【題目】天然氣是重要的化石能源,其綜合利用的研究意義重大。

已知;i.CH4(g)H2O(g)CO(g)+3H2(g) H=+206kJmol-1;

ii.CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H=+165kJmol-1;

iii.C(s)H2O(g)CO(g)H2(g) H=+131.4kJmol-1。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)若將物質(zhì)的量之比為11CH4(g)H2O(g)充入密閉容器中發(fā)生反應(yīng)i。CH4(g)CO(g)的平衡體積分?jǐn)?shù)(φ)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示:

圖中表示CH4(g)的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系的曲線(xiàn)為___(“L1“L2”),原因?yàn)?/span>__。

2)合成氣的主要組分為COH2;以天然氣為原料生產(chǎn)的合成氣有多種方法,其中Sparg工藝的原理為CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) H1T℃下,向容積可變的密閉容器中充入一定量的CH4(g)CO2(g),改變?nèi)萜黧w積,測(cè)得平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的濃度如表所示:

H1=__。

T℃下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__。

③實(shí)驗(yàn)1中,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)為__%(保留三位有效數(shù)字)。

V1V2=_

3)甲烷在高溫下分解生成的炭黑,是生成橡膠的重要原料,其分解原理為CH4(g)C(s)+2H2(g)。

①一定溫度下,將n1molCH4充入1L恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),tmin末容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的1.6倍。tmin內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(H2)=__(用含n1t的代數(shù)式表示)

②若控制溫度和壓強(qiáng)不變,充入CH4的物質(zhì)的量與平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖所示。充入n1molCH4時(shí),平衡點(diǎn)位于A點(diǎn),則充入n2molCH4時(shí),平衡點(diǎn)位于__(“B”“C”“D”)點(diǎn)。

【答案】L2 反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向進(jìn)行甲烷體積分?jǐn)?shù)降低; +247kJ/mol 0.25 41.7 37 mol/Lmin C

【解析】

1)反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),圖1中表示甲烷的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系的曲線(xiàn)為L2;

2)①由蓋斯定律計(jì)算H1

T℃下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,由圖表數(shù)據(jù)計(jì)算得到;

③實(shí)驗(yàn)1中生成CO物質(zhì)的量濃度=0.10mol/L,平衡狀態(tài)下氣體總濃度=0.02mol/L+0.02mol/L+0.1mol/L+0.1mol/L=0.24mol/L,據(jù)此計(jì)算CO的平衡體積分?jǐn)?shù);

④平衡常數(shù)隨溫度變化,利用平衡常數(shù)列式計(jì)算,=0.25,x=0.005,假設(shè)平衡時(shí)的體積不變,將實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2中的平衡狀態(tài)利用極值可以得到,當(dāng)cCO=0mol/L時(shí),實(shí)驗(yàn)1cCH4=0.07mol/L,實(shí)驗(yàn)2cCH4=0.03mol/L,而此時(shí)兩個(gè)虛擬容器中甲烷的物質(zhì)的量相同,物質(zhì)的量濃度之比等于體積的反比;

3)①tmin②末容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的1.6倍,氣體物質(zhì)的量變?yōu)樵瓉?lái)的1.6倍為1.6n1mol,其中nH2=1.2n1moltmin內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率vH2=

②若控制溫度和壓強(qiáng)不變,只改變甲烷的物質(zhì)的量,平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)不變。

1)圖1中表示甲烷的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系的曲線(xiàn)為L2,原因是反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向進(jìn)行甲烷體積分?jǐn)?shù)降低,故答案為:L2;反應(yīng)i為吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向進(jìn)行甲烷體積分?jǐn)?shù)降低;

2)①已知:iCH4g+H2OgCOg+3H2gH=+206kJmol-1;

iiCH4g+2H2OgCO2g+4H2gH=+165kJmol-1;

蓋斯定律計(jì)算i×2-ii得到:CH4g+CO2g2COg+2H2gH1=+247kJ/mol,故答案:+247kJ/mol;

T℃下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K===0.25,故答案為:0.25

③實(shí)驗(yàn)1中生成CO物質(zhì)的量濃度=0.10mol/L,平衡狀態(tài)下氣體總濃度=0.02mol/L+0.02mol/L+0.1mol/L+0.1mol/L=0.24mol/L,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)=×100%=41.7%,故答案為:41.7;

④利用平衡常數(shù)列式計(jì)算,=0.25,x=0.005,假設(shè)平衡時(shí)的體積不變,將實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2中的平衡狀態(tài)利用極值可以得到,當(dāng)cCO=0mol/L時(shí),實(shí)驗(yàn)1cCH4=0.07mol/L,實(shí)驗(yàn)2cCH4=0.03mol/L,而此時(shí)兩個(gè)虛擬容器中甲烷的物質(zhì)的量相同,則物質(zhì)的量濃度之比等于體積反比,V1V2=37,故答案為:37

3)①tmin②末容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的1.6倍,氣體物質(zhì)的量變?yōu)樵瓉?lái)的1.6倍為1.6n1mol,其中nH2=1.2n1mol,tmin內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率vH2=mol/Lmin),故答案為:mol/Lmin);

