH4BF4涉及的四種元素中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序_____(填元素符號)。

H3BO3本身不能電離出H+,在水中易結合一個OH生成[B(OH)4],而體現弱酸性。[B(OH)4]B原子的雜化類型為_____。

NH4BF4(四氟硼酸銨)可用作鋁或銅焊接助熔劑、能腐蝕玻璃等。四氟硼酸銨中存在_______(填序號):

A 離子鍵 B σ C π D 氫鍵 E 范德華力

4SF6被廣泛用作高壓電氣設備絕緣介質。SF6是一種共價化合物,可通過類似于Born-Haber循環(huán)能量構建能量圖(見圖a)計算相聯系的鍵能。則S—F的鍵能為_______kJ·mol-1。

5CuCl的熔點為426℃,熔化時幾乎不導電;CuF的熔點為908℃,密度為7.1g·cm-3。

CuFCuCl熔點高的原因是_____________;

已知NA為阿伏加德羅常數。CuF的晶胞結構如上b”。則CuF的晶胞參數a=__________nm (列出計算式)。

【答案】X—射線衍射 V H2O NH2- FNOB sp3 AB 327 由兩者的熔點可知,CuCl是分子晶體,而CuF為離子晶體,CuF離子晶體的晶格能大于CuCl分子間范德華力 ×107

【解析】

1)通過X—射線衍射區(qū)分晶體、非晶體、準晶體;

2)根據銻元素原子核外電子排布寫出基態(tài)銻(Sb)原子價電子排布的軌道式;用價層電子對互斥理論判斷[H2F]+的空間構型;用替代法書寫與[H2F]+具有相同空間構型和鍵合形式的分子和陰離子;

3)①同周期主族元素自左而右原子半徑減小,第一電離能呈增大趨勢;

[B(OH)4]B的價層電子對=4+1/23+1-4×1=4,所以采取sp3雜化;

NH4BF4(四氟硼酸銨)中含銨根離子和氟硼酸根離子,二者以離子鍵相結合;銨根離子中含3σ鍵和1個配位鍵,氟硼酸根離子中含3σ鍵和1個配位鍵;

4)鍵能指氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學鍵釋放的最大能量。由圖a可知,氣態(tài)基態(tài)Sg)和6Fg)原子形成SF6g)釋放的能量為1962kJ,即形成6molS—F鍵釋放的能量為1962kJ,則形成1molS—F鍵釋放的能量為1962kJ÷6=327kJ,則S—F的鍵能為327kJ·mol-1;

5)①CuCl是分子晶體,而CuF為離子晶體,CuF離子晶體的晶格能大于CuCl分子間范德華力,故CuFCuCl熔點高;

②均攤法計算晶胞中Cu+、F-離子數,計算晶胞質量,晶胞質量=晶體密度×晶胞體積;

1)從外觀無法區(qū)分三者,區(qū)分晶體、非晶體、準晶體最可靠的方法是X—射線衍射法。本小題答案為:X-射線衍射。

2)銻為51號元素,Sb位于第五周期VA族,則基態(tài)銻(Sb)原子價電子排布的軌道式為;[H2F]+[SbF6](氟酸銻)是一種超強酸,存在[H2F]+,[H2F]+中中心原子F的價層電子對數為2+=4,σ鍵電子對數為2,該離子的空間構型為V型,與[H2F]+具有相同空間構型和鍵合形式的分子為H2O、陰離子為NH2- 。本小題答案為:; V H2O ; NH2-

3)①H3BO3NH4BF4涉及的四種元素中第二周期元素是B、NOF四種元素,同周期元素從左向右第一電離能呈增大趨勢,N2p能級半充滿較穩(wěn)定,N的第一電離能大于O,則這四種元素第一電離能由大到小的順序為FNOB。本小題答案為:FNOB。

[B(OH)4]B的價層電子對=4+1/23+1-4×1=4,所以B采取sp3雜化。本小題答案為:sp3。

NH4BF4(四氟硼酸銨)中含銨根離子和氟硼酸根離子,銨根離子中含3σ鍵和1個配位鍵,氟硼酸根離子中含3σ鍵和1個配位鍵,銨根離子和氟硼酸根離子以離子鍵相結合,則四氟硼酸銨中存在離子鍵、σ鍵、配位鍵。本小題答案為:AB。

