Question

3．非諾洛芬是一種治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：

（1）B結(jié)構(gòu)中含氧官能團的名稱為羰基、醚鍵．
（2）反應①中加入的試劑X的分子式為C₈H₈O₂，X的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）反應②和④的反應類型分別為還原反應、取代反應．
（4）A的名稱為溴苯；經(jīng)查閱資料發(fā)現(xiàn)A在一定條件下可以與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應，其方程式為+2NaOH$\stackrel{一定條件}{→}$+NaBr+H₂O．
（5）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：
Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應．
Ⅱ．分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)．
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
（6）下列有關(guān)非諾洛芬的說法正確的是bc
a．非諾洛芬的分子式為C₁₅H₁₆O₃                   b．非諾洛芬可以發(fā)生取代反應
c.1mol非諾洛芬最多可以和6molH₂發(fā)生加成反應    d．非諾洛芬的結(jié)構(gòu)中有6條π鍵．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有的氧官能團為羰基、醚鍵；
（2）對比A、B的結(jié)構(gòu)可知，應是發(fā)生取代反應，據(jù)此判斷X的結(jié)構(gòu)簡式；
（3）對比B、C結(jié)構(gòu)可知，B中羰基被還原為羥基；對比D、E結(jié)構(gòu)可知，D中-Br被-CN取代生成E；
（4）溴苯在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應得到苯酚與HBr，而苯酚、HBr由于氫氧化鈉反應得到苯酚鈉、NaBr；
（5）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，含有甲酸與酚形成的酯基（-OOCH）；Ⅱ．分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)，苯環(huán)通過碳碳單鍵相連，甲基與-CHO處于對位；
（6）a．根據(jù)非諾洛芬的結(jié)構(gòu)簡式確定其分子式；
b．非諾洛芬含有羧基、苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應；
c．苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應；
d．苯環(huán)中含有1個大π鍵，羧基中含有1個π鍵．

解答 解：（1）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有的氧官能團為羰基、醚鍵，故答案為：羰基、醚鍵；
（2）對比A、B的結(jié)構(gòu)可知，應是發(fā)生取代反應，可推知X的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；
（3）對比B、C結(jié)構(gòu)可知，B中羰基被還原為羥基，屬于還原反應，對比D、E結(jié)構(gòu)可知，D中-Br被-CN取代生成E，屬于取代反應，故答案為：還原反應；取代反應；
（4）A的名稱為溴苯，溴苯在氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應得到苯酚與HBr，而苯酚、HBr由于氫氧化鈉反應得到苯酚鈉、NaBr，反應方程式為：+2NaOH$\stackrel{一定條件}{→}$+NaBr+H₂O，
故答案為：溴苯；+2NaOH$\stackrel{一定條件}{→}$+NaBr+H₂O；
（5）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，含有甲酸與酚形成的酯基（-OOCH）；Ⅱ．分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)，苯環(huán)通過碳碳單鍵相連，甲基與-CHO處于對位，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；
（6）a．根據(jù)非諾洛芬的結(jié)構(gòu)簡式，可知其分子式為C₁₅H₁₄O₃，故a錯誤；
b．非諾洛芬含有羧基、苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應，故b正確；
c．苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應，1mol非諾洛芬最多可以和6molH₂發(fā)生加成反應，故c正確；
d．苯環(huán)中含有1個大π鍵，羧基中含有1個π鍵，故d錯誤，
故選：bc．

點評 本題考查有機物的合成與推斷、有機反應類型、官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體的書寫等，是對有機化學基礎(chǔ)的綜合考查，難度中等．