②若控制溫度和壓強(qiáng)不變,只改變甲烷的物質(zhì)的量,平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)不變,平衡點(diǎn)在C點(diǎn),故答案為:C。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】關(guān)于有機(jī)物的下列說(shuō)法正確的是

A.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色

B.等質(zhì)量的乙烯和甲烷燃燒時(shí),乙烯消耗氧氣多

C.苯分子中的碳碳鍵為單鍵與雙鍵交替存在

D.乙烯和乙烷可用溴水來(lái)鑒別

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【題目】有下列幾種反應(yīng)類(lèi)型:①消去 ②取代 ③水解 ④加成 ⑤還原 ⑥氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇 (),按正確的合成路線(xiàn)依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類(lèi)型不可能是( )

A. ⑤⑥③① B. ⑤①④③ C. ⑤①④② D. ④①④②

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【題目】丁烷的催化裂解可按下列兩種方式進(jìn)行:C4H10→C2H6+C2H4; C4H10→CH4+C3H6;某化學(xué)興趣小組的同學(xué)為探究丁烷裂解氣中CH4和C2H6的比例關(guān)系,設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn):

注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;A12O3是丁烷裂解的催化劑,G后面裝置已省略。如圖連接好裝置后(部分夾持裝置已略去),需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作有:

①給D、G裝置加熱:②檢査整套裝置的氣密性;③排盡裝置中的空氣。

(1)這三步操作的先后順序依次是____________

(2)簡(jiǎn)要說(shuō)明檢驗(yàn)空氣排盡的方法:_______________________________________________。

(3)B裝置所起的作用是__________________________________________。

(4)假設(shè)丁烷完全裂解,流經(jīng)各裝置中的氣體能完全反應(yīng)。當(dāng)(E和F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了 1.82g, G裝置中固體質(zhì)量減少了 4.l6g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中n(CH4)∶n(C2H6)=_____________。

(5)若對(duì)E裝置中的混合物再按以下流程實(shí)驗(yàn):

①分離操作I、Ⅱ的名稱(chēng)是I_____________、 II_______________;

②Na2SO3溶液的作用是(用離子方程式表示)__________________________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成,但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有C-H鍵,則不容易被氧化得到。現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成為的異構(gòu)體共有7種,其中的3種是、。請(qǐng)寫(xiě)出其他4種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________、________________、____________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物M是一種抗心率失常藥物中間體,實(shí)驗(yàn)室由化合物A、B制備M的一種合成路線(xiàn)如圖所示:

已知:①R1COR2(R1R2表示氫原子或烴基)

(-NH2易被氧化)

RCOOHRCOCl

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為__,B的化學(xué)名稱(chēng)為__

2C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__

3)由B生成F的反應(yīng)類(lèi)型為__。

4)由EG反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為___。

5)反應(yīng)I中加入的過(guò)量NH3,除作為反應(yīng)物外,另一個(gè)作用為___。

6)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的M的同分異構(gòu)體有___(不考慮立體異構(gòu))

①苯環(huán)上連有3個(gè)取代基,其中2個(gè)為-NH2

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③核磁共振氫譜中有6組吸收峰

7)參照上述合成路線(xiàn)和信息,以為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn):__。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知鈷酸鋰電池的總反應(yīng)方程式為Li1-xCoO2+LixC6=LiCoO2+6C。用該電池作電源按如圖所示裝置進(jìn)行電解。通電后,電極a上一直有氣泡產(chǎn)生,電極d附近先出現(xiàn)白色沉淀(CuCl),t min后白色沉淀全部轉(zhuǎn)變成橙黃色沉淀(CuOH)。下列有關(guān)敘述不正確的是

A.鈷酸鋰電池放電時(shí)的正極反應(yīng)為Li1-xCoO2 +xe- +xLi+=LiCoO2

B.當(dāng)電極a處產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體2. 24 L時(shí)。鈷酸鋰電池負(fù)極質(zhì)量減少1.4g

C.電極d為陽(yáng)極,電解開(kāi)始時(shí)電極d的反應(yīng)式為Cu+C1-- e- =CuCl

D.電解tmin.裝置II中電解質(zhì)溶液的pH顯著增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】阿伏伽德羅常量的值,最早由奧地利化學(xué)及物理學(xué)家JohannJosefLoschmidt測(cè)得,有時(shí)候用L代替NA表示阿伏伽德羅常量的值,下來(lái)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.1.1g11B中,含有0.6L個(gè)中子

B.pH=1H3PO4溶液中,含有0.1L個(gè)H+

C.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的33.6L氯氣與27g鋁充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3L

D.1L1mol/LNaCl溶液和1L1mol/LNaF溶液中離子總數(shù):前者大于后者

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是一個(gè)化學(xué)過(guò)程的示意圖。已知甲池的總反應(yīng)式為:2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O

1)甲池是 ______ 裝置;

2)乙池中A(石墨)電極的名稱(chēng)是 ______ ;

3)寫(xiě)出通入CH3OH的電極的電極反應(yīng)式: ______

4)乙池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ______ ;

5)當(dāng)乙池中BAg)極的質(zhì)量增加4.32g時(shí),甲池中理論上消耗O2 _____mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況);此時(shí)丙池某電極上析出1.60g某金屬,則丙池中的某鹽溶液可能是 ______ (填序號(hào))。

AMgSO4  BCuSO4 CNaCl  DAgNO3

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