4)鍵能指氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學鍵釋放的最大能量。由圖a可知,氣態(tài)基態(tài)Sg)和6Fg)原子形成SF6g)釋放的能量為1962kJ,即形成6molS—F鍵釋放的能量為1962kJ,則形成1molS—F鍵釋放的能量為1962kJ÷6=327kJ,則S—F的鍵能為327kJ·mol-1。本小題答案為:327。

5)①CuCl的熔點為426℃,熔化時幾乎不導電,CuCl是分子晶體,而CuF的熔點為908℃,CuF為離子晶體,CuF離子晶體的晶格能大于CuCl分子間范德華力,故CuFCuCl熔點高。本小題答案為:由兩者的熔點可知,CuCl是分子晶體,而CuF為離子晶體,CuF離子晶體的晶格能大于CuCl分子間范德華力。

②晶胞中Cu+數目為8×1/8+6×1/2=4,F-數目為4,故晶胞質量=4×64+4×19g÷NA =4×83/NA g,根據=7.1g/cm3×(a ×10-7cm)3,a=×107nm。本小題答案為:×107

練習冊系列答案
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【題目】Na2S2O3·5H2O可作為高效脫氯劑,工業(yè)上用硫鐵礦(FeS2)為原料制備該物質的流程如圖。

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回答下列問題:

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C中制備Na2S2O3發(fā)生的連續(xù)反應有:Na2S+H2O+SO2=Na2SO3+H2S,__Na2SO3+SNa2S2O3。

3)工程師設計了從硫鐵礦獲得單質硫的工藝,將粉碎的硫鐵礦用過量的稀鹽酸浸取,得到單質硫和硫化氫氣體,該反應的化學方程式為__。

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A. 該電池若用隔膜可選用質子交換膜

B. 石墨烯電池的優(yōu)點是提高電池的儲鋰容量進而提高能量密度

C. 充電時,LiCoO2極 發(fā)生的電極反應為: LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+

D. 廢舊的該電池進行“放電處理”讓Li+從石墨烯中脫出而有利于回收

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【題目】Cl2、NaOH、CO(NH2)2 (尿素)SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3,其主要實驗流程如下:

已知:①Cl2+2OHClO+Cl+H2O是放熱反應。

N2H4·H2O沸點約118 ℃,具有強還原性,能與NaClO劇烈反應生成N2。

(1)如圖表示用石墨作電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取Cl2時,陽極上產生也會產生少量的ClO2的電極反應式:________________________________;電解一段時間,當陰極產生標準狀況下氣體112 mL時,停止電解,則通過陽離子交換膜的陽離子物質的量為________mol。

(2)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度超過40,Cl2NaOH溶液反應生成NaClO3NaCl,其離子方程式為____________________________________;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是____________________________________

(3)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如下圖所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40 ℃以下反應一段時間后,再迅速升溫至110 ℃繼續(xù)反應。實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是_________________;使用冷凝管的目的是_________________________________

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【題目】在如圖所示的裝置中,若通直流電5min時,銅電極質量增加2.16g。試回答下列問題:

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(2)A中發(fā)生反應的離子方程式為________。

(3)B中開始電解一段時間后,溶液的pH如何變化_______(填:變大、變小或不變),若要使溶液恢復原狀,可向溶液中加入適量的__________

(4)寫出以下電極反應式

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(1)請你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有__________(填序號)。

(2)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將__________(填“偏大”或“偏小”)。

(測定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1 KMnO4溶液滴定,使草酸轉化成CO2逸出,這時共消耗12.00mL KMnO4溶液。

(3)已知草酸跟KMnO4溶液反應的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mnx++10CO2↑+8H2O則方程式中的x=__________。

(4)經過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為__________mg·cm-3

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2KMnO4+16HCl = 2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O

請完成下列問題:

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(3)若15.8g KMnO4與足量的濃鹽酸充分反應,則有______mol HCl被氧化,產生的Cl2在標準狀況下的體積為__________L。

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